李将
- 作品数：4 被引量：42H指数：3
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省大学生创新实验项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从何首乌制备高纯度二苯乙烯苷的分离纯化方法被引量：1
- 2015年
- 目的:找到一种新的高速逆流色谱溶剂配比体系,以期从何首乌中得到高纯度的二苯乙烯苷。方法:以弱碱性条件对何首乌粗提液初步纯化,优化弱碱性条件,得到的二苯乙烯苷粗品再用高速逆流色谱来进一步纯化。结果:用优化后的弱碱性条件处理得到的二苯乙烯苷粗品,纯度达到96%,用高速逆流色谱进一步纯化,得到的二苯乙烯苷的纯度可达99%。结论:这种分离纯化二苯乙烯苷的方法充分利用了其在弱碱性条件下较稳定的特性,优化弱碱性条件能制备出高纯度的二苯乙烯苷。这种方法不仅避免了大孔树脂等柱色谱分离时的吸附损失和大量溶剂的消耗,还能弥补二苯乙烯苷因难以通过结晶而达到更高纯度的缺憾。本研究提供了一种大量、可重复制备高纯度二苯乙烯苷的途径。
- 李瑶管淑玉李将王群邓婉婷
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷高速逆流色谱分离纯化弱碱性
- 咳特灵胶囊的UPLC指纹图谱及主成分的含量测定被引量：9
- 2015年
- 目的:建立咳特灵胶囊的超高效液相色谱指纹图谱方法,并测定牡荆苷和异牡荆苷的含量。方法:采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),柱温25℃,流动相甲醇-0.05%甲酸水(梯度洗脱),流速0.2mL·min-1,进样体积2μL,检测波长325nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012.130723版)软件计算相似度;利用Acquity Waters system进行含量测定。结果:在14批咳特灵胶囊测定的基础上,确立了对照指纹图谱,指出13个共有峰并对牡荆苷及异牡荆苷进行含量测定。结论:所建立的UPLC指纹图谱方法及含量测定方法准确、重复性好,有较好稳定性,能够表征咳特灵胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据。
- 员荣孙丽丽杨立伟管淑玉李将
- 关键词：咳特灵胶囊超高效液相色谱法指纹图谱
- 乌梅总有机酸的提取优化工艺及其抗氧化活性研究被引量：18
- 2015年
- 目的采用响应面法优化乌梅总有机酸的提取条件,并对其氧化活性进行评价。方法在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究了液固比、浸泡时间、提取时间对乌梅总有机酸提取率的影响;并通过乌梅总有机酸提取液对DPPH自由基的清除作用来研究其抗氧化活性。结果乌梅总有机酸的最佳提取条件:液固比14∶1(m L∶g),浸泡时间70 min,提取时间1.5 h,提取2次。在此条件下,乌梅总有机酸的提取率为35.21%;乌梅总有机酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度IC50值为1.788 mg/m L(以生药计)。结论优化所得工艺条件简单可行,可用于乌梅中总有机酸的提取;乌梅总有机酸具有较强的抗氧化作用。
- 邓婉婷管淑玉李瑶李将陈磊罗兰
- 关键词：乌梅总有机酸响应面法抗氧化活性
- 金黄色葡萄球菌生物膜形成规律及清开灵颗粒对其影响研究被引量：14
- 2015年
- 目的观察金黄色葡萄球菌生物膜形成规律以及清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用和破坏作用。方法倍比稀释法测定清开灵颗粒最小抑菌浓度（MIC）,结晶紫染色法测定同时加入菌液和药液对生物膜的抑制作用,结晶紫染色法测定清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用。结果15 h左右生物膜形成较好。生物膜抑制实验和破坏实验表明在3.9～62.4 mg·mL^-1浓度范围内清开灵颗粒具有良好的作用,且与阴性对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌效果,对其生物膜的形成具有抑制和破坏作用,且呈浓度依赖性。
- 李将刘广锋李瑶员荣邓婉婷管淑玉
- 关键词：清开灵颗粒金黄色葡萄球菌生物膜
