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毛文祥

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇双环
  • 1篇水合物
  • 1篇晶型
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇CCR5
  • 1篇HIV-1

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 2篇董铭心
  • 2篇戴秋云
  • 2篇毛文祥
  • 1篇朱卫国
  • 1篇姜世勃
  • 1篇李海涛
  • 1篇周尚民
  • 1篇王孝花

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
替韦立马一水合物的制备及新晶型结构测定被引量:1
2012年
目的:改进替韦立马的合成工艺,制备替韦立马新晶型。方法:以对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料,经肼解反应制得重要中间体对三氟甲基苯甲酰肼(6);6与中间体4,4a,5,5a,6,6a-六氢-4,6-亚乙烯基-1H环丙[f]异苯并呋喃-1,3(3aH)-二酮(4)缩合得到目标化合物替韦立马粗品,以90%乙醇溶液结晶制得晶体。结果与结论:反应条件优化后,总收率提高到61%,降低了生产成本,有利于工业化生产;所得替韦立马晶体为单斜晶系,含1个结晶水。
董铭心李海涛王孝花毛文祥周尚民戴秋云
关键词:水合物晶型
含双环哌啶结构HIV-1抑制剂的设计合成及生物活性研究被引量:2
2011年
目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利用MS及1H-NMR谱对这些化合物进行结构表征。结果与结论合成了15个新结构化合物,活性测试结果表明,该系列化合物具有较强的抗HIV-1 R5病毒株的活性(IC50=1.20~66.24μmol.L-1)。当R1为芳基结构且两个氮原子满足标准的丙二胺结构时,化合物的活性更好。
毛文祥董铭心朱卫国姜世勃戴秋云
关键词:CCR5HIV-1抑制剂
共1页<1>
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