冯程程
- 作品数:1 被引量:1H指数:1
- 供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:河南省杰出人才创新基金河南省杰出青年科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 日本三角涡虫热休克蛋白90基因克隆及其表达模式被引量:1
- 2013年
- 目的克隆日本三角涡虫热休克蛋白90(Djhsp90)基因,并对其在不同应激条件下表达模式进行分析。方法采用PCR技术克隆日本三角涡虫hsp90 cDNA全长序列和基因组DNA序列,利用生物信息学软件对其序列进行分析,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测其在再生、饥饿和热激过程中的表达模式。结果 Djhsp90 cDNA全长2354 bp,含有2148 bp的开放阅读框(ORF),编码715个氨基酸,含有真核生物HSP90家族蛋白的5个标签序列和末端高度保守序列MEEVD。基因组DNA测序表明,该基因仅含有1个内含子(48 bp),内含子的5’-和3’-剪切位点符合经典的"GT-AG"法则。涡虫切断后1d Djhsp90的表达量显著增加,2d达到高峰,3d后逐步下降到正常水平。持久饥饿过程中Djhsp90的表达量维持在较高水平。提高培养温度能显著诱导Djhsp90的表达,且涡虫头部对热效应最敏感。结论我们成功克隆了日本三角涡虫hsp90基因,并证实切割、饥饿和热激能诱导其表达上调。
- 马克学冯程程豆贺程方方陈广文刘德增
- 关键词:热休克蛋白90基因克隆实时荧光定量聚合酶链反应涡虫