李煜姝
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中华医学会临床医学科研专项资金国家自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓间充质干细胞通过抑制内皮细胞-间充质转分化减轻单侧输尿管梗阻模型肾脏纤维化
- 2017年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞能否通过抑制内皮细胞-间充质转分化减轻单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型肾脏纤维化。方法健康雄性C57/BL6小鼠随机分为3组(每组18只),包括假手术组(Sham组)、单侧输尿管梗阻模型组(UUO组)及单侧输尿管梗阻模型+骨髓间充质干细胞治疗组(UUO+MSCs组)。分别于术后1 d、3 d和7 d处死,进行PAS及Masson染色观察小鼠肾间质病理形态学改变及评定肾间质损伤程度;激光共聚焦技术检测小鼠肾组织不同时间点α-SMA及CD31蛋白分布及表达,评定肾小管周围毛细血管(PTC)密度变化。结果与Sham组相比,UUO组术后3 d肾间质明显炎细胞浸润,7 d出现肾小管萎缩伴间质纤维化形成;UUO组α-SMA及CD31蛋白表达水平术后7 d显著增加及降低(P<0.05),UUO+MSCs组α-SMA蛋白表达术后7 d增加(P<0.05),CD31蛋白表达术后第3 d呈减低趋势(P>0.05)。与UUO组比较,UUO+MSCs组术后各时间点肾脏病理损伤减轻,7 d PTC密度显著增加(P<0.05),α-SMA及CD31蛋白表达水平术后7 d显著降低及增高(P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞能够通过抑制内皮细胞-间充质转化减轻UUO模型肾脏纤维化。
- 孔德阳唐杰郭小芳李煜姝王楠
- 关键词：骨髓间充质干细胞肾脏纤维化
- 螺内酯对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化程度的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨螺内酯在单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化中的作用。方法 25只Wistar大鼠随机分为模型组10只,螺内酯组10只,对照组5只。模型组、螺内酯组行右侧输尿管结扎术建立单侧输尿管梗阻模型,对照组不行手术。螺内酯组术前2 d及术后将螺内酯20 mg/kg用2 mL蒸馏水溶解后灌胃,模型组、对照组给予等量蒸馏水灌胃,均1次/d,至处死。模型组、螺内酯组分别于灌胃第14、21天各处死5只大鼠,对照组5只于灌胃第21天处死,取肾组织行Masson染色观察肾间质纤维化程度;采用免疫组织化学法测定Daintain、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)及纤连蛋白(fibronection, FN)表达;比较灌胃第21天3组Daintain、bFGF、FN表达的光密度(optical density, OD)值。结果对照组大鼠肾脏肾小管结构正常,排列整齐,肾间质无增宽及炎症细胞浸润;模型组大鼠出现肾间质纤维化,随造模时间延长,纤维化程度增加;螺内酯组大鼠肾间质纤维化程度较同期模型组减轻。对照组大鼠肾小球及肾小管上皮细胞质中有少量Daintain表达,肾小管上皮细胞质中有少量bFGF、FN表达;模型组灌胃第14、21天肾小球及肾小管上皮细胞质中Daintain、bFGF、FN表达均高于对照组和螺内酯组。灌胃第21天,模型组Daintain、bFGF、FN表达OD值(0.152 0±0.028 4、0.149 2±0.012 6、0.257 1±0.064 9)高于对照组(0.077 2±0.011 9、0.098 1±0.013 1、0.115 5±0.014 0)和螺内酯组(0.086 0±0.013 5、0.073 1±0.013 5、0.132 0±0.017 4)(P<0.05)。结论螺内酯通过降低Daintain、bFGF、FN表达,减轻单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化程度。
- 张雷李煜姝郝丽荣
- 关键词：单侧输尿管梗阻纤连蛋白
- 贝伐单抗抑制人非小细胞肺癌A549-luc细胞裸鼠移植瘤的生长及浸润
- 2012年
- 目的:探讨贝伐单抗(bevacizumab)对人非小细胞肺癌A549-luc细胞小鼠移植瘤生长、浸润的影响。方法:将稳定表达荧光素酶的人肺癌细胞系A549-Luc接种于裸鼠皮下,成瘤后随机分为对照组、低剂量贝伐单抗组及高剂量贝伐单抗组。对移植瘤进行生物发光成像,并与体积测量结果拟合;检测移植瘤质量和体积,计算贝伐单抗的抑瘤率。结果:生物发光成像观察结果显示,贝伐单抗组移植瘤发光区域和荧光强度较对照组均显著降低,且荧光高峰值出现较晚,高剂量贝伐单抗组的抑制效果更为显著。随着治疗时间的延长,贝伐单抗组移植瘤体积增长速度小于对照组(P<0.05),高剂量贝伐单抗组移植瘤体积缩小更为显著(P<0.05)。贝伐单抗组移植瘤细胞浸润程度和对肺组织的破坏程度均低于对照组,高剂量贝伐单抗组抑瘤率为77.3%,高于低剂量组的52.3%(P<0.05)。结论:贝伐单抗可以有效抑制活体内非小细胞肺癌A549-luc细胞移植瘤的生长和浸润。
- 李煜姝郭彩玲温良鹤徐玉清
- 关键词：贝伐单抗非小细胞肺癌肿瘤浸润
- VEGF单抗对人肺癌细胞A549生长及侵袭能力影响的体外研究
- 2012年
- 目的研究VEGF单抗(血管内皮生长因子单克隆抗体,Bevacizumab)对人肺癌细胞(A549)生长及侵袭能力的直接影响,并探讨其可能的内在机制。方法采用MTT法测定Bevacizumab对A549细胞生长活性的影响,Transwell小室法检测其对细胞侵袭的影响。结果与空白对照组相比,10μg/mL及100μg/mL的Bevacizumab能够促进A549细胞增殖,10μg/mL药物的促增殖作用持续到48 h,而100μg/mL药物的作用可持续到72 h(P<0.05);24 h内各浓度Bevacizumab均能抑制靶细胞侵袭,5μg/mL实验组抑制能力最强。<5μg/mL时,随药物浓度增加抑制能力增强;>5μg/mL时,随药物浓度增加抑制能力反而下降(P<0.05)。结论较高浓度Bevacizumab能够促进肿瘤细胞增殖,但是各浓度Bev-acizumab均具有抑制肿瘤细胞侵袭的作用,该药物抑制肿瘤细胞侵袭与影响其生长无关。
- 温良鹤李煜姝崔凤徐玉清
- 关键词：A549细胞
