朱鹏飞
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军第88医院更多>>
- 发文基金：广东省科技型中小企业技术创新专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性疟与间日疟双标记时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制被引量：1
- 2017年
- 目的采用双标记时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术研制一种同时检测恶性疟原虫、间日疟原虫及混合感染试剂盒,并评价试剂盒各项性能指标。方法用抗恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(PLDH)抗体1H12作为捕获抗体包被96孔板,以Sm3+标记抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(PfLDH)抗体2A5和Eu3+标记抗间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)抗体4F6作为检测抗体,建立恶性疟与间日疟双标记时间分辨荧光分析法。结果试剂盒检测恶性疟原虫的灵敏度为0.15ng/ml,线性范围为0.5500ng/ml,平均稀释回收率为102.2%,批内与批间变异系数分别为6.48%和6.63%;检测间日疟原虫的灵敏度为0.25ng/ml,线性范围为0.5500ng/ml,平均稀释回收率为100.78%,批内与批间变异系数分别为5.39%和6.16%,恶性疟与间日疟检测不相互干扰。用自制试剂盒检测212份疟疾患者血标本,阳性率为95.28%,高于镜检法的92.45%和Optimal法的51.89%。结论 PfLDH/PvLDH-TRFIA试剂盒能同时检测恶性疟、间日疟及二者混合感染,且灵敏度高,可测范围宽,稳定性好,具有良好应用前景。
- 孟庆东王燕梁焕坤王珊霞孙文俏任守雷信波朱鹏飞张立成
- 关键词：恶性疟间日疟乳酸脱氢酶
- 肝癌微波消融研究进展被引量：8
- 2012年
- 肝癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,近年来肝癌的发病率和死亡率逐年增高。手术切除是其治疗的首选方法,但由于其发病隐匿,大部分患者临床发现时多为中晚期或由于其严重的心肺肾功能障碍已失去手术机会,同时,肝癌对放化疗不敏感,治疗效果非常有限。上世纪九十年代热消融治疗技术迅速兴起,这是肿瘤非手术治疗的重大进展,
- 马文静郭双双张立成任守雷朱鹏飞
- 关键词：肝癌微波消融
- 经皮微波热消融疗法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果观察被引量：8
- 2015年
- 目的观察经皮微波热消融疗法(PMCT)联合NP方案(长春瑞滨联合顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将晚期NSCLC患者64例随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予PMCT联合NP方案化疗,对照组仅行NP方案化疗。两组于治疗后3个月评价近期疗效和生活质量(QOL);术后随访,记录两组生存率、复发率和不良反应发生情况。结果治疗后3个月,观察组缓解率为62.5%、QOL改善有效率为87.5%,对照组分别为28.1%、65.7%;观察组缓解率、QOL改善有效率均高于对照组(P均<0.05)。两组治疗后随访12~24个月,中位随访时间为18个月,各有1例失访。观察组治疗后12个月的生存率为58.7%、复发率为65.6%,对照组分别为33.9%、87.1%;两组比较,P均<0.05。两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PMCT联合NP方案化疗治疗晚期NSCLC效果较好,可提高患者生存率、降低复发率,且未增加不良反应。
- 任守雷朱鹏飞孙文俏李萌宋晓鹏张立成
- 关键词：肺肿瘤肺癌顺铂
- 血吸虫病时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制和效能评价被引量：1
- 2017年
- 目的研制日本血吸虫SjP38的时间分辨免疫荧光分析(Time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗SjP38的9G7单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,Eu^(3+)标记1A6单克隆抗体作为检测抗体,研制SjP38 TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的准确度、灵敏度、精密度、稳定性以及与病原学检测方法的符合率等指标。结果自制试剂盒准确度好,线性范围为2~1 250 ng/ml,最低检出浓度为0.14 ng/ml;精密度良好,分析内精密度为3.6%~4.6%,分析间精密度为5.1%~6.7%。定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒与病原学检测方法的阳性符合率为95%,阴性符合率为100%。结论所研制试剂盒的各项性能及检测指标均达到临床检验的要求,但临床推广使用还有待进一步的验证。
- 孟庆东王燕孙文俏任守雷信波朱鹏飞李康燕梁焕坤张立成
- 关键词：日本血吸虫双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析
- UGT1A1基因检测指导伊立替康安全性用药的临床分析被引量：1
- 2013年
- 目的通过对UGT1A1基因的检测,预测患者实际应用伊立替康的剂量,提高伊立替康临床用药的安全性。方法收集我院2011年9月—2012年11月入院治疗的晚期消化道肿瘤患者42例,随机数字表法分为两组,一组(22例)进行UGT1A1检测;另一组(20例)不进行检测,观察两组的不良反应及用药后的耐受情况。结果通过对UGT1A1基因的检测,预测出患者实际所能承受的伊立替康的最大剂量,通过检测后调整用药剂量,UGT1A1基因检测组不可耐受发生率低于未检测组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对UGT1A1基因的检测,能够在临床用药中起到很好的指导作用,大大降低了患者在用药过程中的不良反应,提高了安全性。
- 朱鹏飞张立成任守雷宋晓鹏
- 关键词：基因伊立替康肿瘤
- 晚期非小细胞肺癌个体化治疗的实验与临床研究
- 我国肺癌总体发病率和死亡率一直在癌症中排在首位，在一段时间内保持稳定增长。[1]导致这种现象发生无非就是没有积极控制发病因素，早期诊断没有到位，没有合理、有效的治疗方法。[2]以大样本临床研究为基础的传统治疗只是考虑了相...
- 朱鹏飞
- 关键词：NSCLC液相芯片
