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姜世勃

作品数:129 被引量:175H指数:8
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”高等学校科技创新工程重大项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 74篇专利
  • 44篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 62篇医药卫生
  • 13篇农业科学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 78篇病毒
  • 25篇制剂
  • 24篇药物
  • 23篇抑制剂
  • 22篇多肽
  • 21篇疫苗
  • 20篇冠状
  • 20篇冠状病毒
  • 19篇细胞
  • 18篇抗体
  • 16篇蛋白
  • 16篇艾滋病
  • 13篇流感
  • 13篇免疫缺陷
  • 13篇基因
  • 13篇HIV
  • 11篇全基因
  • 11篇缺陷病
  • 11篇进入抑制剂
  • 11篇病毒感染

机构

  • 88篇复旦大学
  • 36篇南方医科大学
  • 19篇复旦大学上海...
  • 15篇山西锦波生物...
  • 6篇中国科学院
  • 4篇暨南大学附属...
  • 4篇上海市计划生...
  • 4篇香港浸会大学
  • 4篇中山大学
  • 3篇南方医科大学...
  • 3篇北京华金瑞清...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇湘潭大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 129篇姜世勃
  • 55篇陆路
  • 35篇刘叔文
  • 16篇王茜
  • 10篇应天雷
  • 9篇毛芹超
  • 9篇夏承来
  • 8篇徐巍
  • 6篇姜志宏
  • 6篇李润明
  • 5篇邹鹏
  • 5篇贺彪
  • 4篇王茜
  • 4篇陈之朋
  • 4篇李珉珉
  • 4篇李琳
  • 4篇孙志武
  • 4篇邵继平
  • 3篇吴曙光
  • 3篇胡义平

传媒

  • 8篇南方医科大学...
  • 4篇中国药理学通...
  • 4篇细胞与分子免...
  • 4篇微生物与感染
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇生殖与避孕
  • 2篇病毒学报
  • 1篇疾病监测
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇科学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 2篇2024
  • 10篇2023
  • 7篇2022
  • 12篇2021
  • 13篇2020
  • 8篇2019
  • 9篇2018
  • 8篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 10篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 12篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2001
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
针对CD16的全人源单域抗体、其抗原结合片段及应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及针对CD16的全人源单域抗体、其抗原结合片段,以及它们在制备用于疾病诊断和治疗制剂中的应用。本发明公开了能特异性结合CD16的全人源单域抗体及其抗原结合片段。其主要特征在于此单域抗体是由存...
应天雷姜世勃吴艳玲周辰
文献传递
对新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染具有抑制作用的多肽及其应用
本发明属于生物医药领域。本发明提供了一种多肽,该多肽含有如SEQ ID NO 9所示的序列并且对新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染具有抑制作用。本发明还提供了编码该多肽的核酸分子、相关重组蛋白、核酸分子、表达载体...
姜世勃陆路刘奇
文献传递
日本蛇菰中咖啡酰基葡萄糖类化合物抑制HIV-1进入的机制被引量:5
2010年
目的研究从日本蛇菰中分离的咖啡酰基葡萄糖类化合物抑制HIV-1进入的作用机制。方法利用HIV-1假病毒体系,并结合针对gp41包膜蛋白的ELISA以及分子对接方法,对日本蛇菰分离的咖啡酰基葡萄糖类化合物抑制HIV-1进入机制进行研究。结果我们首先用HIV-1 Env假病毒来检测六个咖啡酰基葡萄糖类化合物(终浓度:25μg·ml-1)的抑制活性,发现1,2,6-三-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖(TCGP)和1,3-双-O-咖啡酰基-4-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖(DCGGP)具有较好的抑制病毒进入靶细胞的作用。进一步量效关系研究表明,两个化合物的病毒抑制活性呈剂量依赖性,它们的IC50值分别是(5.5±0.2)和(5.3±0.1)μg·ml-1。这两个化合物的抑制活性与其抑制gp41六螺旋束结构形成的机制有关。分子对接表明,它们均能靶向gp41上N-螺旋三聚体的靶穴位置。结论1,2,6-三-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖(TCGP)和1,3-双-O-咖啡酰基-4-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖(DCGGP)可以较好的抑制HIV-1 Env假病毒感染靶细胞,可作为先导化合物来研发抗HIV-1新药。
夏承来毛芹超李润明陈之朋姜世勃姜志宏刘叔文
关键词:假病毒
基于细胞-细胞融合的HIV进入抑制剂非感染性筛选方法的研究被引量:7
2007年
目的:建立一个基于细胞-细胞融合的HIV进入抑制剂非感染性筛选方法。方法:将稳定表达HIV包膜蛋白gp160的效应细胞与含有或稳定表达HIV受体和辅助受体的靶细胞混合,观察合胞体的形成。用特异性的HIV进入抑制剂对检测方法进行验证。结果:本研究比较了2种效应细胞与5种靶细胞的10种组合,发现将CHO-WT和MT-2细胞混合,可形成明显的合胞体。进一步发现特异性的HIV进入抑制剂能够抑制合胞体的形成,且具有剂量依赖性。结论:这一方法能特异性地筛选作用在HIV进入阶段的抗HIV药物,操作简单方便,且无感染性,可望发展成为一个无感染性的多靶点高内涵药物筛选模型,用于天然和合成来源的小分子HIV进入抑制剂的筛选。
李珉珉李琳姜世勃张嘉杰
关键词:HIV进入抑制剂细胞融合
HIV进入抑制多肽VIR576可抑制抗原特异性CD4^+T细胞的体外活化:一种潜在的双功能杀微生物剂(英文)
2014年
目的观察VIR576对CD4+T细胞活化的作用。方法分离DO11.10小鼠脾细胞并用OVA或ConA分别刺激,观察VIR576对抗原特异性和非特异性T细胞活化的影响;培养A2b CD4+T细胞株和磁珠分离的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25-效应性T细胞,分别用特异性抗原激活,观察VIR576对抗原特性CD4+T细胞活化的影响。结果 VIR576抑制抗原特异性T细胞的活化,但对非抗原特异性T细胞活化的影响不显著,非特异性T细胞活化不需要TCR和CD3的交联。进一步研究发现,VIR576也可以下调抗原特异性CD4+T细胞的活化。结论粘膜活化的CD4+T细胞对HIV-1高度易感,VIR576不仅具有抑制HIV进入的活性还能够抑制CD4+T细胞活化,提示VIR576是一种有开发潜能的预防HIV性传播的杀微生物剂。
李珉珉张瑞涛胡义平李建军姜世勃李晓娟刘叔文
关键词:GP41
冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法
提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联,其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体...
陆路姜世勃苏霄洁徐巍王茜王欣玲夏帅杨霞
一种抑制艾滋病病毒感染活性的多肽及其相关噬菌体
本发明属于生物医学和抗病毒生物制剂领域,涉及抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及其相关噬菌体,尤其涉及具有体外抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及含有该多肽序列的噬菌体。本发明的多肽及噬菌体具有体外抑制多...
姜世勃陆路李雯徐巍
文献传递
联合使用抗MERS-CoV的疫苗和多肽预防MERS-CoV感染
<正>2012年在中东地区发现的中东呼吸综合征(MERS,简称'玛斯')冠状病毒(MERS-CoV)已在四大洲二十多个国家造成八百多人感染,三百多人死亡(死亡率:>36%)。其远高于萨斯1 0%的死亡率已导致了全球恐慌。...
姜世勃杜兰英马翠卿刘奇夏帅王茜陆路
文献传递
流感-新冠混合疫苗的研究进展及展望
2023年
严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)和甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)均可引起严重的呼吸系统疾病,且二者存在共同感染从而导致病情加重的情况,疫苗接种是预防新冠肺炎和流感大流行的重要措施之一。基于两种疫苗的作用效果、生产成本以及就诊人群的依从性考虑,流感-新冠混合疫苗的研发具有重要意义。本文介绍了SARS-CoV-2与IAV的出现与发展以及流感-新冠混合疫苗的研究进展,包括疫苗的种类、免疫方法以及免疫效果,期望为流感-新冠混合疫苗的进一步研发提供具体思路。
叶子晖项露莹叶柔含陈跃文陈书畅姜世勃韩海军张娜茹
哺乳动物细胞表面展示人源HIV特异性全长抗体库的构建被引量:1
2011年
目的构建人源的HIV特异性全长抗体基因库并获得可稳定展示全长抗体的哺乳动物细胞库。方法提取HIV患者外周血淋巴细胞的总RNA,采用RT-PCR的方法扩增抗体重链可变区(VH)基因,插入哺乳动物细胞表达载体pDGB4,转化感受态大肠杆菌TOPO-10,构建抗体基因库,随后将抗体库的质粒DNA稳定转染FCHO细胞,获得可稳定展示全长抗体的细胞库,用流式细胞仪分析全长抗体在FCHO细胞表面的表达。结果本研究以少量外周血淋巴细胞RNA为来源,构建了库容量为7.77×104的全长抗体基因库;将基因库的质粒DNA稳定转染FCHO细胞后,获得了可稳定展示全长抗体的细胞库;经流式细胞仪分析,有67%的细胞表面可表达可被检测到的全长抗体。结论本研究构建了人源的HIV特异性全长抗体基因库并获得可稳定展示全长抗体的哺乳动物细胞库,为治疗HIV感染的特异性抗体的筛选打下了基础。
周烨李长征陈振瑞贺微杨于军刘叔文吴曙光马丽英姜世勃周辰
关键词:人源抗体
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