朱婷婷
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
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- 甜樱桃PacMYBA基因的克隆及在果实生长期的表达
- 2017年
- 为探讨MYB基因在甜樱桃(Prunus avium L.)果实着色过程中的作用,采用RT-PCR克隆得到甜樱桃的一个MYB基因,Pac MYBA,其c DNA全长为946 bp,该段全长序列包含的开放阅读框(ORF)为687 bp,编码228个氨基酸的蛋白质,该蛋白相对分子质量为26.4 k D,等电点为9.0,是不稳定性蛋白,具有强亲水性,在N端有2个MYB DNA结合域。通过实时荧光定量PCR分析结果发现,Pac MYBA在甜樱桃中的表达水平与果实总花青素含量呈正相关,二者均在果实转色阶段后期维持较高的水平,推测Pac MYBA基因在调控"红灯"甜樱桃果实花青素合成起着重要作用。
- 朱婷婷梁东夏惠倪知游高帆
- 关键词：甜樱桃花青素MYB基因克隆
- R2R3-MYB调控果实花色苷合成的研究进展被引量：19
- 2016年
- 果皮颜色是决定果实品质和商品价值的重要因子之一,R2R3-MYB转录因子对花色苷的生物合成起着重要的调控作用。本综述从R2R3-MYB转录因子对花色苷合成的正负调控作用,特异性及与其它因子共同调控的花色苷合成网络等方面,介绍了近年来国内外R2R3-MYB在果树上调控花色苷合成的研究。并对今后果树上果实着色的研究作了展望,旨在为进一步开展本领域研究提供相关依据。
- 朱婷婷梁东夏惠
- 关键词：果树花色苷
- COP1调控植物花色苷合成的研究进展被引量：2
- 2015年
- 植物花色苷的合成积累是一个需光过程。在光条件下,光受体接收光信号,通过信号转导形成胞内第二信使系统的级联传递来调节包括花色苷合成在内的光形态建成反应。E3泛素连接酶组成型光形态建成1(constitutively photomorphogenic 1,COP1)是位于光受体下游的一个光形态建成的抑制子,是一个光调控植物发育的分子开关。在暗条件下,COP1抑制光反应。COP1/SPA复合体与MYB调控因子互作调控花色苷合成的结构基因的表达,从而影响花色苷的合成。本文综述了COP1的结构特征和影响亚细胞定位的因子,重点总结COP1调控植物花色苷合成的机理,丰富我们对COP1调控花色苷合成机理的认识,并且对通过转基因手段改良植物花、果实着色进行展望。
- 朱婷婷林玲杨涛高帆刘天宇潘东明夏惠
- 关键词：COP1花色苷
- 甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达
- 2017年
- GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1 341 bp,并分别编码368和446个氨基酸。通过氨基酸序列比对结果发现,与甜樱桃PacGGP1同源性较高的是枣GGP1,相似度100%,与甜樱桃PacGGP2同源性较高的是碧桃GGP2,相似度在98%左右。采用RT-PCR方法分析了PacGGP1和PacGGP2的表达模式。研究表明PacGGP2基因在‘佐藤锦’甜樱桃品种中的表达变化模式与T-AsA的含量变化趋势表现出明显的相似性,推测它可能是AsA L-半乳糖合成途径中的关键基因,可为甜樱桃分子育种奠定重要基础。
- 朱婷婷梁东林玲杨涛吕秀兰夏惠
- 关键词：ASA克隆
- 甜樱桃UV-B光受体基因UVR8的克隆及其表达分析被引量：4
- 2017年
- UVR8(UV resistance locus 8)是目前唯一被描述的植物紫外光B(UV-B)特异受体,能感受环境中的UV-B,从而调控植物生长发育进程。本研究以甜樱桃‘红灯’果实为试验材料,利用RT-PCR技术,获得甜樱桃UVR8基因c DNA全长序列。该序列包含一个长1 329 bp的开放阅读框,编码442个氨基酸,相对分子质量为47.80 k D,将该基因命名为Pac UVR8并提交Gen Bank数据库,收录号为(KX671127)。氨基酸保守域分析表明,Pac UVR8基因编码的蛋白包含7个RCC1结构域,该氨基酸序列与其他植物序列相似性在78%~98%之间。同时,利用荧光定量PCR分析UVR8基因在3种不同颜色的樱桃果实生长过程的表达情况,其中‘黑樱桃’和‘红灯’随着果实成熟,果皮颜色逐渐变红,UVR8表达量逐渐上升;而黄色品种‘佐藤锦’在成熟时期基因表达量表现为先增长后减少,在转色期的20 d表达量最高。本研究为甜樱桃光受体对光应答的分子机理及解释甜樱桃着色分子机制提供了一定的理论依据。
- 杨涛梁东关雎朱婷婷夏惠吕秀兰
- 关键词：甜樱桃同源克隆基因表达
