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李妍妍

作品数：4 被引量：12H指数：2
供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域：农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白MRNA
  • 1篇凋亡通路
  • 1篇雄性
  • 1篇支持细胞
  • 1篇中毒
  • 1篇肾组织
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖功能
  • 1篇食用
  • 1篇鼠肾
  • 1篇鼠肾组织
  • 1篇通路
  • 1篇内质网
  • 1篇自噬
  • 1篇睾丸
  • 1篇细胞内
  • 1篇细胞内质网

机构

  • 4篇山西农业大学
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 4篇李妍妍
  • 3篇王金明
  • 3篇赵阳飞
  • 2篇成小芳
  • 1篇王俊东
  • 1篇孙子龙
  • 1篇张耀文
  • 1篇张仙红
  • 1篇张杰
  • 1篇张晓燕
  • 1篇张慧慧

传媒

  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇中国粮油学报

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
氟对大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白mRNA的影响被引量：2
2017年
试验以原代睾丸支持细胞为对象,通过胶原酶和胰酶的消化分离支持细胞,用HE染色及GATA-4免疫荧光对分离的支持细胞进行鉴定;利用q RT-PCR法检测不同浓度(0,0.1,1,10 mg/L)Na F对支持细胞骨架ARP2,ARPC3和ARPC4处理24 h后mRNA相对表达量,旨在研究氟对雄性生殖功能的影响。结果显示,ARP2在0.1 mg/L Na F组mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),在10 mg/L Na F组mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01);ARPC4在10 mg/L Na F组mRNA相对表达量显著降低(P<0.05);ARPC3的mRNA表达量没有显著变化。表明氟化钠通过引起支持细胞骨架相关基因相对表达量的下降,影响睾丸支持细胞的结构与功能,进而损伤睾丸的生精功能。
张慧慧张晓燕李妍妍孙子龙王俊东
关键词：氟化钠雄性生殖功能支持细胞
不同水平钙对氟中毒大鼠肾组织细胞内质网凋亡通路的影响被引量：6
2018年
为探讨不同水平钙对氟中毒大鼠肾组织细胞损伤内质网凋亡通路的影响,将120只雄性SD大鼠随机分为对照组(C)(常规饲料)、高氟组(F)(常规饲料,含150 mg·kg^(-1)F^-)、高氟低钙组(L)(常规饲料,含150 mg·kg^(-1)F^-+0. 5%CaCO_3)、高氟中钙组(M)(常规饲料,含150 mg·kg^(-1)F^-+1%CaCO_3)和高氟高钙组(H)(常规饲料,含150 mg·kg^(-1)F^-+2%CaCO_3),自由采食和自由饮水120 d,试验结束后取肾组织进行病理学检测,分别运用RT-PCR、免疫组织化学法和Western blot技术检测肾组织细胞中内质网通路相关基因及蛋白的表达。结果显示:(1)氟中毒可使大鼠肾小球肿胀,肾球囊间隙变宽,近曲小管上皮细胞肿胀并出现空泡变性,低、中剂量的钙可使氟的肾毒性减轻,而高剂量钙组损伤更加严重;(2)高氟组内质网凋亡通路中Caspase-12、Caspase-3和JNK基因mRNA水平表达显著升高,IRE1、ASK1、TRAF2基因表达显著下降,但L组和M组中其表达量有不同程度的改变,缓解了氟的肾毒性;(3)高氟组内质网通路Bcl-2蛋白表达量显著下降,Caspase-12、JNK、Bax蛋白及Bax/Bcl-2的比值显著升高,而补充低、中剂量的钙可缓解内质网通路相关蛋白的过表达,从而抑制氟的毒性作用。高氟可诱发肾组织细胞内质网通路中Caspase-12信号通路和JNK信号通路导致肾细胞凋亡加速,而低、中剂量的钙可通过抑制肾组织细胞中内质网凋亡通路相关基因及蛋白的表达缓解氟的毒性作用。
王金明徐慧淼张杰高宇凤赵阳飞李妍妍
关键词：氟中毒钙
抗虫绿豆晋绿7号对小鼠食用的安全性评价被引量：1
2018年
为评价抗虫绿豆晋绿7号的食用安全性,对90只刚断乳昆明小鼠按性别和体重随机分为5组:空白对照组(BK)、对照组(CK)、低剂量组(JL)、中剂量组(JM)、和高剂量组(JH)。在60 d的实验中分别对小鼠体重、血液生化指标、脏器指数、脏器病理学及肝脏、肾脏凋亡相关基因检测。结果显示与对照组相比,晋绿7号绿豆对小鼠的生长发育未产生不良影响,对小鼠的血生化指标(除血清胆固醇和甘油三酯外)及器官发育均无显著影响;器官显微切片结构病理观察无明显异常病变;对小鼠肝脏、肾脏凋亡相关基因bax、bcl-2、Caspase-3和cyt-c进行RT_PCR检测,也未发现凋亡相关基因发生改变。表明抗虫绿豆晋绿7号在实验期内该剂量下对小鼠生长发育无不良影响,对小鼠血液生化指标及组织器官无毒性,对小鼠与感虫绿豆潍绿2117有等同的食用安全性。
成小芳成小芳王金明赵阳飞李妍妍张耀文
关键词：小鼠安全性评价
GSTO1基因沉默对氟致成骨细胞自噬与凋亡的影响被引量：4
2019年
为探讨氟致成骨细胞自噬和凋亡中GSTO1的作用机制,利用RNA干扰(RNAi)技术,抑制GSTO1基因在小鼠成骨细胞中表达,检测染氟小鼠成骨细胞中自噬和凋亡相关基因表达。针对小鼠成骨细胞GSTO1mRNA序列设计、合成3对21核苷酸序列siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3);从3对序列中筛选最佳有效片段,然后检测不同质量浓度氟化钠(10~4、10~3、10~2、10、1mg·L^(-1))下GSTO1的mRNA转录,确定最佳氟浓度。试验分为空白对照组(control)、阴性对照组(NC-siRNA)、氟化钠组(1mg·L^(-1))、沉默目的基因组(siRNA-GSTO1)和氟化钠加沉默目的基因组(NaF/siRNA-GSTO1),用RT-PCR技术检测成骨细胞自噬相关基因LC3、p62、Beclin1、Atg3、Atg5和凋亡相关基因BCL2、Caspase-3的转录,同时应用Western blot技术检测LC3、p62、Beclin1、Atg3和Atg5蛋白表达。结果显示:用HE、吉姆萨、碱性磷酸酶、茜素红四种染色法鉴定试验所用细胞为成骨细胞。确定试验模型中50nmol·L^(-1)为siRNA的最佳转染浓度,siRNA2为最佳沉默转染片段,NaF的最佳浓度为1mg·L^(-1)。成骨细胞染氟与GSTO1基因抑制均可使LC3、Beclin1、Atg5和BCL2基因转录显著升高,p62和Caspase-3基因转录显著下降;但与NaF组相比较,NaF/siRNA-GSTO1组LC3、Beclin1、和Atg5基因mRNA转录水平显著降低(P<0.05),而p62和Caspase-3基因转录显著升高(P<0.05)。Western blot检测成骨细胞自噬相关蛋白LC3、Beclin1、Atg5和p62的表达与基因转录趋势完全一致。结果表明,低剂量氟与沉默GSTO1表达均可致成骨细胞自噬增强的同时凋亡减弱,GSTO1对低剂量氟致成骨细胞自噬增强与抑制凋亡有一定的协同效应。
王金明高宇凤成小芳杨镓蓉徐慧淼赵阳飞李妍妍
关键词：氟自噬凋亡
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