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巨噬细胞移动抑制因子抗体对HepG2细胞增殖的影响被引量：1: 2008年; 目的研究巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抗体对HepG2细胞增殖的影响，并探讨其作用机制。方法四甲基偶氮唑盐法检测MIF抗体（50、100，200、400μg／L）对HepG2细胞增殖的抑制作用；流式细胞仪检测细胞周期的变化；免疫组织化学法检测Cyclin D1蛋白表达；Westernblot检测血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达；酶联免疫吸附法检测MIF抗体对HepG2细胞分泌IL-6水平的影响。结果MIF抗体可以抑制HepG2细胞生长并具有剂量和时间依赖性。MIF抗体可使细胞周期停滞于G0／G1期，不同浓度（0、50、100、200、400μg／L）MIF抗体作用48h后，G0／G1期细胞比例分别为61．34％±1．08％、65．08％±2．71％、71．19％±1．19％、78．39％±1．00%、83．92％±0．51％。不同浓度MIF抗体作用后CyclinD1蛋白表达率分别为26．060／0±0．47％、22．34％±0．75％、18．06％±1．16％、14．03％±0．59％，明显低于对照组（29．51％±1．28％）。不同浓度MIF抗体作用后，VEGF蛋白表达分别为21．22％±0．68％、19．64％±0．54％、18．04％±0．42%、16．59％±0．66％，明显低于对照组（23．23％±0．51％）。MIF抗体对HepG2细胞分泌IL-6有抑制作用，随着MIF抗体浓度的增加，其IL-6分泌量也相应降低，分别为（210．67±9．31）pg／ml、（181．67±10．05）pg／ml、（160．50±6．60）pg／ml、（143．67±10．56）pg／ml、（118．01±7．48）pg／ml。结论MIF抗体可抑制HepG2细胞的增殖，其可能机制是下调CyclinD1蛋白的表达，从而阻止其由G0／G1期向S期分化；也可能与其抑制VEGF蛋白的表达、减少IL-6的分泌有关。; 彭洪杨祖奎侯俊马国栋程春燕; 关键词：肝细胞细胞周期白细胞介素-6 巨噬细胞移动抑制因子

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程春燕

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