刘晓兰
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广西师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2-(3’-羟基-17’-孕甾烷基)-5-氟苯并咪唑的合成方法
- 本发明提供了一种2‑(3’‑羟基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物，该化合物具有以下结构式：<Image file="DDA0001388326400000011.GIF" he="366" imgContent...
- 甘春芳盛海兵黄燕敏展军颜崔建国刘晓兰
- 文献传递
- 胆甾B-降苯并咪唑化合物的金属离子识别及生物性能研究
- 含有杂环结构的化合物通常具有抗菌、抗炎以及抗肿瘤活性等,常被应用于农药和医药领域,前期研究发现,我们课题组合成的部分胆甾B-降苯并咪唑化合物具有较好的体外抗肿瘤活性,为拓展此类化合物的应用范围,深入研究其抗肿瘤活性机制,...
- 刘晓兰
- 关键词：甾体苯并咪唑金属离子DNA蛋白质
- 文献传递
- 苯并咪唑基取代的甾体衍生物合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2018年
- 以孕烯醇酮为原料,通过对孕烯醇酮的C-17’支链进行化学修饰,设计合成了18个甾核的C-17’支链为苯并咪唑基取代的甾体化合物。通过IR、1HNMR、13CNMR和HRMS对化合物进行了结构表征,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试了这些化合物对人口腔上皮癌细胞(KB)、宫颈癌细胞(HeLa)、人肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)、乳腺癌细胞(BT474)、卵巢癌细胞(SKOV3)的体外抑制活性。结果表明,部分化合物具有中等程度的活性,其中氟基取代的苯并咪唑甾体化合物5c和6c对人体卵巢癌细胞(SKOV3)具有良好的选择性抑制作用,IC50(半抑制浓度)分别为(15.44±3.8)和(9.2±0.6)μmol/L。该类化合物可为设计开发新型抗肿瘤药物提供参考。
- 甘春芳刘晓兰盛海兵展军颜吴玉兰黄燕敏杨坤崔建国
- 关键词：苯并咪唑甾体化合物孕烯醇酮抗肿瘤活性医药与日化原料
- 新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以豆甾醇为原料,通过臭氧化将豆甾醇的C20—C22键断裂,再经过官能团转换,合成了22-肟基取代的单肟基化合物(3和9),6,22-二肟基取代的双肟基化合物(13和14)及3,6,22-三肟基化合物(17),其中涉及4个中间体(5~8)及目标化合物9,13,14和17共8个新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法测试了化合物对人胃癌细胞(SGC-7901)、人肝癌细胞(Bel-7404)和人体乳腺癌细胞株(He La)的体外抗肿瘤活性。结果表明,具有22-肟基取代的3-羟基-5-烯结构的豆甾化合物3对受试细胞均有一定活性,IC50分别为34±2μmol·L^(-1),32±1μmol·L^(-1)和38±3μmol·L^(-1)。但是进一步在甾核上引入肟基或羟基的其他几种类型化合物的抗肿瘤活性没有提高。
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- 关键词：豆甾醇细胞毒性
- 具有扩环及缩环甾核结构甾体化合物作为抗肿瘤药物的合成和评估
- 2017年
- 本项目针对以往对甾体抗肿瘤药物研究主要集中在甾体中引入不同药效团，而对甾核结构改造关注度不多的现状，对甾体甾核进行扩环或缩环改造，形成不同的Homo-内酰胺或内酯结构或β-降甾核结构，同时在分子中引入不同药效团，设计合成具有特殊甾核结构的不同类型甾体化合物，并对合成物进行抗肿瘤活性研究，为探索开发具有更好抗肿瘤活性的药物提供理论实践基础。
- 庞春玲黄燕敏庞丽萍刘晓兰崔建国甘春芳陈思静姚秋翠
- 关键词：甾体化合物抗肿瘤药物核结构扩环抗肿瘤活性
- 2‑(3’‑羟基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑的合成方法
- 本发明提供了一种2‑(3’‑羟基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物，该化合物具有以下结构式：<Image file="DDA0001388326400000011.GIF" he="362" imgContent...
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