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吴志刚

作品数：14 被引量：14H指数：3
供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
发文基金：国家火炬计划国家重点新产品计划浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 7篇苄基
  • 7篇二苄基
  • 4篇生物素
  • 4篇羰基
  • 4篇烷氧羰基
  • 4篇醇钠
  • 3篇咪唑
  • 2篇油层
  • 2篇油层水
  • 2篇中间体
  • 2篇中间体合成
  • 2篇酸性
  • 2篇碳酸钠
  • 2篇碳酸钠溶液
  • 2篇提纯
  • 2篇提纯工艺
  • 2篇柠檬醛
  • 2篇强酸
  • 2篇强酸性
  • 2篇氢化

机构

  • 14篇浙江医药股份...
  • 1篇绍兴文理学院

作者

  • 14篇吴志刚
  • 10篇陈建辉
  • 9篇丁建清
  • 8篇陈钢
  • 7篇胡建香
  • 4篇陈建辉
  • 2篇应安国
  • 2篇顾立新
  • 1篇沈大冬
  • 1篇沈润溥
  • 1篇张符
  • 1篇叶伟东
  • 1篇张国钧
  • 1篇赵洪山
  • 1篇王月英

传媒

  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
由1,3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法
本发明涉及由1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
文献传递
两种生物素杂质的合成被引量：2
2008年
Two impurities of d-biotin are synthesized:di[3-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydrothienoimidazol-4-yl]propyl]acetic acid,4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydrothienoimidazol-4-yl]butane-1,1-dicarboxylic acid.Structure of target compounds are confirmed by 1HNMR.This work further improve the research on the impurities of d-biotin,and can be applied to the quality control and quality assurance of d-biotin.
陈建辉吴志刚赵洪山叶伟东王月英
关键词：生物素
酯交换法合成1,3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮的方法
本发明涉及D-生物素中间体1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮的制备方法，所述方法包括：将1，3-二苄基-四氢呋喃并咪唑-2，4-二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3-二苄基-5-羟甲基-...
陈建辉应安国吴志刚丁建清胡建香
文献传递
L-肌肽的合成研究被引量：5
2008年
阐述了以β-丙氨酸及L-组氨酸为起始原料合成L-肌肽的合成工艺,并提出改进的工艺路线。该路线总收率在90%以上,质量分数高达99.5%以上,是低成本,高收率的合成方法,满足人们医疗保健要求。
陈建辉吴志刚丁建清
关键词：Β-丙氨酸L-组氨酸
酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法
本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－...
陈建辉应安国吴志刚丁建清胡建香
文献传递
柠檬醛的提纯工艺
本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：(1)将含有柠檬醛的反应混合液冷却到0～10℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至50℃，静置分层，分离出水层和油层；(2)将步骤(1)的油层采用碳酸氢钠或...
陈建辉陈钢吴志刚胡建香丁建清
文献传递
(3aS,4S,6aR)－4－(5’－氧代己基)－四氢噻酚－[3,6－并]咪唑啉－2－酮及其合成方法
本发明公开了一种新物质(3aS，4S，6aR)－4－(5’－氧代己基)－四氢噻酚－[3，6－并]咪唑啉－2－酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：在氮气保护下，往氢化钠、醇钠或金属钠和无水溶剂中滴加乙酰乙酸乙酯，升温至...
陈建辉吴志刚陈钢顾立新
文献传递
由1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体合成D-生物素的方法
本发明涉及由1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体合成D-生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
文献传递
(＋)-生物素的合成被引量：4
2009年
(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-6-(3-甲氧基丙基)四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-c]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐,再经缩合开环、水解后脱羧得到(+)-生物素,总收率73%。
张国钧陈建辉吴志刚张符沈润溥
1,3－二苄基－4,5－顺－双羧基－2－咪唑啉酮的合成方法
本发明公开了一种1，3－二苄基－4，5－顺－双羧基－2－咪唑啉酮的合成方法。现有方法用琼斯试剂进行氧化得到产物，而琼斯试剂是高污染的重金属强酸性化合物，由于铬污染严重在制药化工领域已越来越被限制使用，无法实现大规模工业化...
陈建辉吴志刚陈钢丁建清
文献传递
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