徐静瑶
- 作品数：3 被引量：32H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定注射用丹参多酚酸中6种水溶性成分的含量被引量：25
- 2015年
- 目的:建立分别测定注射用丹参多酚酸中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D 6种水溶性成分的HPLC方法,并对3批注射用丹参多酚酸进行含量测定。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);等度洗脱:流动相A为水-甲酸(100∶0.5),流动相B为乙腈-甲醇(100∶3),柱温为30℃;检测波长为288 nm(供迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的测定);梯度洗脱:流动相为A为水-甲酸(100∶0.2),流动相B为乙腈,柱温为25℃;检测波长为280 nm(供丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D的测定)。结果:6种成分在实验浓度范围内,峰面积线性关系良好(r≥0.999 3)。重复性、精密度、稳定性、加样回收率结果均符合《中华人民共和国药典》的规定。6种成分的总含量约占67.4%。结论:方法简便、准确,且重复性好,可用于注射用丹参多酚酸中6种成分的含量测定。
- 徐静瑶刘小琳佟玲岳洪水鞠爱春于治国
- 关键词：迷迭香酸丹酚酸B丹参素钠原儿茶醛
- 维生素K_1微乳剂在大鼠体内的药物动力学被引量：1
- 2013年
- 目的建立大鼠血浆中维生素K_1的高效液相色谱测定法,并应用于经灌胃给予维生素K_1微乳剂后的维生素K_1药动学研究。方法大鼠经灌胃给予维生素K,微乳剂3.77 mg·kg^(-1),于给药后不同时间采集血样,采用无水乙醇-乙醚(体积比为1:3)提取的方法处理血浆样品。采用反相高效液相色谱法测定维生素K_1的血药浓度,色谱柱为Thermo C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-水(体积比为90:10),流速为1.1 mL·min^(-1),检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果血液中的内源性物质不干扰测定。维生素K_1的线性为48～2 400μg·L^(-1),r=0.995 3,定量下限为48μg·L^(-1),精密度、准确度、回收率均符合生物样品测定要求。主要药物动力学参数:t_(max)=1.0 h,t_(1/2)=7.61 h,ρ_(max)=0.77 mg·L^(-1),AUC_(0-t)=2.87 mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)=3.21 mg.h·L^(-1)。结论该方法适用于维生素K,微乳剂在大鼠体内的药物动力学研究。
- 孙婷唐丽英徐静瑶赵云丽于治国
- 关键词：微乳剂维生素K1高效液相色谱法药物动力学
- 注射用丹参多酚酸UPLC的指纹图谱与组分分析被引量：7
- 2016年
- 目的建立注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱分析方法,并结合Q-TOF-MS法及IT-TOFMS法对其化学成分进行定性分析。方法采用水(含体积分数0.2%甲酸)-乙腈(含体积分数2%甲醇)为流动相,梯度洗脱,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,同时采用LC-Q-TOF-MS法提供的化合物准确相对分子质量和LC-Q-TOF-MS法分析获得的化合物多级质谱信息对注射用丹参多酚酸进行成分分析。建立了注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱集与共有模式,并以夹角余弦与相关系数对21批注射用丹参多酚酸样品进行相似度评级。结果鉴定酚酸类化合物23个;21批样品的相似度均大于0.960,确立了指纹图谱共有模式中的23个特征吸收峰。结论本方法可用于注射用丹参多酚酸的质量控制。
- 徐静瑶刘小琳佟玲叶敏岳洪水于治国
