贾炯
- 作品数：26 被引量：30H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项博士科研启动基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 3-O-咖啡酰齐墩果烷型五环三萜类酯衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种由下述通式(I)表示的3-O-咖啡酰齐墩果烷型五环三萜类酯衍生物(其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>选自-CH<Sub>3</Sub>、COOH、COOQ、CONQ<Sub>2<...
- 高月求王建武贾炯孙学华金树根
- 文献传递
- N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供一种式I所示的化合物或其对映体或外消旋混合物，<Image file="DSA00000310072000011.GIF" he="151" imgConten...
- 王建武贾炯孟凡翠尹玲徐为人汤立达刘巍赵桂龙
- 2-苯基-3-取代吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有治疗肿瘤和病毒等疾病的药物化合物(I)及其制备方法和用途。其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>和R<Sub>4</Sub>的定义同说明书的定义。本发明同时公...
- 王建武贾炯徐为人汤立达葛燕青刘巍孟庆阳王玉丽张士俊
- 文献传递
- 一个新的制备咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物的串联反应被引量：6
- 2003年
- 发现 5 咪唑甲醛 (1)与γ 溴代巴豆酸酯 (2 )在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成 3,继而生成γ 碳负离子并转移到α 位 ,然后进行分子内亲核进攻成环、脱水生成 4的串联反应 .提供了一个合成咪唑并 [1,5 a]吡啶 7
- 王建武贾炯候殿杰李红梅尹军
- 关键词：亲核反应
- 含异噁唑环的药物先导化合物的设计、合成与活性研究
- 2009年
- 本文综述了将取代异噁唑作为药效活性基团,引入到四类不同母体分子中,所合成的新型化合物分别具有抗菌、消炎等生物活性,成为有价值的药物先导化合物的研究进展。
- 贾炯汤立达徐为人王建武
- 关键词：生物活性先导化合物
- 含1,3二杂五元环的异羟肟酸类衍生物及其用途
- 本发明涉及感染相关的药物领域。具体而言，本发明涉及通式I的结构的含1，3二杂五元环的异羟肟酸类衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述衍生物及其组合物具有抗菌性能。<Image file="...
- 王建武贾炯徐为人张大同汤立达张士俊王玉丽刘巍李祎亮
- 文献传递
- 含1,3－二杂苯并五元环的异羟肟酸类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及感染相关的药物领域，具体而言，本发明涉及具有抑制肽脱甲酰化酶(PDF)作用而产生抗菌性能的含1，3－二杂苯并五元环的异羟肟酸类衍生物或其盐、其制备方法、它们的药物组合物，以及在制备抗菌药物方面的应用。其中，各基...
- 王建武徐为人贾炯张大同汤立达刘巍张士俊王玉丽刘冰妮
- 文献传递
- 含1，3二杂五元环的异羟肟酸类衍生物及其用途
- 本发明涉及感染相关的药物领域。具体而言，本发明涉及通式I的结构的含1，3二杂五元环的异羟肟酸类衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述衍生物及其组合物具有抗菌性能。其中，各基团定义如说明书所...
- 王建武贾炯徐为人张大同汤立达张士俊王玉丽刘巍李祎亮
- 文献传递
- N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供一种式I所示的化合物或其对映体或外消旋混合物，<Image file="DSA00000310077800011.GIF" he="129" imgConten...
- 王建武徐为人孟凡翠贾炯尹玲汤立达刘巍赵桂龙
- 新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成被引量：2
- 2006年
- 目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)等证明,并对部分该类化合物进行了体外抑菌实验。结果:体外抑菌实验表明,该类化合物具有一定的抗菌活性。结论:以异(口恶)唑环杂原子作为电子对供体替代肽分子中的羰基氧原子与受体形成氢键的设想是成立的,为进一步优化本类化合物结构,乃至对类肽新药的设计具有重要意义。
- 汤立达贾炯徐为人张大同张士俊郑晓平王平保冯勇郑洪艳李炎刘登科孟丽娟任戎王建武
- 关键词：抗菌活性
