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娄海波

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇人源
  • 2篇全长
  • 2篇细胞
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞仪
  • 2篇抗体
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎表面...
  • 1篇人源单克隆抗...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇流式细胞仪检...
  • 1篇接种
  • 1篇接种后
  • 1篇抗HBS
  • 1篇抗体库
  • 1篇类风湿

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 3篇娄海波
  • 2篇周元平
  • 2篇李长征
  • 2篇王俊洁
  • 2篇张哲欢
  • 1篇梁中锟
  • 1篇刘叔文
  • 1篇吴爱华
  • 1篇王燕军
  • 1篇侯金林
  • 1篇谭万龙
  • 1篇周福元
  • 1篇周辰
  • 1篇蓝开健
  • 1篇周烨
  • 1篇陈振瑞
  • 1篇曾艳丽
  • 1篇魏君锋
  • 1篇张明霞

传媒

  • 3篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
哺乳动物细胞表面展示全长类风湿关节炎抗体库的构建被引量:4
2011年
目的采用哺乳动物细胞表面展示技术构建全长人源类风湿关节炎抗体库。方法分离类风湿关节炎患者的外周血淋巴细胞,提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增抗体全长轻链基因和重链可变区基因,分别插入哺乳动物细胞表达载体pDGB-HC-TM,电击转化感受态大肠杆菌TOPO-10,分别构建抗体轻链基因库和抗体重链基因库,然后将抗体轻链、重链基因库联合转染293T细胞,用流式细胞仪分析全长人源抗体在293T细胞表面的表达。结果成功构建了类风湿关节炎患者来源的IgG1-Kappa型抗体基因库,随机挑选单克隆经DNA序列分析显示轻链库、重链库的序列正确率分别为80%和60%,可表达的抗体库多样性为6.13×1010。结论类风湿关节炎抗体基因库转染293T细胞后能够在细胞表面表达全长人源抗体,所展示的抗体库具有良好的多样性,能够为下一步筛选特异性抗体奠定基础。
周烨陈振瑞贺微娄海波张哲欢刘叔文姜世勃吴曙光李长征周辰
关键词:类风湿关节炎流式细胞仪
采用哺乳动物细胞表面展示技术构建全长人源膀胱癌特异性抗体基因库被引量:2
2013年
目的构建大容量且能高效展示于哺乳动物细胞表面的全长人源膀胱癌特异性抗体基因库。方法分离膀胱癌患者的外周血单核细胞(PBMC),提取PBMC的总RNA,用RT-PCR方法扩增全套IgG1重链可变区(VH)和Kappa型轻链全长(LCκ)基因,经过相应的限制性内切酶酶切后分别插入pDGB-HC-TM载体,分别构建膀胱癌特异性的抗体重链基因库和轻链基因库(一级抗体库)。随机挑取20个单克隆测定抗体基因序列,并瞬时转染FCHO细胞,结合流式细胞仪检测细胞表面抗体的表达。将上述构建好的轻重链基因库通过4片段连接方法插入双表达载体pDGB4,构建二级抗体库,转染FCHO后用流式细胞仪检测细胞表面抗体表达。结果分别成功构建了膀胱癌特异性的重链基因库和轻链基因库,随机挑取的轻重链单克隆各有7个和9个含有正确的抗体基因编码序列,且能展示于哺乳动物细胞表面,理论库容量达到3.32×10^(11)[(1.7×10~6×70%)×(3.1×10~5×90%)]。成功构建了膀胱癌二级抗体库,库容量为9×10~5。结论利用哺乳动物细胞表面展示技术,我们成功构建了膀胱癌特异性的全长人源抗体基因库,一级抗体库的库容量达到3.32×10^(11),二级抗体库库容量达到9×10~5,为下一步筛选特异性、高亲和力抗膀胱癌抗体奠定了基础。
蓝开健张哲欢梁中锟王俊洁娄海波周元平刘叔文李长征谭万龙周辰
关键词:膀胱癌流式细胞仪检测
用强化接种后的特殊PBMC和改良永生化技术制备人源抗HBs被引量:2
2010年
目的建立乙肝表面抗体(抗HBs)阳性者EBV永生化的B淋巴母细胞系(B-LCLs),筛选、获得人源抗HBs及其分泌细胞。方法常规技术获得乙肝疫苗强化免疫后志愿者的特异性外周血单核细胞(PBMC),EBV转染,加入CpGDNA免疫调节基序诱导B淋巴细胞增殖,环孢菌素A(CyA)抑制T淋巴细胞活性。雅培法定量动态检测永生化细胞培养上清中的抗HBs滴度,取高滴度抗HBs孔的B-LCLs细胞有限稀释法培养,用免疫组化SP法观察细胞分化状况及抗HBs表达。结果成功构建了分泌抗HBs的永生化B-LCLs;培养上清抗HBs滴度维持较高水平3周左右,之后逐渐降低;免疫组化鉴定B-LCLs细胞培养3个月时,永生化细胞仍然为抗HBs合成细胞。结论采用改进的EBV永生化技术转化强化接种后获得的特殊PBMC,可高效获得永生化的B-LCLs,并有效表达抗HBs。
娄海波周元平周福元张明霞魏君锋曾艳丽王俊洁王燕军吴爱华侯金林
关键词:人源单克隆抗体乙型肝炎表面抗体
共1页<1>
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