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王琛

作品数:9 被引量:23H指数:3
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇质控
  • 3篇质控品
  • 3篇室内质控
  • 3篇室内质控品
  • 2篇单链可变区抗...
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇原核表达及纯...
  • 2篇细胞
  • 2篇抗A
  • 2篇抗体
  • 2篇可变区
  • 2篇核表达
  • 2篇EG-1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白异常
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇雄激素

机构

  • 9篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 9篇王琛
  • 5篇穆士杰
  • 4篇杨世明
  • 4篇张惠中
  • 4篇谢霞
  • 4篇路蔓
  • 3篇龙敏
  • 3篇郑妍
  • 3篇刘冲
  • 3篇欧阳永日
  • 2篇刘昕阳
  • 2篇陈曦
  • 2篇王文婷
  • 2篇郜赵伟
  • 1篇杜娟
  • 1篇卫军霞
  • 1篇张勇萍
  • 1篇王林
  • 1篇安宁
  • 1篇崔颖

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国医学装备
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
部分血液系统疾病对血型血清学检测的影响及鉴定结果分析被引量:10
2015年
目的探讨部分血液系统疾病血型抗原抗体减弱和血浆蛋白异常变化对血型血清学检测的影响及其鉴定方法。方法采用正反定型、吸收放散试验、抗体筛选、抗体特异性鉴定及抗人球蛋白试验进行鉴定分析。结果 56例血液系统疾病患者中正反定型不符由血型抗原抗体减弱引起20例(35.7%),由冷凝集素和血浆球蛋白增高及抗M引起抗体筛选阳性及交叉配血不合36例(64.3%)。正定型不符16例中,由A抗原减弱引起10例,B抗原减弱引起6例;反定型不符40例中,由抗A减弱引起3例,抗B减弱引起1例,由冷凝集素引起21例,由血浆球蛋白增高引起12例,由抗M特异性抗体引起3例。36例抗体筛选阳性中由冷凝集素引起21例(58.4%),由血浆球蛋白增高引起12例(33.3%),由抗M引起3例(8.3%)。交叉配血中,主侧配血不合36例,次侧配血不合33例,经37℃孵育及4℃吸收冷凝集素,用间接抗人球蛋白试验交叉配血,36例中主侧配血不合3例,次侧配血不合33例(直接抗人球蛋白试验阳性)。结论采用正反定型、吸收放散试验、抗体筛选、抗体特异性鉴定及抗人蛋白试验,可准确鉴定部分血液系统疾病患者的ABO血型,输血时应以输注同型血液制剂为原则。
张勇萍杨世明穆士杰安宁江涛杜娟王琛
关键词:ABO血型鉴定血清学检测
miR-141-3p靶向调控前列腺癌LNCaP细胞雄激素受体的表达被引量:3
2015年
目的检测LNCa P细胞内miR-141-3p对雄激素受体(AR)基因靶向调控作用,明确AR是否为miR-141-3p的靶基因。方法将miR-141-3p mimics转染LNCa P细胞后,利用反转录PCR和Western blot法分别检测LNCa P细胞中AR的mRNA和蛋白表达。采用PCR方法扩增得到含有miR-141-3p结合位点的AR mRNA 3'非翻译区(3'UTR)片段,并插入到pmiR-report载体萤光素酶基因的3'下游区,并将所构建载体命名为pmiR-AR-3'UTR;萤光素酶报告基因检测试剂盒检测miR-141-3p对pmiR-AR-3'UTR靶向抑制效果。结果转染miR-141-3p mimics可降低LNCa P细胞内源AR的mRNA和蛋白水平;萤光素酶活性检测结果显示:与对照组相比,miR-141-3p可明显抑制pmiR-AR-3'UTR萤光素酶活性。结论 AR是miR-141-3p的靶基因。
王琛欧阳永日路蔓卫军霞张惠中
关键词:前列腺癌雄激素受体
输血相容性检测试验室内质控品的制备与可行性分析被引量:7
2017年
目的:探讨利用基层输血科现有资源配制输血相容性检测试验室内质控品,建立符合本实验室的质控方法。方法:回顾性分析2015-06-2016-06配制的输血相容性检测室内质控品(ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血)的稳定性和均一性,并与商品化室内质控品结果比较,评价自制室内质控品的临床可行性。结果:自制输血相容性检测室内质控品与商品化质控品在批内稳定性及重复性检测、批间检测差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自制输血相容性检测室内质控品批间差小,抗原抗体反应稳定性好,可以满足输血相容性检测室内质量控制的基本要求。
郑妍王文婷穆士杰杨世明王琛谢霞
关键词:质控品均一性稳定性
抗AEG-1单链可变区抗体的原核表达及纯化
<正>目的构建抗AEG-1单链可变区抗体(V23)的原核表达载体,并对表达蛋白进行纯化及免疫活性检测。方法应用Primer5软件设计针对抗AEG-1单链可变区抗体基因序列的引物,构建PRsetC/V23原核表达质粒,经限...
路蔓刘昕阳王琛刘冲郜赵伟欧阳永日龙敏张惠中
文献传递
鼠源性抗星形胶质细胞上调基因1单克隆荧光抗体在恶性浆膜腔积液检测中的应用
2016年
目的应用鼠源性抗星形胶质细胞上调基因1(AEG-1)单克隆荧光抗体检测恶性浆膜腔积液中的肿瘤细胞。方法应用PCR及Western-blot方法检测浆膜腔积液脱落细胞中的AEG-1表达;用鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体与恶性浆膜腔积液中的肿瘤细胞共孵育,同时采用良性病变的浆膜腔积液作为阴性对照。结果恶性浆膜腔积液脱落细胞中AEG-1表达呈阳性,而良性病变的浆膜腔积液脱落细胞中AEG-1表达为阴性或弱阳性;同时鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体直接标记脱落细胞的结果与PCR和Western-blot检测结果一致。结论鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体为浆膜腔积液中的肿瘤细胞鉴定提供了新的实验手段。
路蔓龙敏刘冲陈曦王琛张惠中
关键词:荧光标记浆膜腔积液
输血相容性检测试验室内质控品的制备研究
郑妍杨世明王琛谢霞穆士杰
输血相容性检测试验室内质控品的制备研究
目的利用基层输血科现有资源配制输血相容性检测市验室内质控品,建立符合本实验室的质控方法。方法回顾性分析本室自2015年6月-2016年3月参照《输血相容性检测实验室质量控制与管理》的相关内容配制的输血相容性检测室内质控品...
郑妍杨世明王琛谢霞穆士杰
文献传递
抗AEG-1单链可变区抗体的原核表达及纯化
2015年
目的构建抗星形细胞上调基因1(AEG-1)单链可变区抗体(V23)的原核表达载体,并对表达蛋白进行纯化及免疫活性检测。方法应用Primer5软件设计针对抗AEG-1单链可变区抗体基因序列的引物,构建PRsetC/V23原核表达质粒,经限制性内切酶Pst1酶切以及DNA测序鉴定正确后,将原核表达质粒导入大肠杆菌BL21中,构建含V23基因的原核表达工程茵。经IPTG诱导后,用带His标签的磁珠纯化目的蛋白,SDS-PAGE电泳检测目的蛋白含量,Western blot及ELISA检测抗AEG-1单链可变区抗体的免疫活性。结果构建的原核表达质粒PRsetC/V23经单酶切和测序分析显示,构建的V23基因与设计序列100%一致。IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳显示在31×103处出现一条明显蛋白条带,Western blot检测在80×103处出现AEG-1特异反应条带,ELISA检测显示阳性结果。结论成功构建了PRsetC/V23原核表达质粒及V23原核表达工程茵,该工程茵可表达抗AEG-1单链可变区抗体蛋白,且该蛋白具有良好的免疫活性。
路蔓刘昕阳龙敏王琛刘冲郜赵伟欧阳永日陈曦张惠中
关键词:单链可变区抗体原核表达
全自动血型分析仪的规范应用与维护被引量:3
2017年
临床中采用Erytra全自动血型分析仪(西班牙Diagnostic Grifols S.A.),利用凝胶过滤技术、离心技术和抗原抗体反应原理;通过凝胶颗粒的分子筛作用,抗原抗体反应后,经离心,有Ig G抗体结合的红细胞会与凝胶中的抗Ig G结合无法通过凝胶柱而停留在凝胶柱的上层或中层为阳性结果,无Ig G结合的红细胞会穿过凝胶到达底部为阴性结果,
黄珊珊崔颖王林王文婷王琛谢霞穆士杰
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