张喆骅
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：衢州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法
- 本发明提供一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法，包括以下步骤：(1)配制成1.0mg/L的标准使用液，同位素内标标准使用液，定容至1.0mg/L；(2)前处理：准确称取食用油0.5...
- 周华张蕴方春福张喆骅陈卫国汪尤刚郑建刚宋晨黎吴香伦
- 高分子印迹固相萃取技术结合GC/MS法测定食用油中16种多环芳烃被引量：12
- 2016年
- 目的建立一种分子印记固相萃取-气相色谱/质谱联用（MISPE-GC/MS）法测定食用油中16种多环芳烃（PAHs）的检测方法。方法样品经正己烷稀释后,于高分子印记固相萃取柱净化,正己烷淋洗除杂,二氯甲烷洗脱,洗脱液最终浓缩定容至200μL,采用气相色谱毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）分离,选择离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果 16种多环芳烃在2~20μg/L范围内有很好的相关性,相关系数均大于0.998;检出限范围为0.1~0.6μg/kg;在2μg/kg和10μg/kg两个加标水平下,加标回收率范围为75.5%~125.2%（n=6）,相对标准偏差均小于15%。结论 MISPE-GC/MS法选择性好,快速,净化效果好,灵敏度高,能够快速准确地测定食用油中16种多环芳烃。
- 周华张蕴张喆骅陈卫国金莞尔汪尤刚吴平谷
- 关键词：分子印迹固相萃取气质联用食用油多环芳烃
- 衢州市市售食用植物油中多环芳烃监测结果分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析衢州市售食用植物油中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)监测结果,了解衢州市市售食用植物油中PAHs污染状况。方法采取随机抽样方法在衢州市各农贸市场、超市及其他零售终端等采样点抽取62份食用植物油样本,采用同位素内标稀释,高分子印迹固相萃取小柱净化,气质联用检测PAHs残留含量。结果 62份食用植物油中PAHs检出率100.00%,对照国家限值标准,合格率96.77%,对照欧盟限值标准,合格率为69.35%。轻质PAHs检出率较高,均>85%,重质类PAHs检出率较少,均<50%,且轻质PAHs含量高于重质类PAHs。茶油、玉米油、调和油受PAHs污染程度较少,菜籽油的污染最大。结论衢州市市售食用植物油中存在多环芳烃污染。
- 周华张蕴张喆骅陈卫国方春福吴平谷祝华明
- 关键词：食用植物油多环芳烃分子印迹固相萃取气质联用
- 一种基于分子印迹固相萃取-气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法
- 本发明提供一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法，包括以下步骤：(1)配制成1.0mg/L的标准使用液，同位素内标标准使用液，定容至1.0mg/L；(2)前处理：准确称取食用油0.5...
- 周华张蕴方春福张喆骅陈卫国汪尤刚郑建刚宋晨黎吴香伦
- 文献传递
- 固相萃取-气相色谱质谱联用法测定茶叶中溴虫腈和茚虫威被引量：9
- 2016年
- 目的建立同时测定茶叶中溴虫腈和茚虫威的气相色谱-质谱联用（GCMS）检测方法。方法样品经乙腈均质,提取离心,提取液经CARB/NH2柱净化后,再经SLH小柱净化,以DB-5MS毛细柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）分离后,在选择离子扫描模式（SIM）下进样分析,外标法定量。结果该法对于溴虫腈和茚虫威的线性范围均为0.10-10μg/m L,测定茶叶样品的检出限分别为0.01和0.008 mg/kg,定量限分别为0.03和0.025 mg/kg。加标回收率为75.6%-92.7%,相对标准偏差为3.6%-11.4%（n=6）。结论该法净化效果好,结果准确,适用于茶叶样品中溴虫腈和茚虫威的同时检测。
- 周华张蕴吴平谷张喆骅金莞尔陈卫国
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱联用茶叶溴虫腈茚虫威
- 固相萃取-气相色谱质谱法测定食用植物油中两种氯丙醇酯被引量：5
- 2018年
- 目的建立皂化技术结合固相萃取-气相色谱质谱(GC-MS)法测定食用植物油中3-氯丙醇酯和2-氯丙醇酯的检测方法(以相应氯丙醇计)。方法样品经氢氧化钠皂化后,经正己烷提取,大孔径碱性硅藻土小柱脱水净化,七氟丁酰咪唑衍生后,采用气相色谱毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,选择离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果两种氯丙醇在10~160μg/L范围内有很好的相关性,相关系数均大于0.9992。检出限均为0.03 mg/kg,定量限为0.09 mg/kg;在0.2和0.8 mg/kg两个加标水平下,测得的加标回收率范围为88.2%~106.3%,相对标准偏差均小于12%(n=6)。结论该方法选择性好、快速、净化效果好、灵敏度高,能够快速准确地同时测定食用植物油中两种氯丙醇酯。
- 周华张蕴张喆骅祝华明陈卫国方春福汪尤刚
- 关键词：固相萃取气质联用食用植物油
