梁丽军
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：嘉兴市公安局更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学农业科学更多>>
- 顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测石油样品中的痕量多环芳烃被引量：2
- 2018年
- 目的建立顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱串联质谱(GC/MS/MS)痕量检测石油样品中的多环芳烃的方法。方法通过优化顶空固相微萃取条件、质谱条件,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱定性定量分析石油样品中的多环芳烃。结果 16种多环芳烃(PAHs)检出限为0.001~0.03μg/L,定量限为0.004~0.1μg/L;各种多环芳烃化合物在10~500μg/L浓度范围内相关系数在0.999以上,线性关系良好。结论该方法操作简便快捷,检测的灵敏度和准确度高,为石油样品中的多环芳烃的痕量检测提供依据。
- 薛锦锋田琳琳沈磊梁丽军
- 关键词：顶空-固相微萃取气相色谱-串联质谱多环芳烃
- 血液中乙醇检验全自动体系的建立被引量：3
- 2017年
- 目的建立血液中乙醇含量检验的自动化体系。方法采用自动化工作站提取-顶空气相色谱检验。在自动化工作站提取中,对负压采血、顶空瓶密封时间、取样针进行考察优化,并对自动取样和手工取样进行比较。结果乙醇的自动化工作站提取-顶空气相色谱检验的定量分析数据稳定,两份平行样品相对相差小于5%,优于手工提取。乙醇含量在0.1~3.0 mg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999),重现性好。结论该方法具有操作简单快捷、实验流程更加规范、实验数据更加准确、消除人工操作误差、重现性好等特点,可广泛应用于血液中乙醇定性定量的检验鉴定。
- 田琳琳沈磊薛锦锋刘明明梁丽军
- 关键词：法医毒理学乙醇血液顶空气相色谱法
- 气相色谱内标法测定甲基苯丙胺含量的不确定度评定被引量：5
- 2016年
- 目的建立气相色谱内标法测定甲基苯丙胺含量的不确定度评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析了测量实验过程中引入的不确定度来源,包括测量重复性、样品、标准物质、内标物质等分量引入的不确定度,最后合成标准不确定度及获得测量结果的扩展不确定度。结果各相对不确定度分别来源于样品重复性检测为1.4%,SKF525A内标溶液配制为0.89%,甲基苯丙胺对照品溶液配制为0.85%,气相色谱仪为0.78%,样品配制为0.081%。甲基苯丙胺含量为10.4%时,其扩展不确定度为0.4%。结论甲基苯丙胺含量的不确定度主要来源于样品重复性检测、甲基苯丙胺对照品配制、气相色谱仪和内标液配制。
- 梁丽军薛锦锋田琳琳刘明明沈磊
- 关键词：法医毒物分析不确定度甲基苯丙胺
- 新型直接采样电离方法研究及其毒品快速质谱分析应用被引量：1
- 2021年
- 在新型毒品层出不穷的背景下,对毒品进行现场快速检测的需求日益增加。直接采样电离技术与小型质谱系统的结合是对多类型毒品进行现场快速检测的重要途径。针对目前直接电离采样方法对部分毒品分子电离效率低的问题,本工作开发了一种基于快速采样萃取的新型直接毛细管喷雾方法(DCS)及相应的一体化试剂盒。分析流程包括表面采样、溶剂洗涤、直接电离及小型质谱检测,整个分析过程可在1 min内完成。对包装袋表面的麻黄碱、可卡因、氯胺酮、甲基苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺、1-(3-氯苯基)哌嗪、奥芬太尼等进行分析,结果表明,该方法具有良好的稳定性和定性、定量分析能力。以麻黄碱为例,采用DCS试剂盒得到质谱信号的组间和组内相对标准偏差(RSD)均小于20%。甲基苯丙胺的检出限和定量限分别为0.1、0.2 ng/cm2。使用内标法进行定量分析,甲基苯丙胺在0.2~50 ng/cm2范围内呈现良好的线性关系。将该方法用于复杂基质(果汁、可乐、唾液、血液)中可卡因和甲基苯丙胺的检测,最低定量限均低于100μg/L。该方法适用于环境表面、食品、生物体液等复杂基质中多种毒品的现场、快速检测。
- 吴俊函董林沛梁丽军薛锦峰张云峰张文鹏欧阳证
- 关键词：毒品检测试剂盒
- HS-GC内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定度评估被引量：6
- 2016年
- 目的建立自动顶空-气相色谱(HS-GC)内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果各相对不确定度来自于检材重复性检测为3.4%,乙醇标准溶液为0.71%,检材为0.61%,叔丁醇内标溶液为0.41%,标准曲线为1.1%,气相色谱仪为1.3%,血液中乙醇的相对扩展不确定度为3.9%。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于检材重复性检测、气相色谱仪、乙醇标准曲线。
- 梁丽军田琳琳薛锦锋沈磊
- 关键词：法医毒物分析不确定度评估乙醇
- 凝胶色谱-气相色谱-串联质谱法检测生物样品中的农药残留
- 目前，对于农药残留检测的方法主要有高效液相色谱法、液相色谱一质谱法、气相色谱法[5]、气相色谱一质谱法等。为获得最佳分析结果，保证对目标物定性定量的准确性，对待测物的母离子、产物离子、碰撞能量等质谱参数进行了优化。首先采...
- 田琳琳薛锦锋梁丽军沈磊刘明明
- 关键词：农药残留凝胶色谱气相色谱串联质谱
- 文献传递
- 气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定液体检材中的γ-羟基丁酸被引量：5
- 2019年
- 目的建立液体检材中γ-羟基丁酸含量测定的气相色谱-三重四极杆串联质谱分析法(GC-MS/MS)。方法液体检材以GHB-d6为内标,经乙酸乙酯提取、 BSTFA衍生化后,在多反应监测模式下(MRM)进行测定。结果尿液和血液中GHB的线性范围为0.1～5.0μg/mL(R2≥0.998),饮料中的GHB的线性范围为1.0～25.0μg/mL(R2≥0.999)。平均回收率为88.2%～102.1%,精密度均小于10%,方法检出限为0.005μg/mL(S/N≥3)。结论所建立的分析方法灵敏度高、简便快速、专属性强、可靠性高,可为司法鉴定实践中涉及GHB的案件提供技术支持和基础数据。
- 梁丽军薛锦锋田琳琳沈磊刘明明
- 关键词：法医毒物分析Γ-羟基丁酸
