试验以原代睾丸支持细胞为对象,通过胶原酶和胰酶的消化分离支持细胞,用HE染色及GATA-4免疫荧光对分离的支持细胞进行鉴定;利用q RT-PCR法检测不同浓度(0,0.1,1,10 mg/L)Na F对支持细胞骨架ARP2,ARPC3和ARPC4处理24 h后mRNA相对表达量,旨在研究氟对雄性生殖功能的影响。结果显示,ARP2在0.1 mg/L Na F组mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),在10 mg/L Na F组mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01);ARPC4在10 mg/L Na F组mRNA相对表达量显著降低(P<0.05);ARPC3的mRNA表达量没有显著变化。表明氟化钠通过引起支持细胞骨架相关基因相对表达量的下降,影响睾丸支持细胞的结构与功能,进而损伤睾丸的生精功能。
