陈园园
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叶酸修饰的乳腺癌靶向纳米超声造影剂的研究
- 背景:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁女性的身心健康;早发现、早诊断和早治疗是提高生存率的关键。而目前临床尚缺乏无创的乳腺癌早期检测方法。研究表明,纳米级超声造影剂具有较强的穿透能力,能够克服微米级造影剂血管池...
- 陈园园
- 关键词：叶酸受体超声诊断靶向造影剂纳米粒乳腺癌
- 胶原酶缓释微球的研究
- 2016年
- 目的:本实验旨在开发一种胶原酶缓释微球制剂,用以治疗手掌腱膜挛缩症,以减小现有水针剂的不足。方法:利用水相-水相乳化法和低温冷冻相分离法两种方法制备载药颗粒,分别将其包裹于PLGA微球内,制备成胶原酶微球,并用扫描电镜考察其表面形态,对其粒径进行统计学分析,测定体外释放行为并比较。结果:两种方法制备的微球表面光滑圆整,都可以达到缓释的效果,一个星期内释药完全。水相-水相乳化法制备的微球比低温冷冻相分离制备的微球粒径大,且具有统计学差异(P<0.05)。水相-水相乳化法制备的微球粒径较均一,其体外释放更加平缓,突释较小。结论:本研究制得的胶原酶微球能实现理想的体外缓释效果,解决了现有技术中胶原酶粉针剂型快速释放并分散的问题。
- 陶颖徐明新Jebun Nessa Diana陈园园袁伟恩
- 关键词：胶原酶缓释微球
- 氢氧化镁调控BSA-PLGA微球体外释放的研究
- 2016年
- 目的:探索氢氧化镁对BSA微球体外释放的影响,优化BSA微球的制备工艺。方法:通过水包油包固复乳法制备BSA-PLGA微球。先将BSA与葡聚糖制备成玻璃体颗粒,再将玻璃体颗粒与氢氧化镁包裹进PLGA中,制备成缓释微球。在扫描电镜下观察其形态。然后用Micro BCA法测定其包封率和载药量,并考察其体外释放行为。结果:所制得的微球粒径约60μm,呈较好的球形。添加氢氧化镁后,BSA微球的包封率和载药量都有显著提高。不同含量的氢氧化镁对BSA微球的包封率和载药量影响也不同。在体外释放过程中,载有氢氧化镁的微球14天累积释放量为(85.10±2.67)%,而对照组不到80%。结论:通过调整氢氧化镁的量,可以制得形态完整,大小均匀,突释较小的BSA微球。
- 陈园园车俊怡沈炎冰陶颖徐明新白光袁伟恩
- 关键词：牛血清白蛋白微球氢氧化镁葡聚糖
- 长效缓释微球制剂生产技术的发展现状被引量：3
- 2017年
- 长效缓释微球是将药物溶解或分散在高分子骨架材料中的微米级别的药物释放载体,这种新剂型可以显著降低给药频率,同时大分子材料的包裹可以提高药物的稳定性,降低药物的毒副作用,目前广泛应用在蛋白多肽等药物。已有一些用于治疗糖尿病、精神病、子宫内膜异位等疾病的长效缓释微球制剂被批准上市。然而,因为微球的制备工艺繁杂、质量控制困难,至今只在少数产品上应用,现在越来越多的口服难吸收的生物药物开始产品化,长效缓释微球在提高患者依从性方面备受瞩目。本综述对目前典型的微球制备技术做出分析和评判,以期对完善微球制备工艺有所帮助。
- 徐明新陶颖陈园园Jebun Nessa Diana袁伟恩
- 关键词：微球工业化膜乳化
- 普朗尼克F-127以及PLGA对多孔微球的影响
- 2016年
- 目的:考察致孔剂普朗尼克F-127以及不同型号聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)配比对于PLGA多孔微球形态和孔洞形成的影响。方法:制备多种处方的PLGA多孔微球,添加不同量的致孔剂普朗尼克F-127,部分不添加任何致孔剂,并且利用PLGA型号为50501A和50502A的不同比例制备多种处方的多孔微球,进行SEM观察缓释多孔微球的整体形态和孔洞。结果:1)添加了不同量的致孔剂普朗尼克F-127的微球,表面的孔洞大小随F-127的添加量成正比关系。2)添加了致孔剂普朗尼克F-127的PLGA微球表面有较多的碎屑粘连,有大量的微球分子破裂,未有添加任何致孔剂的微球,微球的形态较好,球形规整。3)利用不同型号PLGA配比制备的微球SEM图表明,利用PLGA型号为50501A制备的微球表面孔洞清晰,孔洞均匀分布,而利用50502A制备的缓释多孔微球表面的孔洞很少。结论:1)致孔剂普朗尼克F-127会造成小分子的PLGA多孔微球的破裂,不宜作为小分子PLGA多孔微球时的致孔剂。2)不同型号PLGA的配比会对制备的PLGA多孔微球的孔径产生比较大的影响,形成的微球孔径与PLGA的特性粘度成反比。
- 汪道晨车俊仪徐明新陈园园陶颖袁伟恩
- 关键词：致孔剂PLGA缓释多孔微球
