您的位置: 专家智库 > >

程方方

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金河南省杰出人才创新基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 5篇涡虫
  • 3篇三角涡虫
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇日本三角涡虫
  • 2篇热休克
  • 2篇热休克蛋白
  • 1篇淡水三角涡虫
  • 1篇淡水涡虫
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体数
  • 1篇染色体数目

机构

  • 5篇河南师范大学

作者

  • 5篇陈广文
  • 5篇程方方
  • 4篇董自梅
  • 3篇刘德增
  • 2篇陈静
  • 2篇李小艳
  • 1篇马克学
  • 1篇王清华
  • 1篇冯程程

传媒

  • 3篇河南师范大学...
  • 2篇解剖学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
河南太行山脉3产地淡水三角涡虫染色体数目及核型多样性分析
2016年
利用空气干燥法对采自河南境内太行山脉十字岭、张沟、八里沟3产地淡水三角涡虫(Dugesiasp)的染色体和核型进行了研究.结果表明:十字岭淡水三角涡虫(Dugesia sp)体细胞中染色体数目以24条为主(2n=3x=24=24m),占84.56%,少数为16条(2n=2x=16=16m),占8.98%,染色体基数为8,为二倍体和三倍体的混合倍体;张沟淡水三角涡虫(Dugesiasp)体细胞中染色体数目以25条为主(2n=3x+1=24+1SB=21m+3sm+1SB),占80.84%,含有一条小B染色体,少数为24条(2n=3x=24=21m+3sm),占15.99%,极少数为32条,占3.17%,染色体基数为8,为三倍体、四倍体和三倍性非整倍体的混合倍体;八里沟淡水三角涡虫(Dugesiasp)的体细胞中染色体数目以24条(2n=3x=24=24m)和32条(2n=4x=32=32m)为主,分别占38.21%和39.77%,染色体基数为8,为三倍体和四倍体的混合倍体,该产地部分三倍体个体体细胞中染色体结构发生变异,个别染色体末端有随体,其核型呈现多型性.
程方方董自梅李小艳陈广文刘德增
关键词:淡水三角涡虫核型染色体
淡水涡虫眼点形态发生相关基因研究进展被引量:3
2015年
涡虫是动物界最早出现两侧对称、三胚层、营自由爬行生活的动物类群,在动物系统演化中占有重要地位。由于涡虫眼点结构简单,再生能力极强,因此成为研究视觉系统形成、进化及再生的理想模型。我们以日本三角涡虫(Dugesia japonica)为例,对淡水涡虫眼点的结构、形态发生过程及眼点再生相关基因进行概述,重点介绍眼点形态发生过程中与眼点前体细胞分化、视神经纤维生长、视觉系统功能恢复及眼点视杯形成相关基因的表达模式及功能分析,并对目前存在的问题及未来的发展进行总结和展望。为探索高等动物包括人类的视觉系统的形成机制提供参考。
董自梅李小艳陈静程方方陈广文
关键词:基因淡水涡虫
温度对日本三角涡虫眼点再生速度的影响被引量:1
2012年
将耳突后切割去头的日本三角涡虫(Dugesia japonica)分别置于16℃、18℃、20℃、22℃、24℃、26℃和28℃条件下培养,在体视显微镜下观察不同温度条件下眼点的再生情况,发现日本三角涡虫眼点再生的最适温度是22℃.通过石蜡切片对22℃培养的涡虫眼点的再生情况进行组织学研究,结果表明:涡虫去头培养第3d新生组织基部分化出视色素细胞团,随着再生进程视杯逐渐变大.
陈广文程方方王清华董自梅刘德增
关键词:日本三角涡虫温度
热休克蛋白(HSPs)基因家族在涡虫中的研究进展
2016年
热休克蛋白(HSPs)广泛存在于从细菌到人类的各种有机体中,在生物生命活动中具有重要生理功能,如作为分子伴侣参与细胞增殖和分化以及免疫应答等;同时某些HSPs表达水平的高低可作为衡量环境污染或者人类恶性肿瘤疗效和预后的重要指标.涡虫是扁形动物门的代表动物,因其在动物系统演化中的特殊地位和极强的再生能力而作为研究发育和再生的模式动物之一.概述了HSPs基因家族成员在涡虫抗逆和再生研究中的主要成果和最新进展,并对目前存在的问题及未来的发展方向进行了总结和展望.以期为揭示HSPs在高等动物中的作用机制提供参考.
程方方董自梅陈静詹会娜陈广文
关键词:涡虫热休克蛋白基因
日本三角涡虫热休克蛋白90基因克隆及其表达模式被引量:1
2013年
目的克隆日本三角涡虫热休克蛋白90(Djhsp90)基因,并对其在不同应激条件下表达模式进行分析。方法采用PCR技术克隆日本三角涡虫hsp90 cDNA全长序列和基因组DNA序列,利用生物信息学软件对其序列进行分析,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测其在再生、饥饿和热激过程中的表达模式。结果 Djhsp90 cDNA全长2354 bp,含有2148 bp的开放阅读框(ORF),编码715个氨基酸,含有真核生物HSP90家族蛋白的5个标签序列和末端高度保守序列MEEVD。基因组DNA测序表明,该基因仅含有1个内含子(48 bp),内含子的5’-和3’-剪切位点符合经典的"GT-AG"法则。涡虫切断后1d Djhsp90的表达量显著增加,2d达到高峰,3d后逐步下降到正常水平。持久饥饿过程中Djhsp90的表达量维持在较高水平。提高培养温度能显著诱导Djhsp90的表达,且涡虫头部对热效应最敏感。结论我们成功克隆了日本三角涡虫hsp90基因,并证实切割、饥饿和热激能诱导其表达上调。
马克学冯程程豆贺程方方陈广文刘德增
关键词:热休克蛋白90基因克隆实时荧光定量聚合酶链反应涡虫
共1页<1>
聚类工具0