张国钧
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- 抑制p53-HDM2结合为靶点的候选药物研究进展被引量：1
- 2009年
- 目的介绍以p53与人双微基因2(HDM2)结合为靶点的小分子抑制剂作为抗肿瘤候选药物的研究进展。方法查阅国内外有关文献,总结、归纳已报道的小分子抑制剂的作用特点及化学特征。结果与结论小分子抑制剂作用特点:可以模拟p53与HDM2结合,或抑制p53-HDM2复合物泛素化,或抑制HDM2的异常表达,将p53从HDM2的控制中释放出来,激活p53通路,达到抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用;按结构主要分为:Nutlin系列;螺环羟吲哚类;苯并二氮类;查尔酮类;降莰烷类;磺胺类;异吲哚酮类;羟基喹啉类;RITA;5-去氮杂黄素类;藤黄酸;姜黄素;模拟p53多肽类等。
- 张国钧王梁华
- 关键词：P53抗肿瘤
- (＋)-生物素的合成被引量：4
- 2009年
- (3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-6-(3-甲氧基丙基)四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-c]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐,再经缩合开环、水解后脱羧得到(+)-生物素,总收率73%。
- 张国钧陈建辉吴志刚张符沈润溥
