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邱玲

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:江南大学食品学院食品科学与技术国家重点实验室更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划江苏高校优势学科建设工程项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇酿酒
  • 3篇酿酒酵母
  • 3篇酵母
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇碳源
  • 1篇启动子
  • 1篇脱羧酶
  • 1篇棉子
  • 1篇棉子糖
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇混合碳源
  • 1篇工程菌
  • 1篇工程菌株
  • 1篇共表达
  • 1篇谷氨酸

机构

  • 4篇江南大学

作者

  • 4篇邱玲
  • 3篇康振
  • 2篇陈坚
  • 2篇堵国成
  • 1篇王淼
  • 1篇林娟
  • 1篇吴敬
  • 1篇张俊丽
  • 1篇蔡彦秋
  • 1篇陈晟

传媒

  • 3篇食品与生物技...
  • 1篇食品与发酵工...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
谷氨酸脱羧酶在枯草芽孢杆菌中的表达及应用
2021年
为了研究在枯草芽孢杆菌发酵过程中添加相对廉价的辅酶前体对谷氨酸脱羧酶(GAD)酶活力和催化效率的影响,将来源于Escherichia coli的谷氨酸脱羧酶基因gadB,通过构建重组质粒pHY300PLK-gadB,在枯草芽孢杆菌中重组表达,得到重组菌B.subtilis/pHY300PLK-gadB。研究了分别在重组菌发酵过程中添加辅酶磷酸吡哆醛(PLP)、辅酶前体吡哆醛(PL)和吡哆醇(PN)对GAD酶活力的影响。当设置摇床转速200 r/min,发酵温度33℃,发酵培养基初始pH 7.0时,在发酵过程中分别添加PLP、PL、PN至终浓度0.5 mmol/L,诱导48 h后发酵液中总酶活分别达到25.40、28.14、15.55 U/mL,是对照总酶活的1.55、1.72、0.95倍。基于以上结果,进一步研究了发酵过程中PL的添加浓度对重组菌生长情况及GAD表达的影响。结果表明,发酵液中GAD总酶活随着PL浓度的增加而增加,当PL浓度为0.1 mmol/L时,总酶活最高达到28.28 U/mL。利用重组菌全细胞制备γ-氨基丁酸(GABA),结果表明,最适转化pH为5.0,最适转化温度为40℃,发酵过程中添加PL的重组菌(简称“GAD-PL”)和发酵过程中不添加任何辅酶及辅酶前体的重组菌(简称“GAD-0”)的最适加菌量(以酶活力单位计)分别是40 U/g(以谷氨酸计)和50 U/g(以谷氨酸计),当谷氨酸最终质量浓度达到400 g/L时,得到的GABA质量浓度分别为275.60 g/L和273.61 g/L。
邱玲陈晟吴敬黄燕
关键词:谷氨酸脱羧酶枯草芽孢杆菌Γ-氨基丁酸
乙肝表面抗原在酿酒酵母中的异源表达被引量:1
2015年
乙肝表面抗原HBs Ag是乙肝疫苗的主要组分。从转录水平、翻译水平以及翻译后水平对其进行优化,实现了HBs Ag在重组酿酒酵母中的高效异源表达。与组成型启动子TEF1、TDH3、HXT7、ADH1相比,诱导型启动子GAL1可大幅度提高HBs Ag的表达;与GCCACC和AAAAAA相比,kozak序列TACACA最有利于HBs Ag的翻译表达;而共表达二硫键异构酶pdi对HBs Ag的活性表达具有显著的促进作用。通过3种水平的优化,HBs Ag活性从最初的8.87 IU/g提高至151.08 IU/g;最终,利用Ni柱亲和层析成功获得纯化的HBs Ag,活性为3.32 IU/m L。
邱玲钱俊佳康振陈坚
关键词:酿酒酵母乙肝表面抗原启动子KOZAK序列共表达
利用重组酵母菌株发酵混合碳源分泌表达角质酶
2012年
克隆来自Thermobifida fusca(嗜热放线菌)的编码角质酶基因tfu,并在N端人为添加了α-factor信号肽,以引导重组角质酶的分泌表达。在成功构建了重组菌株后,深入分析了半乳糖浓度对重组菌株表达角质酶的影响,并对诱导方式进行了优化分析。此外,还分析了混合碳源对重组菌株产角质酶的影响。依靠α-factor信号肽的引导,成功实现了重组酵母菌株角质酶的活性分泌表达。混合碳源实验表明,棉子糖和半乳糖的组合能够更好地促进角质酶的分泌表达,这为角质酶发酵生产及应用于食品医药及保健品行业提供了参考和借鉴。
蔡彦秋邱玲林娟堵国成康振王淼
关键词:酿酒酵母棉子糖
产5-氨基乙酰丙酸酿酒酵母工程菌株的构建被引量:3
2018年
5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,ALA)是一种天然存在的非蛋白质类氨基酸,在医学和农业领域应用广泛。为构建生产ALA的酿酒酵母细胞工厂,作者首先在酿酒酵母中分别表达了来源于酿酒酵母和类球红细菌中编码ALA生物合成C4途径ALA合酶的hem1和hemA基因,同时又表达了来源于大肠杆菌编码C5途径关键酶谷氨酰-tRNA还原酶和谷氨醛氨基转移酶的基因hemA和hemL。结果表明,表达酿酒酵母自身来源的hem1基因更利于ALA的合成,ALA产量为327.6 mg/L。在此基础上将C4和C5途径的基因hem1、hemA和hemL在酿酒酵母中过量表达,在添加前体物质甘氨酸和琥珀酸的条件下,ALA产量为525.8 mg/L,实现了在酿酒酵母中合成ALA。
张俊丽康振钱晟东邱玲陈坚堵国成
关键词:5-氨基乙酰丙酸C4途径酿酒酵母
共1页<1>
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