张艳丽
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 基于转录本组和蛋白质组数据的日本血吸虫候选疫苗分子序列的预测和分析被引量：1
- 2010年
- 预测了可能模拟致弱疫苗免疫保护性效果的日本血吸虫抗原分子,为实验鉴定抗日本血吸虫候选疫苗分子提供基础.实验基于已发表的辐照尾蚴转化的童虫的特征性转录本组(曼氏血吸虫)和蛋白质组(日本血吸虫)序列,用BLASTP算法等搜寻来源于正常日本血吸虫童虫和成虫的转录本组和蛋白质组中的序列;应用在线软件、相关数据库及文献对这些序列进行序列注释分析.结果获得了与辐照尾蚴转化的童虫特征性表达的分子同源或一致的日本血吸虫序列131条,它们较高比例地出现在正常童虫高表达的分子集类中;进一步文献分析预测得到了52个日本血吸虫候选疫苗分子,它们的序列特征与存在于血吸虫体被的一些分子和已知的抗血吸虫疫苗分子的相类似.用数据挖掘技术获得了一批日本血吸虫候选疫苗分子,为进一步实验研究奠定了基础.
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- 关键词：日本血吸虫蛋白质组
- 日本血吸虫鞘脂激活蛋白原T细胞免疫原性研究
- 目的辐照致弱血吸虫尾蚴或童虫(RA)疫苗能够诱导宿主产生以Th1类CD4+T细胞介导的高保护性效应功能,本研究目标是鉴定日本血吸虫鞘脂激活蛋白原(SiPSAP)分子的免疫原性及其T细胞表位,为发现可能模拟血吸虫RA疫苗保...
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- 文献传递
- 日本血吸虫SJCHGC01894分子T细胞表位肽的预测及免疫原性鉴定
- 2011年
- 利用服务器SYFPEITHI、HLAPRED、MHCPred预测日本血吸虫SJCHGC01894分子的T细胞表位,采用ClusPro服务器将序列表位和MHCⅡ分子进行空间模拟结合分析,并用四分臂偶联到多聚赖氨酸骨架上的方法合成多肽,然后用CCK8法鉴定表位肽刺激小鼠淋巴细胞的增殖效果,通过流式细胞术测定免疫小鼠CD4+T细胞内细胞因子的分泌情况。检测结果表明,人工合成的表位肽P1(NH-MSSLSKAEIEDIREV-COOH)可促进免疫鼠脾淋巴细胞增殖,P1刺激后免疫鼠CD4+T细胞中分泌的IFNγ/IL-4数值上升。本研究初步鉴定了SJCHGC01894分子中的一个潜在的Th1细胞表位,为合理筛选抗血吸虫保护性抗原或表位提供了依据。
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- 关键词：日本血吸虫T细胞表位免疫原性
- 日本血吸虫含EF手性结构域分子序列的分析和初步鉴定被引量：2
- 2011年
- 为分离鉴定日本血吸虫含EF手性结构域分子及分析其序列结构特征,首先找到含有EF-hand结构域的分子,按照序列一级结构进行分类,之后进行生物信息学分析。然后用PCR方法以虫卵和成虫cDNA文库为模板扩增分类后的分子,构建重组质粒,诱导蛋白表达并纯化,选取14个纯化蛋白用Western blot进行初步免疫原性鉴定。结果269个原始含EF-hand结构域分子按照序列一级结构分为70个;成功表达和纯化了49个含EF手性分子,进化树分析将其分为9类;Western blot显示,14个纯化蛋白均可被日本血吸虫感染小鼠阳性血清识别。本研究结果为下一步采用这类分子进行动物保护性效果评价以及保护性免疫机制的研究奠定了基础。
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- 关键词：日本血吸虫免疫原性
