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伪狂犬病毒表达载体的研究进展被引量：4: 2016年; 随着生物工程技术的逐步发展和完善,利用伪狂犬病毒作为载体的相关研究也取得了一定突破,为后续的伪狂犬基因工程疫苗研制奠定了基础。文中以缺失处理相关基因的伪狂犬病毒作为载体,与构建的携带外源基因的质粒在细胞内同源重组的研究现状进行了综述。; 赵军黄剑波朱玲徐志文; 关键词：伪狂犬病毒

PEDV乳汁黏膜免疫研究进展被引量：5: 2017年; 猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea,PED）是一种急性、高度传染性的猪肠道疾病,其特征是哺乳仔猪水样腹泻,呕吐,脱水后死亡,特别是10日龄下仔猪,具有极高的发病率和死亡率。该病于1971年在英国首次暴发并报道,其病毒学病因在1978年确定[3],病原是猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）,PEDV是冠状病毒科内的α-冠状病毒属的成员。; 许思遥李萍姜子义吕雯婷樊毅赵军徐志文朱玲; 关键词：PEDV 乳汁黏膜免疫 DIARRHEA 冠状病毒科冠状病毒属

猪繁殖与呼吸综合征类NADC30与HP-PRRSV毒株RT-PCR鉴别方法的建立与应用被引量：4: 2019年; 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种能够引起大面积呼吸道疾病并快速传播,导致母猪流产和仔猪死亡的RNA病毒,其特性为变异快,存在毒株间的重组。因此,病原的快速检测和鉴定对于该病的防控十分重要。本试验建立了一种能够区分类高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30与HP-PRRSV毒株的检测方法,根据nsp2基因的高变区的比对结果,选择其保守序列,设计一对检测引物,类NADC30扩增片段大小为334 bp,HP-PRRSV毒株扩增片段大小为514 bp,通过优化反应条件,最终建立了一种一对引物就可以区分检测类NADC30与HP-PRRSV毒株的RT-PCR检测方法。应用本试验所建立的RT-PCR方法对2017年12月至2018年2月采至四川多地区的疑似PRRSV感染发病的46份肺脏进行检测。结果显示,类NADC30检出率为32. 6%,高于HP-PRRSV毒株的检出率(10. 9%)。该方法的建立,为类NADC30和HP-PRRSV毒株的快速鉴别诊断提供了方法,具有重要意义。; 徐雷赵军杨晓宇殷鑫欢张继宗朱玲; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征 RT-PCR

一例多种病毒混合感染的实验室诊断及综合防制措施被引量：1: 2016年; 2016年3月,彭州某猪场出现疑似猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)混合感染严重疫情,猪群发病率和死亡率较高。为进一步确诊和提供科学的防控依据,采集10头繁殖障碍母猪(未曾注射PRRSV疫苗)血样,用IDEXX试剂盒进行猪瘟病毒(CSFV)、PRRSV和PRVgE抗体检测。同时采集2头流产胎儿(对应2头流产母猪)组织分别进行CSFV、PRRSV的RT-PCR检测和PRV gE的PCR检测,采集2头腹泻同时伴随神经症状的仔猪组织进行TGEV、PEDV、猪轮状病毒(RV)的RT-PCR检测和PRV gE的PCR检测。结果显示,母猪CSFV抗体阳性率达90%,对应流产胎儿未检出CSFV,表明无CSFV感染,免疫合格;PRRSV和PRV gE抗体阳性率达100%,对应流产胎儿均测出PRRSV和PRV,表明这两种病毒感染情况严重;2头仔猪PCR和RT-PCR结果提示均有PRV、PEDV和TGEV野毒感染,并根据以上检测结果提出紧急防控措施。; 杨凡李萍樊毅赵军陈盼朱玲徐志文; 关键词：PRRSV PRV TGEV PEDV

非洲猪瘟病毒调控宿主细胞因子表达水平的研究进展被引量：2: 2021年; 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的一种猪的急性、热性、高度接触性传染病,给全球养猪业造成了巨大的经济损失。ASFV基因组庞大,结构复杂,至今无有效药物和疫苗,只能依靠生物安全对其防控。由于非洲猪瘟发病急的特点,发病后极易引发细胞因子风暴,加快病情发展。本文综述了当前已证实的猪感染ASFV后白介素、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子的变化及其调控机制。了解细胞因子与ASFV感染的关系,以期对保护性免疫机制的探究奠定基础,为ASFV疫苗研发提供参考。; 黄瑶赵军曾喻兵谷思睿王玉玲徐志文朱玲; 关键词：细胞因子

胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株体内外培养转录差异的研究: 2017年; 为揭示胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株在体内外培养转录的差异,将该菌培养至对数期采用滴鼻的方式攻毒SPF级昆明小鼠,取小鼠肺组织及菌体纯培养物采用Illumina Hi Seq2500高通量测序平台对该菌在体内外培养的转录差异进行转录组测序(RNA-Seq)分析。结果显示,小鼠肺组织中获取该菌的Clean reads与指定参考基因组的比对效率达15.68%,体外培养菌体的比对效率为97.99%;以后者转录组为对照,共筛选出差异表达基因(DEG)333个,其中上调基因113个,下调基因220个,挖掘新基因6个。对DEG进行GO、COG及KEGG等分析可见,DEG主要富集在能量的产生与转化、碳水化合物转运和代谢、无机离子转运与代谢、氨基酸转运与代谢等方面,主要集中在碳代谢、ATP结合蛋白转运蛋白、嘌呤代谢、氨基酸的生物合成、硫代谢等通路上。本研究对胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株在SPF昆明小鼠体内及体外培养转录差异进行了分析,一定程度上揭示了该菌的致病机制,为后续胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株致病机制的研究提供了依据。; 李萍樊毅殷玥赵军黄剑波徐志文朱玲; 关键词：胸膜肺炎放线杆菌转录组学差异基因

一例严重猪乙型脑炎与伪狂犬病混合感染的诊断被引量：2: 2016年; 2015年7月,四川眉山某猪场发生15日龄左右仔猪大面积死亡,临床症状表现为高热、抽搐、呼吸急促、精神沉郁、不采食等,病程短,发病1 d后死亡,呈现典型病毒病症状。发病率达80%,死亡率达100%。剖检病死猪发现全身淋巴结出血,肺瘀血、水肿,打开颅腔后发现脑和脊髓膜充血出血,通过流行病学和实验室诊断确诊为伪狂犬病和流行性乙型脑炎混合感染。; 赵军朱玲徐志文; 关键词：猪伪狂犬病

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白2研究进展: 2018年; 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒(PRRSV)引起的以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难、病毒血症为典型症状的一种传染性疾病,给世界养猪业带来巨大的经济损失。深入研究PRRSV的相关致病机制可为该病防控奠定理论依据。在对PRRSV的研究中,非结构蛋白2(non-structural protein 2,Nsp2)一直是研究的热点,文章综述了Nsp2与遗传变异、病毒致病性、病毒复制、免疫调控和重组疫苗与分子标签等相关的研究进展。Nsp2基因序列在对疫苗毒株的鉴别诊断中发挥重要作用。; 赵军徐志文朱玲; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒复制

猪链球菌感染病原的分离鉴定及药敏试验: 2016年; 2016年3月,四川省南充市某规模化养猪场仔猪出现被毛粗乱、眼睑水肿、关节肿大、呼吸困难等症状,随即大量死亡。剖检可见心包腔积液,肝脏表面有大量白色纤维素性渗出物,并与胸膜、腹膜粘连。使用氟苯尼考、恩诺沙星治疗无效。根据临床症状、; 李萍樊毅毛汐语殷玥赵军徐志文朱玲; 关键词：猪链球菌感染心包腔积液纤维素性眼睑水肿腹膜粘连关节肿大

免疫组化检测伪狂犬病毒感染大鼠后在其组织中分布规律的研究: 2017年; 伪狂犬病毒(PRV)能够感染神经元细胞并且跨突触传播,该特性使它成为了一种新兴的神经示踪病毒。为探究PRV在动物体内分布情况,本研究构建了PRV人工感染大鼠模型,通过免疫组化技术检测了PRV在大鼠体内各组织器官中的增殖分布情况,同时还将免疫组化检测结果与PCR检测结果相比较。结果表明利用免疫组化技术分别在PRV感染72 h、78 h、84 h、96 h、104 h、108 h后开始依次在大鼠的脑、肺、肾、脾、肝、心检测到PRV。同时在总计36个PRV检测样品中,PCR检测的检出率为50%,免疫组化检测的检出率为36%,两者的符合率为72%。本研究利用免疫组化技术观察PRV感染大鼠后在体内增殖分布规律和病变程度,为进一步探索RV的组织嗜性以及机体抗病毒作用机制奠定基础。; 樊毅刘洪亮李萍黄剑波杨凡姜子义赵军许思遥邓益超殷玥毛汐语吕雯婷杨泽晓徐志文朱玲; 关键词：伪狂犬病病毒大鼠模型免疫组化

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赵军

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