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杨涛

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:四川农业大学园艺学院更多>>
发文基金:四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇樱桃
  • 2篇甜樱桃
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇果实
  • 1篇提取剂
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇抗氧化物
  • 1篇抗氧化物质
  • 1篇活性
  • 1篇基因表达
  • 1篇果实发育
  • 1篇果实发育过程
  • 1篇合成基因
  • 1篇发育过程
  • 1篇UV-B
  • 1篇ASA

机构

  • 3篇四川农业大学

作者

  • 3篇杨涛
  • 2篇夏惠
  • 2篇吕秀兰
  • 2篇梁东
  • 2篇朱婷婷
  • 1篇王小蓉
  • 1篇汤浩茹
  • 1篇刘泽静
  • 1篇罗娅
  • 1篇林玲
  • 1篇关雎
  • 1篇任云南
  • 1篇张勇

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同提取条件对草莓果实抗氧化物质和抗氧化活性的影响被引量:12
2011年
以草莓栽培品种"丰香"(Fragaria ananassa Toyonaka,)绿熟阶段的果实为试材,研究提取试剂、温度、时间对草莓果实抗氧化物质和抗氧化活性的影响。结果表明,甲醇-水-盐酸(体积比80:19.9:0.1)提取物中总酚、类黄酮、抗坏血酸,DPPH自由基清除能力和铁还原氧化能力显著高于甲醇、乙醇、甲醇-乙醇-丙酮体积比(1:1:1)和水的提取物。然而,抗氧化物质提取的最佳条件(60℃,480min)与获得最高抗氧化活性的提取条件(25℃,120min)并不一致,说明抗氧化物质含量的高低并不总是草莓果实提取物抗氧化活性强弱的指示剂。综合抗氧化物质的提取量以及提取物的抗氧化活性,甲醇-水-盐酸(体积比80:19.9:0.1)在25℃进行120min草莓果实抗氧化物质的提取更为适合。
罗娅王小蓉张勇刘泽静任云南杨涛汤浩茹
关键词:草莓提取剂抗氧化物质抗氧化活性
甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达
2017年
GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1 341 bp,并分别编码368和446个氨基酸。通过氨基酸序列比对结果发现,与甜樱桃PacGGP1同源性较高的是枣GGP1,相似度100%,与甜樱桃PacGGP2同源性较高的是碧桃GGP2,相似度在98%左右。采用RT-PCR方法分析了PacGGP1和PacGGP2的表达模式。研究表明PacGGP2基因在‘佐藤锦’甜樱桃品种中的表达变化模式与T-AsA的含量变化趋势表现出明显的相似性,推测它可能是AsA L-半乳糖合成途径中的关键基因,可为甜樱桃分子育种奠定重要基础。
朱婷婷梁东林玲杨涛吕秀兰夏惠
关键词:ASA克隆
甜樱桃UV-B光受体基因UVR8的克隆及其表达分析被引量:4
2017年
UVR8(UV resistance locus 8)是目前唯一被描述的植物紫外光B(UV-B)特异受体,能感受环境中的UV-B,从而调控植物生长发育进程。本研究以甜樱桃‘红灯’果实为试验材料,利用RT-PCR技术,获得甜樱桃UVR8基因c DNA全长序列。该序列包含一个长1 329 bp的开放阅读框,编码442个氨基酸,相对分子质量为47.80 k D,将该基因命名为Pac UVR8并提交Gen Bank数据库,收录号为(KX671127)。氨基酸保守域分析表明,Pac UVR8基因编码的蛋白包含7个RCC1结构域,该氨基酸序列与其他植物序列相似性在78%~98%之间。同时,利用荧光定量PCR分析UVR8基因在3种不同颜色的樱桃果实生长过程的表达情况,其中‘黑樱桃’和‘红灯’随着果实成熟,果皮颜色逐渐变红,UVR8表达量逐渐上升;而黄色品种‘佐藤锦’在成熟时期基因表达量表现为先增长后减少,在转色期的20 d表达量最高。本研究为甜樱桃光受体对光应答的分子机理及解释甜樱桃着色分子机制提供了一定的理论依据。
杨涛梁东关雎朱婷婷夏惠吕秀兰
关键词:甜樱桃同源克隆基因表达
共1页<1>
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