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食管癌7.0-T MRI成像及其数字切片图像特点被引量：2: 2016年; 目的利用7.0-T MRI显示正常食管壁的结构及食管癌的浸润范围,同时利用数字切片进行对比。方法手术切除的食管癌组织提取10例标本,包括癌组织、交界及正常食管组织,大小约5 cm×1.5 cm,甲醛固定后进行7.0-T MRI成像;然后切片染色进行数字切片扫描。结果 7.0-T MRI成像T2WI序列中,黏膜上皮层为稍低信号、黏膜固有层为略高信号、黏膜肌层为低信号、黏膜下层为高信号、肌层的内层环形肌和外层纵行肌为低信号、环形肌和纵行肌间联合组织为高信号、外膜为高信号。正常食管壁大致分成8层,且组织各层间分界较清晰。这些与数字切片图像大致相对应。在T1WI中,黏膜层为稍低信号、黏膜肌层为低信号、黏膜下层为低信号、肌层低信号、外膜为略高信号,各层之间信号差异较小,各层之间分界较差。而食管癌组织中,由于肿瘤组织的浸润,食管壁各层之间界限消失,T1WI及T2WI中肿瘤组织大部分表现于低信号。结论 7.0-T MRI体外成像,能较清晰地显示正常食管壁的结构,并能显示肿瘤组织在食管壁的浸润及破坏情况。; 张建发沈智威邓婉婷闫瑞晶周宋霞黄海花汪洪志苏敏; 关键词：MRI 食管癌 HE染色数字切片

乌梅总有机酸的提取优化工艺及其抗氧化活性研究被引量：18: 2015年; 目的采用响应面法优化乌梅总有机酸的提取条件,并对其氧化活性进行评价。方法在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究了液固比、浸泡时间、提取时间对乌梅总有机酸提取率的影响;并通过乌梅总有机酸提取液对DPPH自由基的清除作用来研究其抗氧化活性。结果乌梅总有机酸的最佳提取条件:液固比14∶1(m L∶g),浸泡时间70 min,提取时间1.5 h,提取2次。在此条件下,乌梅总有机酸的提取率为35.21%;乌梅总有机酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度IC50值为1.788 mg/m L(以生药计)。结论优化所得工艺条件简单可行,可用于乌梅中总有机酸的提取;乌梅总有机酸具有较强的抗氧化作用。; 邓婉婷管淑玉李瑶李将陈磊罗兰; 关键词：乌梅总有机酸响应面法抗氧化活性

近红外光谱法快速测定广藿香中醇溶性浸出物含量被引量：24: 2012年; 目的建立广藿香中醇溶性浸出物含量的近红外定量模型,快速测定广藿香中醇溶性浸出物含量。方法用冷浸法测定139批广藿香的醇溶性浸出物含量,采集并用多元散射校正法、一阶导数法、Savitzky-Golay平滑法预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立广藿香中醇溶性浸出物含量的定量模型。结果本实验建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.989 58,校正均方差为0.590,预测均方差为0.623,内部交叉验证均方差为0.975 18。结论本实验建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香中醇溶性浸出物含量进行测定。; 蔡佳良黄洁燕邓婉婷姬生国; 关键词：近红外光谱法广藿香浸出物

从何首乌制备高纯度二苯乙烯苷的分离纯化方法被引量：1: 2015年; 目的:找到一种新的高速逆流色谱溶剂配比体系,以期从何首乌中得到高纯度的二苯乙烯苷。方法:以弱碱性条件对何首乌粗提液初步纯化,优化弱碱性条件,得到的二苯乙烯苷粗品再用高速逆流色谱来进一步纯化。结果:用优化后的弱碱性条件处理得到的二苯乙烯苷粗品,纯度达到96%,用高速逆流色谱进一步纯化,得到的二苯乙烯苷的纯度可达99%。结论:这种分离纯化二苯乙烯苷的方法充分利用了其在弱碱性条件下较稳定的特性,优化弱碱性条件能制备出高纯度的二苯乙烯苷。这种方法不仅避免了大孔树脂等柱色谱分离时的吸附损失和大量溶剂的消耗,还能弥补二苯乙烯苷因难以通过结晶而达到更高纯度的缺憾。本研究提供了一种大量、可重复制备高纯度二苯乙烯苷的途径。; 李瑶管淑玉李将王群邓婉婷; 关键词：何首乌二苯乙烯苷高速逆流色谱分离纯化弱碱性

金黄色葡萄球菌生物膜形成规律及清开灵颗粒对其影响研究被引量：14: 2015年; 目的观察金黄色葡萄球菌生物膜形成规律以及清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用和破坏作用。方法倍比稀释法测定清开灵颗粒最小抑菌浓度（MIC）,结晶紫染色法测定同时加入菌液和药液对生物膜的抑制作用,结晶紫染色法测定清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用。结果15 h左右生物膜形成较好。生物膜抑制实验和破坏实验表明在3.9～62.4 mg·mL^-1浓度范围内清开灵颗粒具有良好的作用,且与阴性对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌效果,对其生物膜的形成具有抑制和破坏作用,且呈浓度依赖性。; 李将刘广锋李瑶员荣邓婉婷管淑玉; 关键词：清开灵颗粒金黄色葡萄球菌生物膜

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邓婉婷