汪博
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院动物繁殖研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广西研究生教育创新计划广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同细胞因子对水牛原始生殖细胞传代培养的影响
- 2007年
- 为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞（PGCs）传代培养的影响，将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养，即A组：基础液＋10ng／mL白血病抑制因子（LIF）＋10ng／mL碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）；B组：基础液＋20ng／mL LIF＋20ng／mL bFGF；C组：基础液＋20ng／mL LIF＋10ng／mL bFGF；D组：基础液＋20ng／mL LIF；E组：基础液＋20ng／mL LIF＋20ng／mL bFGF＋20ng／mL干细胞因子（SCF）；F组：基础液＋20ng／mL LIF＋40ng／mL bFGF＋40ng／mL SCF；G组（对照组）：基础液。将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞（BEF）饲养层上进行传代培养。结果，原代时，A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组（P％0．05），其中E和F组的克隆数目显著高于A组（P〈0．05），而与B、C、D组差异均不显著（P〉0．05）；1～8代时，B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组（P〈0．05）；对照组传代数仅为2代，A组为5代，而B、C、D、E和F组均为8代以上。结果表明，在传代过程中，LIF起主要作用，20ng／mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要。
- 黄奔李童王志强王晓丽杨素芳农微汪博石德顺
- 关键词：原始生殖细胞传代培养白血病抑制因子干细胞因子碱性成纤维细胞生长因子水牛
- 不同影响因素对水牛原始生殖细胞分离培养的影响被引量：1
- 2008年
- 探讨了不同影响因素（性别、胎龄、分离方法）对水牛原始生殖细胞（PGCs）分离培养的影响。结果显示：PGCs多层堆积生长形成克隆,该克隆具有明显的边界与饲养层区分;PGCs表达AKP和OCT-4;公胎牛组的克隆总数和克隆直径都显著高于母胎牛组,（179和32,（227.76±83.84）μm和（102.34±40.59）μm）,P〈0.05;在原代克隆数目上,80～90 d组只有16个克隆,显著低于其他各组（P〈0.05）,在克隆直径上,80～90 d组为（190.63±65.11）μm,也显著低于除70～80 d组外的其他各组（P〈0.05）,并且在最高传代数上,80～90 d组仅为3代,而其他各组都达到或超过了6代;机械分离组在克隆总数和直径上都显著高于胰酶消化组,（186和30,（216.95±77.41）μm和（140±38.76）μm）,P〈0.05,并且机械分离组的最高传代数为8代,而酶消化组仅为3代。结果表明,本试验分离培养出的水牛PGCs具有与已经分离培养出来的其他物种PGCs相似的生物学特性;公胎牛、胎龄小于80 d以及使用机械分离方法更利于水牛PGCs的分离培养。
- 黄奔李童石德顺王晓丽杨素芳农微汪博
- 关键词：原生殖细胞性别胎龄水牛
