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朱国英

作品数:11 被引量:72H指数:5
供职机构:浙江省嘉兴市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:嘉兴市科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇原子
  • 2篇原子荧光
  • 2篇原子荧光光谱
  • 2篇色谱法
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  • 2篇离子
  • 2篇离子色谱
  • 2篇离子色谱法
  • 2篇酱油
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇光度法测定
  • 2篇光谱

机构

  • 11篇浙江省嘉兴市...
  • 2篇浙江省疾病预...
  • 1篇浙江省绍兴市...
  • 1篇浙江省桐乡市...

作者

  • 11篇朱国英
  • 7篇管健
  • 4篇吴小琼
  • 1篇王炫征
  • 1篇王立媛
  • 1篇周哲华
  • 1篇陈中文
  • 1篇燕勇
  • 1篇吴平谷
  • 1篇茅蓉
  • 1篇谢文芳
  • 1篇葛锐
  • 1篇徐小民
  • 1篇夏中华
  • 1篇朱泽

传媒

  • 8篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇中国农村卫生...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SPE小柱在调味品3-氯-1,2-丙二醇检测中的应用研究被引量:1
2012年
目的:了解固相萃取小柱在调味品3-氯-1,2-丙二醇测定中的应用效果。方法:采用固相萃取小柱替代传统的基质固相分散萃取技术对样品进行前处理,用正己烷净化,乙醚洗脱,结合三乙胺催化的七氟丁酸酐(HFBA-Et3N)衍生,GC-MS测定。结果:实验结果表明,SPE小柱对样品的净化效果较好,与国标法比较测定结果基本一致,t检验无显著性差异(P>0.05),对5种调味品的三个加标水平回收率在91.6%~108.2%之间,相对标准偏差在3.05%~8.79%之间(n=6)。结论:该方法简单、快速、准确、经济,适用于调味品中3-MCPD的检测。
朱国英管健燕勇葛淼华吴小琼
关键词:3-氯-1,2-丙二醇调味品
嘉兴市小型化工企业职业卫生知信行情况调查被引量:5
2018年
目的:了解嘉兴市化工企业一线工人的职业卫生知识、态度和行为状况,为该类企业职业卫生干预提供依据。方法:采用整群抽样的方法对嘉兴市3家小型化工企业共68名一线工人开展问卷调查,运用Excel软件对员工的职业卫生知信行情况进行整理和分析。结果:被调查工人的职业病防治法知识得分和职业卫生知识得分分别为(5. 04±1. 32)分和(3. 43±1. 32)分。职业卫生态度和行为得分分别为(3. 20±0. 81)分和(2. 93±0. 68)分。结论:该地区小型化工企业一线工人的职业卫生知识相对匮乏,职业卫生态度和行为得分较低,应当采取有效措施加强其职业卫生培训工作。
朱泽朱国英周哲华范铮锋夏中华丁正贵谢文芳
关键词:职业卫生
铬天青S-双波长分光光度法测定水中微量铝被引量:3
2010年
目的:探讨铬天青S-双波长分光光度法测定水中微量铝。方法:在盐酸-乙二胺缓冲介质(pH6.7-7.0)中,水样中的A l3+与铬天青S、乳化剂OP及CPB反应形成蓝绿色四元络合物,用铬天青S-双波长分光光度法进行定量。结果:测定波长620 nm,参比波长586 nm,铝含量在0.50-5.00μg呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9992,相对标准偏差(n=5)4.97%、4.32%,加标回收率为90.0%-106.7%。结论:本法操作简单,精密度高,能够满足水中微量铝测定的要求。
吴小琼管健葛淼华朱国英
关键词:铬天青S
GC-MS法测定车间空气中甲苯二异氰酸酯探讨被引量:5
2010年
目的:建立甲苯二异氰酸酯的气相色谱-质谱检测方法。方法:用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生化,再将衍生物进行质谱定性定量分析。结果:方法最低检出浓度为0.001 mg/L,相对标准偏差(RSD)为4.3%(n=6),样品加标平均回收率为98%。结论:用GC/MS方法测定TDI,结果满意。
管健吴小琼朱国英葛淼华
关键词:甲苯二异氰酸酯气相色谱-质谱衍生化
GC-MS法快速检测酱油中的3-氯-1,2-丙二醇被引量:3
2010年
目的:建立一种快速测定酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的GC-MS方法。方法:在试样中加入同位素内标(d5-3-MCPD),用正己烷净化,乙醚直接提取,经三乙胺催化的七氟丁酸酐(HFBA-Et3N)衍生,全扫描定性,选择离子定量。结果:方法的检出限为0.005 mg/kg,2种浓度水平下加标重复测定6次,相对标准偏差均小于10%,回收率为96.0%、104.0%,3-MCPD的进样量在0.010 ng~0.600 ng范围内线性良好(r=0.9993)。结论:该方法准确可靠、简单快速、经济环保,适用于酱油中3-MCPD的检测。
朱国英徐小民管健
关键词:3-氯-1,2-丙二醇酱油
微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定人发中总硒被引量:1
2010年
目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱测定人发中硒的方法。方法:发样经微波消解后,以抗坏血酸、硫脲为还原剂,用氢化物发生原子荧光光谱测定硒的浓度。结果:本法在硒浓度为0μg/L~10μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9997),其最低检出浓度为0.088μg/L。应用此法对发样进行加标回收实验,加入量为2.5μg/L时,回收率范围为86.1%~101.9%,平均回收率92.8%;加入量为5.0μg/L时,回收率范围为85.4%~95.4%,平均回收率90.2%。结论:该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于人发中微量硒的快速测定。
葛淼华吴小琼朱国英
关键词:原子荧光光谱发硒
微波消解-原子荧光光谱法测定酱油中总砷被引量:4
2008年
目的:建立测定酱油中总砷的氢化物发生-原子荧光法。方法:以硝酸为消化剂进行微波消解后,原子荧光法测定。结果:线性范围为0~50μg/L,方法检出限为0.016mg/L,加标回收率为97.2%~101.1%,RSD为2.42%~4.28%。结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适用于批量检测,适合酱油中总砷含量的检测分析。
王炫征朱国英
关键词:原子荧光光谱法酱油总砷微波消解
离子色谱法测定一次性筷子中二氧化硫的含量被引量:12
2007年
目的:建立一次性筷子中二氧化硫的离子色谱测定方法。方法:用0.05%甲醛热缓冲液浸泡样品,4h后浸泡完全,用0.22μm滤膜过滤后离子色谱法直接测定SO3^2-。结果:浸泡液中SO3^2-在3d内稳定性好,二氧化硫浓度在0~23.00mg/L范围内方法的线性关系良好(r=0.9995),方法的检出限为0.59mg/kg,相对标准偏差在1.33%~2.05%之间,回收率在92%-105%之间,与国标法比较两者无显著性差异。结论:离子色谱法快速、灵敏、准确、选择性高,适用于一次性筷子中二氧化硫的测定。
朱国英管健
关键词:离子色谱法二氧化硫一次性筷子
同位素作内标气质联机测定动物源食品中4种β2-兴奋剂的含量被引量:19
2007年
目的:建立用同位素作内标,GC/MS测定动物源食品中4种β2-兴奋剂含量的分析方法。方法:粉碎的样品中添加内标加高氯酸匀浆,用高氯酸沉淀蛋白质,正己烷脱脂,再经阳离子交换柱子(SLS)净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化,用同位素作内标,同时测定4种p2一兴奋剂。结果:4种p2一兴奋剂对肝、肾和肉样品进行添加回收实验,平均回收率为70%~130%(n=6),变异系数为4%~16%(n=6)。结论:本方法准确性好、灵敏度高、简便、快速,为动物源食品中β2-兴奋剂的检测提供了可参考的分析方法。
管健王立媛吴平谷曹家穗朱国英葛淼华
关键词:同位素气相色谱-质谱
离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的比较被引量:12
2008年
饮用水中硫酸盐的测定方法有多种,铬酸钡分光光度法(热法)是基层实验室普遍采用的一种方法,而离子色谱法(IC)作为一种新的检测方法,以快速、简便、准确得到越来越广泛的应用。笔者用这两种方法对浙江省质量合格评定协会发放的硫酸盐质控样和20份实际水样进行检测,并探讨优缺点。
朱国英管健
关键词:硫酸盐分光光度法
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