孙若飞
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：江西科技师范大学药学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 美沙拉嗪PEG化前药在不同种属血浆中蛋白结合率的测定被引量：1
- 2016年
- 目的:测定美沙拉嗪PEG化前药在不同种属血浆中的蛋白结合率,考察PEG化对药物蛋白结合率的影响。方法:采用血浆平衡透析法,以紫外分光光度法对透析内液与外液中的药物含量进行测定,计算药物与小鼠血浆、犬血浆、兔血浆及牛血浆的蛋白结合率。结果:美沙拉嗪PEG化物的低、中、高(1.08,1.35,1.62 mg·mL-1)3种质量浓度的小鼠血浆蛋白结合率分别为(22.31±5.28)%,(17.15±3.21)%,(16.11±4.55)%;犬血浆为(25.16±5.87)%,(22.47±4.14)%,(23.14±3.46)%;兔血浆为(17.13±8.26)%,(13.87±6.32)%,(15.93±2.31)%;牛血浆为(14.41±6.21)%,(18.84±7.80)%,(14.18±5.23)%。结论:美沙拉嗪PEG化物血浆蛋白结合程度较低,种属间存在一定差异。与原型药物相比,药物经PEG化后,血浆蛋白结合呈下降趋势。
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- 关键词：美沙拉嗪PEG化蛋白结合率平衡透析法种属差异
- 不同产地桑葚中总黄酮含量的测定被引量：8
- 2014年
- 为控制桑葚制剂质量的稳定性,采用分光光度法对不同产地桑葚药材中总黄酮含量进行分析比较。以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,测定波长为501 nm,芦丁浓度在0.008 18-0.049 06 mg/mL范围内吸收值与浓度具有良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率分别为103.30%、104.03%和105.83%,RSD值为2.65%、2.86%和2.27%（n=9）。该分析方法简单快速、准确可靠,可用于桑葚中总黄酮成分含量的测定。分别测定了8个不同产地药材中的总黄酮含量,含量范围为0.653-2.074 mg/g。结果表明,不同产地桑葚中总黄酮含量差异较大,说明环境综合机制对桑葚中总黄酮含量有明显影响。
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- 关键词：桑葚芦丁总黄酮
- 紫外分光光度法测定犬血浆中美沙拉嗪的药物浓度被引量：2
- 2014年
- 目的建立测定犬血浆中美沙拉嗪浓度的紫外分光光度法（UV）。方法以5%三氯乙酸沉淀蛋白,在紫外吸收波长303 nm处测定吸光度值。结果回归方程为Y=0.0051X＋0.0277（r=0.9997）,线性范围40~160μg/ml;美沙拉嗪低、中、高3种浓度方法回收率分别为（97.16±2.37）%、（98.92±1.84）%、（98.41±2.29）%;日内精密度RSD分别为2.17%、1.75%、2.21%,日间精密度RSD分别为1.88%、1.68%、1.63%。结论紫外分光光度法简单、准确、成本低,为后续开展相关研究奠定了基础。
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- 关键词：紫外分光光度法血药浓度美沙拉嗪
- 美沙拉嗪高效液相色谱分析方法的不确定度评价与比较被引量：4
- 2016年
- 目的对高效液相色谱(HPLC)法测定美沙拉嗪的两种常见方法——柱前衍生化法和离子对色谱法的不确定度进行评定与比较。方法对两种方法测定过程中各影响因素,包括标准曲线拟合、称量、溶液配制、对照品纯度、柱前衍生化率等分别进行分析评定,计算两种方法中各变量的不确定度及合成不确定度,并据此计算扩展不确定度,对两种方法进行评定比较。结果柱前衍生化法和离子对色谱法测定美沙拉嗪的不确定度评估分别为±4.02%和±6.24%(P=95%,k=2)。结论 HPLC法测定美沙拉嗪制剂含量过程中,标准曲线拟合是其不确定度的主要来源;离子对色谱法的不确定度高于柱前衍生化法。
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- 关键词：美沙拉嗪色谱法高效液相不确定度色谱法离子对
- 一种低糖型桑葚煎膏剂的制备方法
- 一种低糖型桑葚煎膏剂的配方及其生产工艺，属一种药物组合物、尤其是以新型辅料和植物中药为原料制成的药物的配方、生产工艺及其质量标准控制方法。它是取桑葚干燥果实加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入低聚异麦芽糖和蔗糖（...
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- 文献传递
- 不同分子量美沙拉嗪PEG修饰物的大鼠在体肠吸收研究被引量：3
- 2016年
- 目的对系列分子量的美沙拉嗪PEG修饰物(5-ASAm PEG)的大鼠肠道吸收动力学特征进行考察。方法采用单向灌流技术考察5-ASA-m PEG的大鼠在体肠吸收性质,以高效液相色谱法测定灌流液中药物的浓度。结果考察范围内药物浓度及药物吸收部位对药物吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))无显著性影响。灌流速度及5-ASAm PEG分子量在考察范围内对K_a及P_(app)具有明显影响。结论5-ASA-m PEG修饰物在全肠道均有吸收,无明显吸收特定部位,初步判定其吸收机制为被动扩散;随5-ASA-m PEG分子量提高,其肠道吸收呈下降趋势,表明PEG修饰能够抑制5-ASA的肠道吸收过程。
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- 关键词：美沙拉嗪PEG化在体肠吸收前体药物
- 不同产地老鹳草中有效成分的测定被引量：4
- 2015年
- 目的以没食子酸、总黄酮和鞣质为指标,测定不同产地老鹳草药材中3种有效成分的含量。方法采用HPLC法、磷钼钨酸-干酪素比色法、UV法分别测定老鹳草中的没食子酸、总黄酮和鞣质。结果分别对8个不同产地药材中有效成分的含量进行了测定,没食子酸的含量范围为0.047%~0.294%,鞣质为1.08%~2.02%,总黄酮为0.87%~1.83%。结论所用方法的准确度和重复性良好,方法验证符合要求,不同产地老鹳草药材中没食子酸、鞣质及总黄酮的含量存在较大差异,说明环境综合机制对老鹳草中有效成分含量具有明显影响。
- 周庆颂孙若飞李笑然余杰杜华
- 关键词：老鹳草没食子酸总黄酮鞣质高效液相色谱法紫外分光光度法
- 老鹳草分散片的制备及其质量标准研究
- 中药老鹳草(GeraniumwilfordiiMaxim.)为牻牛儿苗科老鹳草属植物。研究表明,老鹤草含有的没食子酸、鞣质类和黄酮类成分,对溃疡性结肠炎具有良好的治疗作用。但老鹳草有效成分存在溶解度差、溶出缓慢等缺点。中...
- 孙若飞
- 关键词：老鹳草分散片
- 文献传递
