孟丽娟
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 3,4-二氨基苯甲腈的合成新方法被引量：1
- 2006年
- 以3-硝基-4-氯苯甲酸为起始原料,经酰胺化、脱水、氨解、还原等4步反应,制得3,4-二氨基苯甲腈,总收率达86%。
- 孙亚伟段桂运刘俊芝孟丽娟王建武
- 新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成被引量：2
- 2006年
- 目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)等证明,并对部分该类化合物进行了体外抑菌实验。结果:体外抑菌实验表明,该类化合物具有一定的抗菌活性。结论:以异(口恶)唑环杂原子作为电子对供体替代肽分子中的羰基氧原子与受体形成氢键的设想是成立的,为进一步优化本类化合物结构,乃至对类肽新药的设计具有重要意义。
- 汤立达贾炯徐为人张大同张士俊郑晓平王平保冯勇郑洪艳李炎刘登科孟丽娟任戎王建武
- 关键词：抗菌活性
- 肽脱甲酰化酶抑制剂的合成及其抑菌活性被引量：1
- 2006年
- 通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物。其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。生物活性实验表明,该类化合物对标准肺炎克雷白球菌有显著的抑菌活性。
- 孟丽娟汤立达贾炯徐为人张大同张士俊王平保冯勇任戎王建武
- 关键词：抑制剂抑菌活性
