田琳琳
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：嘉兴市公安局更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律农业科学更多>>
- 血液中乙醇检验全自动体系的建立被引量：3
- 2017年
- 目的建立血液中乙醇含量检验的自动化体系。方法采用自动化工作站提取-顶空气相色谱检验。在自动化工作站提取中,对负压采血、顶空瓶密封时间、取样针进行考察优化,并对自动取样和手工取样进行比较。结果乙醇的自动化工作站提取-顶空气相色谱检验的定量分析数据稳定,两份平行样品相对相差小于5%,优于手工提取。乙醇含量在0.1~3.0 mg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999),重现性好。结论该方法具有操作简单快捷、实验流程更加规范、实验数据更加准确、消除人工操作误差、重现性好等特点,可广泛应用于血液中乙醇定性定量的检验鉴定。
- 田琳琳沈磊薛锦锋刘明明梁丽军
- 关键词：法医毒理学乙醇血液顶空气相色谱法
- 异烟酸-吡唑啉酮色阶法分析生物检材样品中的氰化物被引量：1
- 2013年
- 目的建立生物检材样品中氰化物定性半定量法——异烟酸-吡唑啉酮色阶法,以适应基层工作的需要。方法采用蒸馏法完成生物检材样品的净化、提取,吸收液中的氰化物在中性pH6.8～pH7.0溶液中,与氯胺T作用生成氯化氰。再与异烟酸-吡啉唑酮作用生成蓝色络合物。结果通过目视比较样品管与标准色阶管的颜色,可判断样品中氰化物的含量范围。结论本方法易操作、抗干扰性强、适合基层实验室参考使用。
- 刘明明薛锦锋田琳琳
- 关键词：氰化物异烟酸-吡唑啉酮
- 顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测石油样品中的痕量多环芳烃被引量：2
- 2018年
- 目的建立顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱串联质谱(GC/MS/MS)痕量检测石油样品中的多环芳烃的方法。方法通过优化顶空固相微萃取条件、质谱条件,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱定性定量分析石油样品中的多环芳烃。结果 16种多环芳烃(PAHs)检出限为0.001~0.03μg/L,定量限为0.004~0.1μg/L;各种多环芳烃化合物在10~500μg/L浓度范围内相关系数在0.999以上,线性关系良好。结论该方法操作简便快捷,检测的灵敏度和准确度高,为石油样品中的多环芳烃的痕量检测提供依据。
- 薛锦锋田琳琳沈磊梁丽军
- 关键词：顶空-固相微萃取气相色谱-串联质谱多环芳烃
- 食用羊肉引起阿托品中毒1例
- 2012年
- 1案件简介
某年6月9日，某店老板王某（男，32岁）一家四口，在吃午饭的过程中先后出现呕吐、口干、颜面潮红、瞳孔散大、心率加快、血压升高、情绪激动等中毒症状，即报案。民警赶到现场后，了解到受害人的中毒症状发生在10min左右。根据中毒症状，技术人员推测系阿托品中毒的可能性极大，遂提取现场呕吐物、尿、血及剩余的羊肉送检。
- 薛锦锋田琳琳刘明明
- 关键词：阿托品中毒理化检验
- 固相萃取-GC/ECD检测池塘水中拟除虫菊酯类杀虫剂应用被引量：2
- 2011年
- 拟除虫菊酯是一类以天然除虫菊酯的化学结构为基础,由人工合成的一类仿生杀虫剂。在农业生产上被广泛使用。此类杀虫剂为白色结晶或黄色粘稠液体,略有芳香味。微溶或不溶于水,溶于多种有机溶剂,遇酸较稳定,在碱性介质中分解较快。化学结构中在酸和醇的部分都存在不对称碳原子，因此常为多种光学异构体的混合物。
- 田琳琳薛锦锋刘明明
- 关键词：固相萃取拟除虫菊酯毒物检验
- 气相色谱内标法测定甲基苯丙胺含量的不确定度评定被引量：5
- 2016年
- 目的建立气相色谱内标法测定甲基苯丙胺含量的不确定度评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析了测量实验过程中引入的不确定度来源,包括测量重复性、样品、标准物质、内标物质等分量引入的不确定度,最后合成标准不确定度及获得测量结果的扩展不确定度。结果各相对不确定度分别来源于样品重复性检测为1.4%,SKF525A内标溶液配制为0.89%,甲基苯丙胺对照品溶液配制为0.85%,气相色谱仪为0.78%,样品配制为0.081%。甲基苯丙胺含量为10.4%时,其扩展不确定度为0.4%。结论甲基苯丙胺含量的不确定度主要来源于样品重复性检测、甲基苯丙胺对照品配制、气相色谱仪和内标液配制。
- 梁丽军薛锦锋田琳琳刘明明沈磊
- 关键词：法医毒物分析不确定度甲基苯丙胺
- 氯氮平投毒致人死亡1例被引量：2
- 2013年
- 1案例李某，男，62岁，某年5月5日上午被发现在某出租屋内死亡，尸体已轻度腐败，推断其死亡时间约为餐后2～3h。经公安机关现场勘验和审查，犯罪嫌疑人沈某交代于5月3日晚18：00许。前往死者住处借钱被拒绝后，将90片氯氮平药片（共含氯氮平2250mg）研成粉末投入死者饭菜中致其死亡。提取死者血液和胃内容物进行毒物分析。
- 薛锦锋田琳琳刘明明
- 关键词：法医毒理学氯氮平中毒
- HS-GC内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定度评估被引量：6
- 2016年
- 目的建立自动顶空-气相色谱(HS-GC)内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果各相对不确定度来自于检材重复性检测为3.4%,乙醇标准溶液为0.71%,检材为0.61%,叔丁醇内标溶液为0.41%,标准曲线为1.1%,气相色谱仪为1.3%,血液中乙醇的相对扩展不确定度为3.9%。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于检材重复性检测、气相色谱仪、乙醇标准曲线。
- 梁丽军田琳琳薛锦锋沈磊
- 关键词：法医毒物分析不确定度评估乙醇
- 凝胶色谱-气相色谱-串联质谱法检测生物样品中的农药残留
- 目前，对于农药残留检测的方法主要有高效液相色谱法、液相色谱一质谱法、气相色谱法[5]、气相色谱一质谱法等。为获得最佳分析结果，保证对目标物定性定量的准确性，对待测物的母离子、产物离子、碰撞能量等质谱参数进行了优化。首先采...
- 田琳琳薛锦锋梁丽军沈磊刘明明
- 关键词：农药残留凝胶色谱气相色谱串联质谱
- 文献传递
- 气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定液体检材中的γ-羟基丁酸被引量：5
- 2019年
- 目的建立液体检材中γ-羟基丁酸含量测定的气相色谱-三重四极杆串联质谱分析法(GC-MS/MS)。方法液体检材以GHB-d6为内标,经乙酸乙酯提取、 BSTFA衍生化后,在多反应监测模式下(MRM)进行测定。结果尿液和血液中GHB的线性范围为0.1～5.0μg/mL(R2≥0.998),饮料中的GHB的线性范围为1.0～25.0μg/mL(R2≥0.999)。平均回收率为88.2%～102.1%,精密度均小于10%,方法检出限为0.005μg/mL(S/N≥3)。结论所建立的分析方法灵敏度高、简便快速、专属性强、可靠性高,可为司法鉴定实践中涉及GHB的案件提供技术支持和基础数据。
- 梁丽军薛锦锋田琳琳沈磊刘明明
- 关键词：法医毒物分析Γ-羟基丁酸
