徐雄良
- 作品数：23 被引量：228H指数：8
- 供职机构：成都康弘药业集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC法测定穿琥宁氯化钠注射液中穿琥宁含量及有关物质被引量：8
- 2004年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁氯化钠注射液中穿琥宁含量及有关物质的方法。方法:采用RP-HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mm × 150 mm,5μm),以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)-甲醇-四氢呋喃(9:6:4)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在251 nm波长处,测定穿琥宁氯化钠注射液中穿琥宁含量及有关物质。结果:该方法的线性范围为0.02～0.20μg(r=0.9993)、0.50～10.0μg(r=0.9992);平均回收率为99.35%,RSD=0.79%(n=9)。结论:该方法测定样品分离效果佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。
- 徐雄良张志荣
- 关键词：穿琥宁
- RP-HPLC法测定金槐冠心片中薯蓣皂苷元的含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立RP-HPLC法测定金槐冠心片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用RP-HPLC法,Shim-packCLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-乙腈(3∶2)为流动相,在206nm波长下测定样品水解后的薯蓣皂苷元含量。结果该方法专属性强;平均空白回收率为95.6%,RSD为2.44%,平均加样回收率为98.7%,RSD为2.66%(n=6)。结论该方法简便,分离效果好,可用于金槐冠心片中薯蓣皂苷元的质量控制。
- 徐雄良向轶柯尊洪张志荣
- 关键词：薯蓣皂苷元高效液相色谱
- RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量被引量：19
- 2003年
- 目的 建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法 使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果 该方法的线性为 10 .0 3～ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论 该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。
- 徐雄良张志荣柯尊洪田锋
- 关键词：槐米槲皮素精密度试验
- 蛋白质类药物不溶性微粒的控制策略及思考
- 目的:分析蛋白质类药物不溶性微粒控制方法,确保用药安全.方法:分析蛋白质药物的特殊性质以及不溶性微粒的相关国家标准和研究文献,探讨可行的有效防范措施.结果:光阻法和显微计数法因独特优越性,作为检测不溶性微粒的主要方法;有...
- 罗军波徐雄良秦应飞郑强柯潇
- 关键词：蛋白质类药物不溶性微粒光阻法
- 文献传递
- 一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用。方法采用小鼠气管内注入甲型流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34（H1N1）病毒液建立病毒感染小鼠模型,以肺指数、肺指数抑制率、小鼠累积死亡率为指标,评价一清胶囊体内抗甲型H1N1流感病毒作用。结果 7.3 g·kg^-1一清胶囊（原生药）可降低病毒感染小鼠的肺脏指数（P〈0.05）和小鼠感染病毒后7~9 d内的死亡率（P〈0.01）。结论一清胶囊具有明显的抗甲型H1N1流感病毒作用。
- 徐雄良岳韵刘小均杨刚刘浪柯潇郑强
- 关键词：一清胶囊抗病毒甲型H1N1流感病毒
- 生物样品中蛋白质和肽类药物测定方法的研究进展被引量：2
- 2005年
- 随着生物技术的发展和基因工程技术的应用，越来越多的蛋白质和肽类药物被开发并应用于临床，如重组干扰素α-2a、重组人白介素-2等。这类药物生理活性强、疗效高，日益受到人们的重视。由于蛋白质和多肽类药物与化学合成小分子药物在理化性质、药动学特点等方面存在明显的差异，体内过程的影响因素也较复杂，而对生物样品中蛋白质和肽类药物的测定则是深入探讨其药动学特点及规律的主要难点。
- 徐雄良张志荣
- 关键词：药动学肽类药物重组干扰素Α-2A重组人白介素-2
- 注射用大黄粉针剂的高效液相色谱分析被引量：10
- 2003年
- 采用反相高效液相色谱法考察注射用大黄粉针剂在不同梯度洗脱条件下的分离情况,优化的注射用大黄粉针剂高效液相色谱指纹图谱的分离条件是:色谱柱为Shim packCLC ODS柱(6 0mmi d ×150mm,5μm);流动相为甲醇和0 1%(体积分数)磷酸溶液体系;检测波长254nm;柱温40℃。在该色谱条件下,注射用大黄粉针剂各组分达到较佳分离,方法的稳定性、精密度、重现性好,为建立其指纹图谱奠定了基础。
- 徐雄良张志荣黄园
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱中药研究
- 熊胆消炎胶囊中挥发油β-环糊精包合工艺的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :研究β 环糊精包合熊胆消炎胶囊中 3味中药挥发油的制备工艺。方法 :用饱和水溶液法、研磨法、超声法对混合挥发油的包合效果进行比较 ,并用正交试验法对超声法的制备工艺进行研究。结果 :确定了超声法制备包合物的最佳工艺条件。结论 :超声法对混合挥发油的包合率高 ,包合效果佳 ,工艺简便 ,可应用于生产。
- 徐雄良张志荣何祖兴黄国庆冉东
- 关键词：挥发油Β-环糊精正交试验
- 静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒的制备被引量：4
- 2006年
- 目的研究静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒（Ins-PELGE-NPs）的制备工艺，并考察其影响因素。方法通过复SL／溶剂扩散法制备Ins-PELGE-NPs，并考察其形态、粒径分布、包封率、zeta电位等。结果载药量为4．48％～4．67％的Ins-PELGE-NPs在透射电镜下均呈球形或近球形，分布均匀，平均粒径为140nm，平均包封率为94％～98％，平均zeta电位为-21．7±4．3mV。结论所用制备工艺简单、包封率高，可用于系列注射用三嵌段共聚物纳米粒的制备。
- 徐雄良段友容符垚胡海燕张志荣
- 关键词：三嵌段共聚物纳米粒胰岛素包封率
- 超声提取法测定熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量被引量：4
- 2003年
- 目的 建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法 采用超声提取RP -HPLC法测定 ,用Shim packCLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果 大黄素的线性范围为 4 0 88～ 81.76ng(r=0 .9999) ,平均回收率为 99 3% ,RSD =0 93% (n =9) ;大黄酚的线性范围为 8 2 72～ 16 5 4 4ng(r =0 9999) ,平均回收率为 99 5 % ,RSD =1 86 % (n =9)。测定大黄素方法精密度RSD =0 .6 0 % (n =5 ) ,测定大黄酚RSD =0 6 5 %(n =5 )。结论 所用方法测定样品的分离效果佳 ,灵敏度高 ,重复性好 ,结果准确可靠。
- 徐雄良张志荣孙逊何祖兴黄国庆
- 关键词：超声提取法大黄素大黄酚
