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刘增禄

作品数:10 被引量:50H指数:5
供职机构:黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇药敏
  • 3篇药敏试验
  • 2篇犊牛
  • 2篇梭菌
  • 2篇牛病
  • 2篇牛病毒性
  • 2篇牛病毒性腹泻
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇牛场
  • 2篇细菌分离
  • 2篇细菌分离鉴定
  • 2篇奶牛
  • 2篇急性
  • 2篇荚膜
  • 2篇腹泻
  • 2篇腹泻病
  • 2篇腹泻病毒
  • 2篇杆菌
  • 2篇巴氏杆菌

机构

  • 10篇黑龙江八一农...
  • 9篇黑龙江省兽医...

作者

  • 10篇刘宇
  • 10篇朱战波
  • 10篇刘增禄
  • 10篇岳山
  • 10篇周金玲
  • 9篇刘通
  • 9篇王天
  • 8篇张世勋
  • 8篇刘珊珊
  • 5篇王华欣
  • 1篇陈楠楠

传媒

  • 4篇黑龙江八一农...
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阳离子表面活性剂与戊二醛复合消毒剂毒性评价被引量:3
2018年
目的了解一种阳离子表面活性剂与戊二醛复合消毒剂的安全性,评价其毒性。方法采用急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等评估复合消毒剂的安全性。结果该复合消毒剂原液急性经口毒性试验LD50>5 000 mg/kg;对完整皮肤和眼无刺激性;各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率与阴性对照相比无显著性差异,与阳性对照差异显著。结论该复合消毒剂无毒性,安全性良好。
刘珊珊陈楠楠王天何泊宁刘增禄张世勋周金玲岳山刘通赵尚琪赫鸣睿王丽刘宇朱战波
关键词:阳离子表面活性剂戊二醛毒性评价
黑龙江省部分地区进口荷斯坦奶牛病毒性腹泻血清流行病学调查被引量:4
2018年
为了解黑龙江省进口荷斯坦奶牛感染牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的情况,试验采用原核表达蛋白E0-E2为抗原,建立间接ELISA法,检测奶牛血清中BVDV的抗体。结果表明:九三地区的BVDV抗体阳性率最高,达到了72.22%;密山地区阳性率最低,但也达到了59.91%;北安地区阳性率为61.84%,总体血清阳性率为64.35%。说明病毒性腹泻在黑龙江省存在非常高的血清阳性率,提示必须加强对本病的检疫净化,采用间接ELISA法对不同牛群进行BVDV抗体检测,可以及时了解病毒性腹泻的感染清况,为防治该病提供理论依据。
赵静虎刘宇王华欣刘通周金玲岳山何泊宁刘珊珊张世勋王天刘增禄朱战波
关键词:荷斯坦奶牛牛病毒性腹泻病毒血清阳性率
牛源A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及毒力基因检测被引量:10
2019年
为确定黑龙江省2个规模化奶牛场犊牛急性呼吸道感染的病因,笔者进行了病原的分离纯化,细菌16S rDNA基因和多杀性巴氏杆菌特异性基因OmpH鉴定、生化试验、药敏试验、半数致死量试验、荚膜血清型分型及22种毒力因子的检测,以确定主要病原的种类、型别及生物学特性。结果表明,从死亡牛肺和患病牛鼻拭子分离的2株病原菌均为荚膜A型多杀性巴氏杆菌,分别被命名为WC16551和LY01,序列分析结果表明,其与牛源多杀性巴氏杆菌同源性达到99%以上。药敏试验显示2株菌均对恩诺沙星、环丙沙星高度敏感。半数致死量结果表明,LY01菌株的毒力明显强于WC16551菌株,2株分离菌均携带19种毒力因子,未检出hgbB、toxA和nanB三种基因。上述研究结果表明,导致2个牛场发病的主要病原菌为荚膜A型多杀性巴氏杆菌。
何泊宁周金玲赫鸣睿刘增禄刘增禄王丽吴陈华黄雯静刘宇岳山刘宇
关键词:毒力因子
牛产气荚膜梭菌分离株毒素基因的检测与分析被引量:4
2019年
为了解黑龙江省牛源产气荚膜梭菌分离株的基因型,检测β2和CPE两种次要毒素因子在牛源产气荚膜梭菌分离株中的携带情况。通过PCR方法检测了产气荚膜梭菌13个野毒株的cpa、cpb、etx、itx四种分型毒素、cpb2、cpb2的两个等位基因突变体(atypical cpb2和consensus cpb2)及肠毒素(cpe)基因。结果表明:92.3%(12/13)的产气荚膜梭菌分离株为A型,检测到1株D型;A型菌中β2毒素基因检出率为66.7%(8/12);β2毒素基因阳性菌株中75%(6/8)携带非典型cpb2基因,50%(4/8)携带典型cpb2基因,非典型突变体占优势。动物致病性试验发现β2毒素阳性菌株(8株)与β2毒素基因阴性菌株(4株)各有2株分离株具有致病性。所有菌株CPE毒素基因PCR检测均为阴性。研究为产气荚膜梭菌病的发病机理和疫苗开发提供了理论依据。
刘增禄赫鸣睿周金玲何泊宁王天赵尚琪王丽张世勋刘珊珊岳山刘通刘宇朱战波
关键词:产气荚膜梭菌
IBRV TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法在BVDV和IBRV共感染中病毒定量检测的应用被引量:4
2018年
目的应用牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)Taq Man-MGB实时荧光定量PCR方法进行牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和IBRV共感染的病毒定量检测,进一步研究BVDV和IBRV共感染后BVDV对IBRV复制的影响。方法分别用0.2和1.0 MOI的BVDV感染MDBK细胞,待细胞出现50%CPE时,再用0.1 MOI的IBRV共感染,作用24 h后收集样品,采用Taqman-MGB实时荧光定量PCR方法检测IBRV的拷贝数,并与对照组(IBRV单独感染组)进行比较。结果在先感染0.2和1.0 MOI BVDV情况下,IBRV拷贝数分别为3.0×10~6和6.47×10~6拷贝/μL,单独感染IBRV的对照组的拷贝数为1.15×10~7拷贝/μL。结论在体外情况下,BVDV对IBRV的复制影响较小,为研究BVDV和IBRV的共感染机制以及制备BVDV和IBRV感染同一细胞的二联苗奠定了基础。
王华欣刘宇赵静虎刘通周金玲岳山何泊宁刘珊珊张世勋王天刘增禄朱战波
关键词:牛病毒性腹泻病毒牛传染性鼻气管炎病毒病毒载量
2017年黑龙江省禽腺病毒4型分离株Hexon基因的遗传特征分析
2018年
目的分析2017年黑龙江省禽腺病毒4型(fowl adenovirus-4,FAd V-4)分离株Hexon基因的遗传特征。方法提取疑似心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)的病鸡肝脏DNA,以其为模板,经PCR扩增Hexon基因,并进行测序。采用BLAST软件对Hexon基因序列进行数据库比对;采用Meg Align软件进行核苷酸和氨基酸同源性比对;采用Mega 6软件将分离获得的FAd V-4菌株及35个参考FAd V菌株的全长Hexon基因构建系统进化树。结果 Hexon基因PCR产物长度为1 204 bp,将分离株命名为FAd V-4-DQ。与其他8个FAd V分离株核苷酸和氨基酸的同源性分别为34.6%~98.7%和22.0%~95.7%,其中与中国2015年FAd V-4 HNHB分离株及2016年FAd V-4 HN151025分离株的核苷酸和氨基酸的同源性较高,分别为98.7%、95.7%和98.6%、95.2%;其次是与印度2008年的FAd V-4 PJ-06分离株的核苷酸和氨基酸的同源性较高,分别为98.2%和94.4%。基因进化树分析显示,FAd V-4-DQ株与中国2015及2016年的15个分离株基因型属于同一个进化分枝,并由同一祖先进化。结论本研究获得的FAd V分离株属血清型FAd V-4型,FAd V-C种,与中国2015及2016年流行毒株同属一个基因簇,并推测该分离株起源于印度早期菌株。
王天步梦娇刘增禄周金玲刘宇刘通岳山朱战波
关键词:同源性
某牛场犊牛呼吸道疾病的诊断与药敏试验被引量:6
2018年
2017年3月份,黑龙江省五常市某规模化奶牛场发生犊牛急性肺炎,为了确诊其病因,无菌采取7份呼吸道症状犊牛鼻拭子进行细菌分离鉴定,同时进行生化试验、PCR鉴定和药敏试验。结果表明:共分离得到3株细菌,符合大肠杆菌、巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌生化特性;PCR引物能有效扩增巴氏杆菌OmpH基因、溶血性曼氏杆菌lkt A基因和大肠杆菌Sta基因;分离的大肠杆菌对恩诺沙星、环丙沙星、阿米卡星中敏,巴氏杆菌对恩诺沙星、阿莫西林、青霉素高敏,溶血性曼氏杆菌对阿米卡星、头孢唑林、青霉素高敏;经检查7份鼻拭子中大肠杆菌感染1份,溶血性曼氏杆菌感染1份,巴氏杆菌感染5份。说明该牛场细菌污染严重,应引起重视。
赫鸣睿周金玲岳山刘通刘宇何泊宁刘珊珊刘增禄张世勋王天赵尚琪王丽朱战波
关键词:细菌分离鉴定药敏试验巴氏杆菌
黑龙江某规模化场奶牛急性乳房炎病原分离鉴定与药敏实验被引量:6
2016年
2016年5月,黑龙江省某规模化牛场爆发急性乳房炎,为确诊其病因,无菌采取10份乳样进行细菌的分离鉴定,并对分离菌株进行培养特性检查、生化试验鉴定和药敏试验。经检查10份乳样中大肠杆菌单独感染1例,葡萄球菌单独感染1例,链球菌单独感染1例,葡萄球菌和链球菌混合感染4例,葡萄球菌和酵母菌混合感染2例。该研究为该牛场奶牛乳房炎的病因分析和防治提供了指导。
刘通刘宇赵静虎王华欣周金玲岳山何泊宁刘珊珊张世勋王天刘增禄朱战波
关键词:奶牛乳房炎细菌分离鉴定药敏试验
黑龙江某牛场腹泻犊牛大肠杆菌致病株分离鉴定及耐药性和耐药基因检测被引量:7
2016年
为了解黑龙江省绥化市某规模化奶牛场腹泻犊牛大肠杆菌分离株的耐药性及耐药基因携带情况,在2016年4月,收集该牛场群发腹泻犊牛的8份粪便,通过细菌分离鉴定,生化实验等鉴定方法,确定牛群腹泻的病因为大肠杆菌感染。结果显示对氟苯尼考,多粘菌素B高度敏感,对青霉素具有较强的耐药性,耐药率达100%,其四环素、环丙沙星、恩诺沙星耐药率达75%;应用PCR方法检测大肠杆菌耐药基因,共检出5种耐药基因,分别为bla TEM、tet A、Sul2、aac(3)-Ⅱ、Par C。表明该牛场大肠杆菌分离株的耐药现象特别严重,提示该养殖场应合理使用抗生素。
岳山刘宇刘通周金玲王华欣赵静虎何泊宁刘珊珊张世勋王天刘增禄朱战波
关键词:犊牛药敏试验PCR耐药基因
牛产气荚膜梭菌黑龙江分离株的分型鉴定被引量:7
2016年
为了对三株未知型牛源产气荚膜梭菌(Clostridium Perfringens,Cl.perfringens)进行基因分型鉴定,将三株未知型菌株进行厌氧培养、纯化,观察培养特性,进行革兰氏染色镜检以及生化管鉴定,根据产气荚膜梭菌α、β、ε和ι毒素基因以及产气荚膜梭菌16S r RNA保守基因分别合成5对引物,建立PCR方法。经培养特性、革兰氏染色镜检、生化特性以及16S r RNA保守基因细菌PCR鉴定均符合产气荚膜梭菌,PCR结果表明,三株产气荚膜梭菌均为A型。
王华欣刘宇赵静虎刘通周金玲岳山何泊宁刘珊珊张世勋王天刘增禄朱战波
关键词:产气荚膜梭菌RRNAPCR基因分型
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