刘洋洋
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多房囊性肾细胞癌8例报道及文献复习
- 2010年
- 目的探讨并评估多房囊性肾细胞癌(MCRCC)的诊断及治疗方法的选择。方法回顾性分析8例MCRCC的临床资料。分析MCRCC的临床表现、放射学特征、手术方法及病理特征和随访结果。结果 MCRCC占全部含囊性成分的肾细胞癌的3.3%,75.0%的病例行根治性肾脏切除,25.0%行肾部分切除。肿瘤的平均直径是3.7 cm,平均实体成分占肿瘤的9.5%,平均肿瘤分级是1.1。平均随访38.2个月,无一例复发或转移。结论 MCRCC专指那些囊壁上由小量(25.0%或更少)的透明癌细胞构成的囊性肾细胞癌,是肾细胞癌的一种罕见的亚型,容易与其他表现的肾囊性病变的疾病相混淆,鉴别诊断很重要,超声检查是一个首选的方法,计算机断层扫描能更好地识别其恶性特征。磁共振成像用于模棱两可的病例。本病的良性生物学行为可能使患者受益于保留肾单位的手术。
- 刘洋洋武玉东刘秉乾高建光张雪培魏金星李春伟
- 关键词：预后肾切除术
- 机器人辅助腹腔镜下子宫内膜癌术后静脉血栓栓塞发生风险预测模型构建
- 2024年
- 目的探讨机器人辅助腹腔镜下子宫内膜癌术后静脉血栓栓塞形成的相关危险因素,并构建风险预测模型。方法收集2018年1月至2022年9月于郑州大学第一附属医院行机器人辅助腹腔镜下子宫内膜癌分期手术且术后病理确诊的133例患者的临床资料,根据术后1周是否形成血栓分为血栓组与非血栓组,采用单因素及多因素Logistic回归分析对子宫内膜癌患者术后静脉血栓栓塞形成的危险因素进行分析,并构建风险预测模型。结果术后发生静脉血栓栓塞35例(血栓组),未发生静脉血栓栓塞98例(非血栓组),术后静脉血栓栓塞形成率为26.3%。单因素分析提示,血栓组和非血栓组患者年龄、是否有合并症、病理类型、是否合并淋巴结转移、国际妇产科联盟分期、D-二聚体、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)比较差异均有统计学意义(t=15.847,P<0.001;t=11.107,P=0.004;t=18.015,P<0.001;t=7.668,P=0.006;t=9.381,P=0.025;t=8.764,P=0.003;t=4.879,P<0.001;t=3.094,P=0.004)。多因素分析提示,年龄、是否有合并症、CRP、NLR是术后发生静脉血栓栓塞的独立危险因素(χ^(2)=7.371,P=0.007;χ^(2)=4.090,P=0.043;χ^(2)=17.579,P<0.001;χ^(2)=16.257,P<0.001)。术后血栓预测模型为Logit(P)=-9.099+0.800X1+0.026X2+0.127X3+1.696X4,受试者工作特征曲线的曲线下面积为0.887,敏感性74.3%,特异性94.8%,模型拟合优度检验提示预测能力良好(χ^(2)=10.336,P=0.242)。结论年龄、是否有合并症、NLR、CRP是机器人辅助腹腔镜下子宫内膜癌术后静脉血栓栓塞发生的独立危险因素,由此构建的风险预测模型具有较好的区分度和校准度,可有效评估术后静脉血栓栓塞形成的风险,临床中需要对该类患者给予相应的防治措施。
- 刘洋洋赵倩李改玲
- 关键词：机器人手术子宫内膜癌静脉血栓栓塞
- HMGB1-RAGE信号通路与子痫前期发病机制关系的初步研究被引量：8
- 2019年
- 目的探讨HMGB1-RAGE信号通路相关因子HMGB1、RAGE、NF-κBp65在子痫前期发病机制中的作用。方法选择2017年8月至2018年1月在郑州大学第一附属医院产科分娩的子痫前期孕妇60例,按病情轻重分为子痫前期组(轻度组30例),重度子痫前期组(重度组30例),另选择同期健康孕妇30例为正常对照组。检测各组血清、胎盘中HMGB1、RAGE、NF-κBp65的表达。结果 HMGB1、RAGE、NF-κBp65均表达于绒毛滋养细胞及绒毛外滋养细胞,HMGB1主要表达于胎盘组织滋养细胞的细胞核,RAGE、NF-κBp65主要表达于细胞质和细胞膜,轻度组及重度组的阳性表达率均高于对照组,差别有统计学意义(P <0.05)。轻度组、重度组胎盘组织及外周血中HMGB1 mRNA、RAGE mRNA及相应蛋白的表达均高于对照组(P <0.05)。血清中HMGB1、RAGE蛋白水平与子痫前期孕妇收缩压呈正相关(r=0.389和r=0.550)。结论子痫前期及重度子痫前期患者胎盘及血清中HMGB1、RAGE、NF-κBp65蛋白表达升高,HMGB1-RAGE炎症反应通路可能参与子痫前期的发生与发展。
- 赵先兰刘洋洋
- 关键词：子痫前期信号通路发病机制
- PARP抑制剂调节肿瘤免疫的研究进展被引量：2
- 2023年
- 多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]超家族由17种具有不同功能的蛋白质组成,负责将ADP-核糖基团转移到靶蛋白以启动ADP-核糖基化,这是所有生物体中高度保守的翻译后修饰。PARP家族参与多种细胞功能的调节,包括染色质结构、转录、复制、重组和DNA修复。依据结构和功能的不同,PARP家族成员包括DNA依赖型、端锚聚合酶型、Cys-Cys-Cys-His型和macroPARP型等4种类型[1]。
- 刘洋洋盛誉乔薛瑞秦志海
- 关键词：PARP抑制剂抗肿瘤免疫
