温梦
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- 度米芬聚L-乳酸电纺纤维膜的制备及表征被引量：6
- 2017年
- 目的制备阳离子表面活性剂型杀菌剂度米芬的微米纤维膜,考察不同载药量时度米芬的释放行为。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载度米芬质量分数为1.25%、2.5%、5%的聚L-乳酸纤维,广角X-射线衍射法和差示热分析法考察度米芬在聚L-乳酸纤维表面及内部有无析出。将纤维膜置于水中释放度米芬,不同时间点取释放介质并采用高效液相色谱法测定释放介质中度米芬的含量,绘制时间-释放百分率曲线图。结果度米芬和聚L-乳酸混合溶解后能够静电纺成粗细较为均匀的纤维,纤维直径随载药量的升高而升高。纤维表面和内部无晶态度米芬析出。药物有明显的突释,在突释后至5 h呈现缓释行为,并随之进入平台期。相同时间点药物释放百分率随着载药量的增高而降低。去除突释点后,释放百分率-释放时间曲线对Freundlich方程有较高的拟合值。结论聚L-乳酸电纺纤维包裹度米芬后对后者呈现特别的释放行为,对类似结构小分子表面活性剂从电纺纤维的释放行为具有参考意义。
- 王浩温梦蔡东康卫民程博闻
- 关键词：度米芬纤维静电纺丝药物释放FREUNDLICH方程
- 十六烷基磷脂酰胆碱复合聚ε-己内酯电纺微球的制备及表征被引量：2
- 2015年
- 目的用静电纺技术制备载表面活性剂型药物十六烷基磷脂酰胆碱的聚ε-己内酯微球并对其进行初步表征。方法将十六烷基磷脂酰胆碱、聚ε-己内酯和胆固醇共同溶解在二氯甲烷-乙酸-四氢呋喃混合溶剂中形成均相溶液后静电纺。将纺得物冻干后扫描电子显微镜进行形态观察,图形软件评价其粒度及分布。广角X-射线、差示热分析及热重分析考察十六烷基磷脂酰胆碱在微球中的存在状态。结果可由十六烷基磷脂酰胆碱、胆固醇与聚ε-己内酯所组成的溶液体系电纺得到微球,药物本身载量的增高和胆固醇的添加使得微球球形度变差。扫描电子显微镜下观察到小球周长<10μm和纤维直径<500 nm的珠串状微球-纤维复合体系。广角X-射线衍射和热分析可知十六烷基磷脂酰胆碱与聚ε-己内酯结合良好。结论静电纺有可能作为一种新的制备微球的理想方法进行开发。
- 王浩郭珩刘影温梦
- 关键词：微球静电纺
- 乙基纤维素膜中壬苯醇醚的释放被引量：2
- 2012年
- 目的考察水不溶高分子乙基纤维素薄膜中具有两亲性质的壬苯醇醚的释放行为,考察水微溶阳离子表面活性剂三甲基十六烷基溴化铵的添加对壬苯醇醚释放的影响。方法以刮板法制备5种乙基纤维素载药薄膜,使壬苯醇醚载药量与乙基纤维素质量比为1.5∶10.0、5.0∶10.0、10.0∶10.0、20.0∶10.0、40.0∶10.0,同样以刮板法制备6种添加有三甲基十六烷基溴化铵的薄膜,使壬苯醇醚,三甲基十六烷基溴化铵与乙基纤维素质量比1.5∶0.5∶10.0、1.5∶1.0∶10.0、5.0∶0.5∶10.0、5.0∶1.0∶10.0、10.0∶0.5∶10.0、10.0∶1.0∶10.0。以去离子水为释放介质,37℃,120 r.min-1条件下考察药物的释放,采用HPLC法测定释放介质中药物的量,绘制8 h内的药物累计释放曲线并进行拟合。结果乙基纤维素薄膜中壬苯醇醚载药量的高低,可以使得其8 h内的释放行为从没有释放到30 min内完全突释,2个系列的样品具有缓释能力,并且载药量越大同一时间点乙基纤维素薄膜中壬苯醇醚的释放量越大。添加三甲基十六烷基溴化铵能促进壬苯醇醚的释放。具有缓释行为的样品的释药曲线对Higuchi's和1级释放方程拟合均较好。结论在乙基纤维素薄膜中,壬苯醇醚的载药量可以影响其自身的释放行为,三甲基十六烷基溴化铵的添加和增多可加速壬苯醇醚的释放,为研究其它类型乙基纤维素/壬苯醇醚共混系统药物释放行为提供了参考。
- 王浩温梦刘俊鹏张亚秋
- 关键词：壬苯醇醚乙基纤维素药物释放
- 荷移反应-分光光度法测定富马酸比索洛尔
- 2015年
- 在醇-酮（3＋7）介质中，富马酸比索洛尔与7，7，8，8-四氰基对二次甲基苯醌于35℃反应30min，形成1比1的络合物。络合物的稳定常数为4．8×103，最大吸收波长为845nm，表观摩尔吸光率为5．37×104·mol·cm-1富马酸比索洛尔的质量浓度在2．0～14mg·L叫范围内与吸光度呈线性关系，测定值的相对标准偏差（n=6）为1．5％。采用此方法对片剂和胶囊样品中富马酸比索洛尔的含量进行测定，结果与药典法一致，加标回收率在99．0％以上。
- 温梦张亚秋
- 关键词：分光光度法荷移反应富马酸比索洛尔
- L-肉毒碱复合聚乙二醇-b-聚ε-己内酯纤维的W/O乳液电纺制备及表征被引量：5
- 2013年
- 目的用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚ε-己内酯电纺纤维毡。方法将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的共聚物和1∶5的共聚物溶解在二氯甲烷中为油相,混合并超声形成W/O乳液后静电纺丝得纤维毡。扫描电子显微镜观察纤维毡形态并用图形软件进行纤维直径分布分析,广角X-射线衍射扫描观察纤维表面结晶状态,差示扫描量热评价药物在高分子材料中的结合状态,高效液相色谱测定药物体外释放结果。结果随着油相中聚乙二醇与聚酯嵌段质量比为1∶75和1∶5两种共聚物的含量比例由高到低,纤维形状由直径较均匀的纤维向直径不均匀的纤维转变,最终形成连接珠形态,平均直径和最大直径逐渐增高。所得纤维表面光滑无结晶态物质析出,X-射线衍射没有发现L-肉毒碱特征峰出现。差示扫描量热结果显示L-肉毒碱的加入使纤维的玻璃化温度降低。随着平均直径的增高,L-肉毒碱释放速率逐渐减慢。结论采用较高相对分子质量聚酯作为成纤材料,相对分子质量较低且聚乙二醇嵌段比例较高的嵌段聚酯为乳化剂,可制得载L-肉毒碱纤维毡作为局部药物控制释放系统。
- 王浩丁怀伟温梦佟伟
- 关键词：纤维L-肉毒碱静电纺丝聚Ε-己内酯聚乙二醇
- 聚卡波菲/泊洛沙姆407为基质的姜黄素眼用凝胶研究被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨以聚卡波菲(AA-1)和泊洛沙姆407(P407)为胶凝材料,制备姜黄素眼用凝胶。方法:考察姜黄素在不同溶剂中的溶解性和稳定性,以AA-1和P407为胶凝材料制备姜黄素眼用凝胶,考察其动态黏度及体外药物释放。结果:5.0%P407和0.9%AA-1为凝胶基质、滴眼液pH5.0、氯化钠和甘露醇为渗透压调节剂、羟苯乙酯为防腐剂,制备的姜黄素眼用凝胶,其动态黏度具有剪切变稀的特点,药物稳定、体外缓慢释放。结论:泊洛沙姆407和聚卡波菲AA-1联合使用作为凝胶基质,用于姜黄素眼用凝胶的制备具有良好的应用前景。
- 温梦张斯杰马俊媛徐晖
- 关键词：姜黄素泊洛沙姆407体外释放
- Sangelose~用于无小分子表面活性剂乳胶剂的制备
- 2016年
- 目的探讨以新型疏水改性的羟丙甲纤维素硬脂醚(Sangelose)作为胶凝剂和乳化剂,用于制备无小分子表面活性剂乳胶剂的应用。方法考察酸、碱和盐对Sangelose凝胶基质动态黏度的影响。以Sangelose、羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、卡波姆(Carbomer)或交联聚丙烯酸(Pemulen)为乳胶剂的基质,制备模型药物双氯芬酸钾的乳胶剂或凝胶剂,考察制剂的体外药物释放和经皮透过性及流变学特性,并与市售制剂比较。结果 Sangelose凝胶对电解质,尤其是较高浓度的氯化钠,有良好的相容性;不含小分子表面活性剂的双氯芬酸钾乳胶剂外观良好,具有黏性流体的流变学特性,同时具有较高的药物释放和体外经皮透过性。结论Sangelose作为胶凝剂和乳化剂用于局部用半固体的药品或化妆品具有广泛的应用前景。
- 张亚秋温梦徐晖周欣张斯杰刘东春
- 关键词：双氯芬酸钾乳胶剂流变学
- 厚朴酚聚乳酸珠串纤维毡的制备及酶降解药物释放被引量：2
- 2013年
- 目的通过静电纺丝制备包载有厚朴酚的聚乳酸珠串纤维毡,对纤维毡的酶降解释药物放进行了考察。方法以聚乳酸为载体材料,有机溶液高压静电法纺丝法制备得包载厚朴酚的珠串纤维毡,采用ESEM和WAXD对其进行表征,采用HPLC法测定测定在有蛋白酶K的释放介质中纤维毡中厚朴酚的释放行为。结果ESEM结果显示得到珠串纤维毡状结构,WAXD扫描显示纤维毡表面无药物结晶,酶降解药物释放表明蛋白酶K对药物的释放影响显著,载药量为20wt%时在释放前一段相当长时间内呈1级释放动力学。结论有机溶液静电纺丝制得的聚乳酸珠串纤维毡对厚朴酚有缓慢释放作用。
- 王浩温梦刘俊鹏刘影
- 关键词：厚朴酚静电纺丝聚乳酸药物释放
- 秦皮中秦皮乙素的提取纯化工艺研究被引量：1
- 2012年
- [目的]研究秦皮乙素的最佳提取分离工艺。[方法]利用HPLC法测定秦皮中秦皮乙素的含量,以秦皮乙素含量为指标,用L9(34)正交试验法来确定最佳提取工艺;以秦皮乙素的分离情况为指标,采用聚酰胺柱筛选出最佳纯化分离工艺。[结果]最佳提取工艺为:料液比1∶8(W/V,g/ml,下同),乙醇浓度95%,提取3次,每次1.5 h。聚酰胺柱对秦皮乙素的分离效果较好,纯化的最佳工艺为:吸附流速为8 BV/h,上样液与树脂的体积比约为8∶1,以蒸馏水洗脱,洗脱流速为4 BV/h,收集洗脱液;在此条件下,秦皮乙素的总洗脱率达到90%以上,精制率均达到50%以上。[结论]试验所选择的秦皮乙素的提取分离方法效果较好。
- 于玲刘影阎婷温梦
- 关键词：秦皮乙素正交试验聚酰胺
