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罗军波

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:成都康弘药业集团股份有限公司更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇肠溶
  • 2篇蛋白质类药物
  • 2篇药物
  • 2篇微粒
  • 2篇微丸
  • 2篇控制策略
  • 2篇类药
  • 2篇类药物
  • 2篇胶囊
  • 2篇埃索
  • 2篇埃索美拉唑
  • 2篇埃索美拉唑镁
  • 2篇不溶性
  • 2篇不溶性微粒
  • 2篇肠溶微丸
  • 1篇蛋白类药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑制剂
  • 1篇圆法

机构

  • 5篇成都康弘药业...
  • 1篇四川大学

作者

  • 5篇柯潇
  • 5篇郑强
  • 5篇罗军波
  • 3篇徐雄良
  • 1篇余洛汀
  • 1篇刘小均
  • 1篇李培海

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国药学会第...
  • 1篇中国药学会第...

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蛋白质类药物不溶性微粒的控制策略及思考
目的:分析蛋白质类药物不溶性微粒控制方法,确保用药安全.方法:分析蛋白质药物的特殊性质以及不溶性微粒的相关国家标准和研究文献,探讨可行的有效防范措施.结果:光阻法和显微计数法因独特优越性,作为检测不溶性微粒的主要方法;有...
罗军波徐雄良秦应飞郑强柯潇
关键词:蛋白质类药物不溶性微粒光阻法
文献传递
不同pH介质对埃索美拉唑镁肠溶胶囊释放度的影响被引量:2
2015年
目的探讨埃索美拉唑镁肠溶胶囊在不同pH介质中释放曲线的检测方法。方法按照日本"药品品质再评价工程"中的相关方法,测定埃索美拉唑镁肠溶胶囊在pH1.2、6.8、6.0和纯水中的释放曲线,并优化方法。结果埃索美拉唑镁肠溶胶囊在不同pH介质中的释放行为存在极大差异。结论所用方法能有效地避免胶囊对样品测定结果的影响。
罗军波刘小均李培海郑强柯潇
关键词:埃索美拉唑镁肠溶胶囊高效液相色谱法质子泵抑制剂
蛋白质类药物不溶性微粒的控制策略及思者
目的:分析蛋白质类药物不溶性微粒控制方法,确保用药安全。方法:分析蛋白质药物的特殊性质以及不溶性微粒的相关国家标准和研究文献,探讨可行的有效防范措施。结果:光阻法和显微计数法因独特优越性,作为检测不溶性微粒的主要方法;有...
罗军波徐雄良秦应飞郑强柯潇
关键词:蛋白类药物不溶性微粒
文献传递
挤出滚圆法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸被引量:3
2013年
目的研制埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其产品质量进行评价。方法用挤出滚圆工艺和流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,并对产品质量进行评价来进行处方和工艺的优化。结果所制得的微丸制剂在人工胃液中耐酸力良好,在人工肠液中的释放迅速且完全。结论有效解决了埃索美拉唑镁的稳定性问题,而且制备工艺简单可行,重现性良好,有望进行工业化生产。
罗军波余洛汀郑强柯潇
关键词:埃索美拉唑镁肠溶微丸挤出滚圆法
艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的研究被引量:4
2015年
目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的制备工艺,并对其工艺进行评价。方法采用流化床包衣法制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,考察隔离层、丸芯用量、肠溶衣膜厚度等对工艺的影响。结果所制得的肠溶多颗粒释药胶囊在人工胃液中耐酸能力好,在人工肠液中释放迅速完全。结论制备的艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊工艺可行,重现性好,与原研制剂具有质量相似性,有望应用于工业化生产。
罗军波徐雄良秦应飞郑强柯潇
关键词:肠溶微丸
共1页<1>
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