张美荣
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：辽宁大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 丝裂原激活蛋白激酶相关疾病及其药物的研究进展被引量：7
- 2014年
- 丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)是保证人体功能正常运行的重要物质,它在细胞增殖、分化、凋亡、应激反应、炎症反应、免疫防御等过程中发挥着重要作用,MAPK异常可导致多种疾病(癌症、炎症、神经性疾病、糖尿病和高血压等)的发生。本文对丝裂原激活蛋白激酶异常导致的相关疾病、治疗药物以及作用机制方面的研究进展进行综述。
- 张美荣刘举王洋
- 关键词：丝裂原激活蛋白激酶抗肿瘤心血管疾病炎症
- 新型咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物的合成被引量：1
- 2013年
- 以氢化钠为催化剂,对三氟甲基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯在THF中经缩合反应制得中间体二羰基酯(1);1与盐酸胍经环合反应得6-[4-(三氟甲基)苯基]-4-羟基-2-氨基嘧啶(2);2与ɑ-溴代对氯苯乙酮进一步环合得咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物(3);3与三氯氧磷经氯代反应后再与胺经取代反应合成了3个新型的2-(4-氯苯基)-7-[4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。
- 刘举薛其俊王颖王洋金英张美荣徐利锋周云鹏
- 关键词：环合氯代胺化
- 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物合成及其活性研究进展被引量：2
- 2015年
- 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物药理作用的广泛性,引起了人们的高度重视。此类化合物在合成上,有多种途径,包括以吡唑环为母环、以嘧啶环为母环和以其他原料合成等;在药理活性上,能高效杀菌、消炎、抗凝血和抗癌等。笔者以合成方法为主线,对吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法和药理活性研究进展进行了综述。
- 张美荣刘举张新威周云鹏陈烨王洋徐利锋
- 关键词：药理活性
- 多靶点酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼的研究进展被引量：2
- 2014年
- 帕纳替尼是美国FDA在2012年批准的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制BCR-ABLT315I突变的TKI,该药物毒性通常较低.帕纳替尼是新药研制过程中的大突破,是一种对白血病疗效较好,毒副作用较低的多靶点酪氨酸激酶抑制剂.
- 刘举张美荣王洋周云鹏陈烨
- 关键词：白血病药理作用
