孟庆东
- 作品数：5 被引量：31H指数：2
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家自然科学基金广东省科技型中小企业技术创新专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 血吸虫病时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制和效能评价被引量：1
- 2017年
- 目的研制日本血吸虫SjP38的时间分辨免疫荧光分析(Time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗SjP38的9G7单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,Eu^(3+)标记1A6单克隆抗体作为检测抗体,研制SjP38 TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的准确度、灵敏度、精密度、稳定性以及与病原学检测方法的符合率等指标。结果自制试剂盒准确度好,线性范围为2~1 250 ng/ml,最低检出浓度为0.14 ng/ml;精密度良好,分析内精密度为3.6%~4.6%,分析间精密度为5.1%~6.7%。定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒与病原学检测方法的阳性符合率为95%,阴性符合率为100%。结论所研制试剂盒的各项性能及检测指标均达到临床检验的要求,但临床推广使用还有待进一步的验证。
- 孟庆东王燕孙文俏任守雷信波朱鹏飞李康燕梁焕坤张立成
- 关键词：日本血吸虫双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析
- 保胆取石术后结石复发的相关影响因素分析被引量：20
- 2018年
- 目的:探讨胆囊结石患者保胆取石术后复发的相关影响因素。方法:收集2010年5月—2014年5月在行保胆取石手术的胆囊结石患者400例的临床资料与随访资料,分析患者术后结石复发相关的因素。结果:400例患者平均随访时间为(34.2±3.6)个月,胆囊结石复发者42例(10.5%)。单因素分析结果显示,胆囊结石家族史、胆囊壁厚度、结石数量以及三酰甘油的水平与术后结石复发有关(均P<0.05);多因素Logistic回归分析表明,胆石症家族史(OR=10.231,95%CI=6.344~48.343,P=0.008)、胆囊壁厚度≥4mm(OR=2.312,95%CI=1.223~12.156,P=0.023)、结石多发(OR=4.568,95%CI=3.213~15.328,P=0.015)以及三酰甘油的水平≥1.71mmol/L(OR=2.556,95%CI=1.643~15.312,P=0.041)是术后结石复发的独立危险因素。结论:有胆石症家族史、胆囊壁厚度≥4mm、结石多发以及三酰甘油的水平≥1.71mmol/L是胆囊结石患者行保胆取石术后复发的危险因素,对于有以上因素的患者,应给予合适的预防措施或不采用保胆取石术。
- 刘强陈士水邵慧成孟庆东吕晔源赵君
- 关键词：胆囊结石病复发
- 苏云金杆菌对媒介蚊虫的防治研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究苏云金杆菌对媒介蚊虫的防治效果以及菌液在室内的持效性。方法选择对媒介蚊虫具有高致病力的血清型苏云金杆菌缓释悬浮剂(B.t.H-14)防治试验区蚊虫,分别利用勺捕法和人帐诱法调查蚊幼虫和成蚊密度,与对照区蚊虫密度比较,研究B.t.H-14的现场防治效果,并在实验室观察苏云金杆菌在不同水体内的持效性。结果利用苏云金杆菌防治媒介蚊虫,在媒介蚊虫高峰季节,相关密度指数(RPI)<10,说明苏云金杆菌可以控制自然水体内媒介蚊虫的种群数量。试验区蚊虫密度维持在较低水平,幼虫密度<50条/勺,成蚊密度<20只/h,而对照区蚊虫密度随季节变化明显,幼虫密度>100条/勺,成蚊密度最高可达188只/h。在实验室内,苏云金杆菌持效期可达30 d,其中,在清水中苏云金杆菌的防治效果最好,污染水体苏云金杆菌对蚊幼虫的杀灭率在1周后达到最大值,以后逐渐降低。结论在自然环境中可利用苏云金杆菌防治媒介蚊虫,并根据蚊虫密度,施用不同浓度的菌液和确定施药次数。
- 魏继波李桂玲孟庆东刘丽娟代玉华王怀位
- 关键词：苏云金杆菌媒介蚊虫生物防治淡色库蚊
- 恶性疟与间日疟双标记时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制被引量：1
- 2017年
- 目的采用双标记时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术研制一种同时检测恶性疟原虫、间日疟原虫及混合感染试剂盒,并评价试剂盒各项性能指标。方法用抗恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(PLDH)抗体1H12作为捕获抗体包被96孔板,以Sm3+标记抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(PfLDH)抗体2A5和Eu3+标记抗间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)抗体4F6作为检测抗体,建立恶性疟与间日疟双标记时间分辨荧光分析法。结果试剂盒检测恶性疟原虫的灵敏度为0.15ng/ml,线性范围为0.5500ng/ml,平均稀释回收率为102.2%,批内与批间变异系数分别为6.48%和6.63%;检测间日疟原虫的灵敏度为0.25ng/ml,线性范围为0.5500ng/ml,平均稀释回收率为100.78%,批内与批间变异系数分别为5.39%和6.16%,恶性疟与间日疟检测不相互干扰。用自制试剂盒检测212份疟疾患者血标本,阳性率为95.28%,高于镜检法的92.45%和Optimal法的51.89%。结论 PfLDH/PvLDH-TRFIA试剂盒能同时检测恶性疟、间日疟及二者混合感染,且灵敏度高,可测范围宽,稳定性好,具有良好应用前景。
- 孟庆东王燕梁焕坤王珊霞孙文俏任守雷信波朱鹏飞张立成
- 关键词：恶性疟间日疟乳酸脱氢酶
- 蒿甲醚联合法治疗输入性恶性疟效果观察
- 2018年
- 目的探讨蒿甲醚青蒿哌喹片联合治疗输入性恶性疟的疗效和不良反应。方法选取本所医院2014-2017年收治的输入性恶性疟患者112例,随机分为观察组和对照组,观察组采用蒿甲醚静脉注射联合青蒿哌喹片口服治疗,对照组采用青蒿琥酯注射液肌注治疗,对比分析两组患者的治疗效果及用药安全性。结果观察组药物有效率为96.77%,对照组药物有效率为94.00%,差异有统计学意义(P<0.05);症状缓解时间及住院时间观察组分别为(1.10±0.12)d和(7.28±0.12)d,对照组分别为(1.54±0.10)d和(7.84±0.24)d,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05);用药后生活质量评分观察组为148.56±5.23,对照组为123.02±3.12,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒿甲醚静脉注射联合青蒿哌喹片口服治疗恶性疟效果良好,临床并发症少,不良反应发生率低,值得临床推广。
- 魏冬冬孟庆东肖婷
- 关键词：蒿甲醚青蒿琥酯恶性疟
