周婧婧
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同分子量美沙拉嗪PEG修饰物的大鼠在体肠吸收研究被引量：3
- 2016年
- 目的对系列分子量的美沙拉嗪PEG修饰物(5-ASAm PEG)的大鼠肠道吸收动力学特征进行考察。方法采用单向灌流技术考察5-ASA-m PEG的大鼠在体肠吸收性质,以高效液相色谱法测定灌流液中药物的浓度。结果考察范围内药物浓度及药物吸收部位对药物吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))无显著性影响。灌流速度及5-ASAm PEG分子量在考察范围内对K_a及P_(app)具有明显影响。结论5-ASA-m PEG修饰物在全肠道均有吸收,无明显吸收特定部位,初步判定其吸收机制为被动扩散;随5-ASA-m PEG分子量提高,其肠道吸收呈下降趋势,表明PEG修饰能够抑制5-ASA的肠道吸收过程。
- 周婧婧周庆颂孙若飞李笑然
- 关键词：美沙拉嗪PEG化在体肠吸收前体药物
- 美沙拉嗪PEG化合物成药性考察及制剂研究
- 美沙拉嗪(5-ASA)作为治疗溃疡性结肠炎的有效成分;其主要作用表现在两个方面:一方面抑制诱发炎症产生的前列腺素的生成;另一方面亦可抑制炎性介质白三烯的形成,从而对肠壁的炎症产生显著的治疗作用。近30年来,5-ASA一直...
- 周婧婧
- 关键词：5-氨基水杨酸PEG化在体肠吸收
- 文献传递
- 美沙拉嗪PEG化前药在不同种属血浆中蛋白结合率的测定被引量：1
- 2016年
- 目的:测定美沙拉嗪PEG化前药在不同种属血浆中的蛋白结合率,考察PEG化对药物蛋白结合率的影响。方法:采用血浆平衡透析法,以紫外分光光度法对透析内液与外液中的药物含量进行测定,计算药物与小鼠血浆、犬血浆、兔血浆及牛血浆的蛋白结合率。结果:美沙拉嗪PEG化物的低、中、高(1.08,1.35,1.62 mg·mL-1)3种质量浓度的小鼠血浆蛋白结合率分别为(22.31±5.28)%,(17.15±3.21)%,(16.11±4.55)%;犬血浆为(25.16±5.87)%,(22.47±4.14)%,(23.14±3.46)%;兔血浆为(17.13±8.26)%,(13.87±6.32)%,(15.93±2.31)%;牛血浆为(14.41±6.21)%,(18.84±7.80)%,(14.18±5.23)%。结论:美沙拉嗪PEG化物血浆蛋白结合程度较低,种属间存在一定差异。与原型药物相比,药物经PEG化后,血浆蛋白结合呈下降趋势。
- 牛青梅周庆颂孙若飞周婧婧
- 关键词：美沙拉嗪PEG化蛋白结合率平衡透析法种属差异
- 美沙拉嗪高效液相色谱分析方法的不确定度评价与比较被引量：4
- 2016年
- 目的对高效液相色谱(HPLC)法测定美沙拉嗪的两种常见方法——柱前衍生化法和离子对色谱法的不确定度进行评定与比较。方法对两种方法测定过程中各影响因素,包括标准曲线拟合、称量、溶液配制、对照品纯度、柱前衍生化率等分别进行分析评定,计算两种方法中各变量的不确定度及合成不确定度,并据此计算扩展不确定度,对两种方法进行评定比较。结果柱前衍生化法和离子对色谱法测定美沙拉嗪的不确定度评估分别为±4.02%和±6.24%(P=95%,k=2)。结论 HPLC法测定美沙拉嗪制剂含量过程中,标准曲线拟合是其不确定度的主要来源;离子对色谱法的不确定度高于柱前衍生化法。
- 周庆颂牛青梅孙若飞周婧婧
- 关键词：美沙拉嗪色谱法高效液相不确定度色谱法离子对
