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张家荣

作品数:26 被引量:54H指数:6
供职机构:西安近代化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国人民解放军总装备部预研基金更多>>
相关领域:兵器科学与技术理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 13篇兵器科学与技...
  • 11篇理学
  • 8篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 10篇化合物
  • 9篇甲基
  • 9篇含能化合物
  • 7篇硝基
  • 6篇呋咱
  • 5篇爆轰
  • 4篇氮杂
  • 4篇有机化学
  • 4篇爆轰性能
  • 3篇三唑
  • 3篇热行为
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 3篇二硝基
  • 3篇氨基
  • 2篇氮杂环
  • 2篇氮杂环丁烷
  • 2篇丁烷
  • 2篇亚硝基
  • 2篇盐酸

机构

  • 26篇西安近代化学...
  • 2篇空军军医大学
  • 1篇中国兵器科学...

作者

  • 26篇张家荣
  • 25篇毕福强
  • 23篇王伯周
  • 12篇贾思媛
  • 10篇翟连杰
  • 10篇张俊林
  • 6篇霍欢
  • 6篇吴敏杰
  • 6篇薛琪
  • 5篇张海昊
  • 4篇罗义芬
  • 3篇廉鹏
  • 3篇李祥志
  • 3篇周彦水
  • 2篇张生勇
  • 2篇李亚楠
  • 1篇轩春雷
  • 1篇刘愆
  • 1篇周诚
  • 1篇李婧

传媒

  • 8篇含能材料
  • 7篇火炸药学报
  • 3篇有机化学
  • 1篇爆破器材
  • 1篇火工品

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2017
  • 4篇2016
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷的后处理方法
本发明公开了一种2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷的后处理方法,包括以下步骤:在温度-10℃~35℃,将制备2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷所得反应液,加入质量百分比为5%~...
张家荣毕福强王伯周贾思媛张俊林李亚楠翟连杰
文献传递
3,6,7-三氨基三唑并三唑的合成方法
本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成方法,该方法包括以下步骤:在20℃~50℃搅拌下,将3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4...
贾思媛张海昊毕福强张家荣霍欢罗义芬
文献传递
异呋咱含能化合物合成及性能研究进展被引量:6
2019年
异呋咱涵盖1,3,4-噁二唑和1,2,4-噁二唑,是一类用于构成高能钝感含能材料的基本单元.此类化合物已成为含能材料领域的研究热点之一.概述了两大类异呋咱含能化合物及其含能衍生物的最新研究进展,着重探讨了异呋咱环化反应机理和构建方法,介绍了代表性异呋咱含能化合物的物化和爆轰性能,并对其发展前景进行了展望.
薛琪毕福强毕福强张俊林张家荣张生勇
关键词:含能化合物爆轰性能
3-叠氮基-1,3-二硝基氮杂环丁烷的合成工艺改进及性能研究
2023年
3-叠氮基-1,3-二硝基氮杂环丁烷(AzDNAZ)是一种含偕叠氮硝基基团的低熔点含能化合物。AzDNAZ结构与性能研究对于新型含能化合物的设计合成具有重要的借鉴意义。采用1-叔丁基-3-硝基-3-羟甲基氮杂环丁烷盐酸盐(TNHAC)为原料,经氧化-叠氮化、中和以及硝化等反应制备了AzDNAZ,改进了合成工艺,总收率达到70%(文献中收率为37%)。采用红外光谱、1H NMR、13 C NMR及元素分析等对中间体及目标化合物进行了结构表征。首次培养出了AzDNAZ的单晶。晶体结构属三斜晶系;空间群为P-1,a=0.6120(6)nm,b=0.6345(6)nm,c=1.0190(9)nm,V=0.368(6)nm 3,Z=2,D c=1.695 g/cm 3,F(000)=192,R 1=0.0321,R 2=0.0372。采用Hirshfeld表面分析方法研究了晶体分子内的相互作用,O…H和N…H的作用点占比达到51%,占主导地位。对比计算了AzDNAZ和1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的键离解能,AzDNAZ的C—NO 2和N—NO 2键离解能分别较TNAZ高9.63 kJ/mol和4.87 kJ/mol;实测AzDNAZ的撞击感度大于40 J。采用EXPLO5程序预估了AzDNAZ的爆轰性能:爆速为8421 m/s;爆压为29.60 GPa。与TNAZ相比,AzDNAZ的能量性能略低。但是,丰富的分子间氢键作用以及较高的键离解能使得AzDNAZ的机械感度较低,安全性提升。
贾思媛张海昊张家荣薛琪毕福强王伯周
关键词:晶体结构
不敏感含能化合物合成最新研究进展被引量:15
2019年
综述了国内外近10年来报道的4类26种综合性能优异的不敏感含能化合物的合成及性能(熔点、热分解温度、密度、生成焓、撞击感度、爆速和爆压等)研究进展,包括FOX-7、LLM-105等6种分子内氢键类不敏感含能化合物;TACOT、TNPCOT等3种分子内盐类不敏感含能化合物;MTNI、DAAF等4种氮杂芳环类不敏感含能化合物;HATO、FOX-12等13种含能离子盐类不敏感含能化合物。指出不敏感含能离子盐是一类具有广泛应用前景的不敏感含能化合物的种类。不敏感含能化合物的重点发展方向是加强分子结构与性能关系研究、应用基础性能研究以及发展便捷高效绿色的合成方法。附参考文献49篇。
霍欢轩春雷毕福强张家荣周诚王伯周
关键词:有机化学FOX-7LLM-105
新型熔铸炸药5⁃甲基硝酸酯⁃1,5⁃二硝基噁嗪烷:合成、晶体结构与性能
2021年
为系统研究氮氧杂六元环含能化合物,以硝基甲烷、叔丁胺与甲醛溶液为起始原料,经缩合环化构建噁嗪环骨架,硝化获得新型熔铸炸药5-甲基硝酸酯-1,5-二硝基噁嗪烷(TNOP),总收率为46.2%。并采用红外光谱、^(1)H NMR、^(13)C NMR及元素分析等进行了结构表征,培养了TNOP单晶,晶体结构为正交晶系,空间群为Pbca,Z=8,晶体密度1.722 g·cm^(-3);采用DSC与TG-DTG法研究了TNOP的热行为;其熔点为110.8℃、分解点为203.5℃;研究了TNOP的爆轰与安全性能,其理论爆速8112 m·s^(-1)、计算爆压29.23 GPa、固相生成焓-346.6 kJ·mol^(-1)、撞击感度ISTNOP>50 J。研究结果表明,TNOP结构独特,利用N—NO2、C—NO2以及—ONO2等含能基团协同调控其能量,具有合成工艺便捷、能量较高、熔点较低、不敏感的特点,可作为潜在的熔铸炸药应用于武器装备中。
杨凯迪张家荣薛琪霍欢毕福强王伯周
关键词:晶体结构
新型熔铸炸药3,3′-双(二硝甲基⁃ONN⁃氧化偶氮基)三呋咱(BDNAF)的合成与性能被引量:1
2021年
利用3,4⁃双(3′⁃氨基呋咱⁃4′⁃基)呋咱(BATF)和2,2⁃二甲基⁃5⁃硝基⁃5⁃亚硝基⁃1,3⁃二氧环己烷(DMNNDO)为原料,经氧化偶联、水解、溴化、还原和硝化五步反应首次合成新型含能化合物3,3′⁃双(二硝甲基⁃ONN⁃氧化偶氮基)三呋咱(BDNAF),通过红外(IR)、核磁(NMR)和元素分析(EA)对中间体和目标化合物进行结构表征。利用差示扫描量热法(DSC)研究了中间体3,3′⁃双(单硝甲基⁃ONN⁃氧化偶氮基)三呋咱(BNAAF)和目标化合物BDNAF的热行为;采用Gaussian 09程序和Explo 5(v.6.04)预估了BNAAF和BDNAF的物化及爆轰性能。结果表明:BNAAF没有熔点,热分解峰温为106.4℃,理论密度为1.82 g·cm^(-3),爆速为8298 m·s^(-1),爆压为29.0 GPa;BDNAF的熔点为95.4℃,第一分解峰温为170.5℃,理论密度为1.91 g·cm^(-3),爆速为9005 m·s^(-1),爆压为35.9 GPa,可作为一种新型熔铸炸药。
张家荣毕福强毕福强贾思媛张俊林
2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷的后处理方法
本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷的后处理方法,包括以下步骤:在温度‑10℃~35℃,将制备2,2‑二甲基‑5‑硝基‑5‑亚硝基‑1,3‑二氧环己烷所得反应液,加入质量百分比为5%~...
张家荣毕福强王伯周贾思媛张俊林李亚楠翟连杰
文献传递
多硝甲基氧化偶氮呋咱含能衍生物爆轰与安全性能理论研究被引量:6
2016年
为了考察多硝甲基氧化偶氮呋咱含能衍生物的爆轰与安全性能,基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上,对比研究了硝基氧化偶氮、三硝甲基氧化偶氮及氟二硝甲基氧化偶氮三种含能基团对呋咱、偶氮呋咱、氧化偶氮呋咱及呋咱醚的几何构型、静电势分布、密度、生成焓、氧平衡、爆速、爆压、键离解能以及撞击感度的影响。结果表明,三硝甲基氧化偶氮基团与氟二硝甲基氧化偶氮基团均可大幅提高呋咱衍生物的密度和氧平衡,氟二硝甲基氧化偶氮基团还可大幅提高呋咱衍生物的爆速和爆压,且具有良好的热稳定性和撞击感度特性。基于12种呋咱含能衍生物理论计算结果,筛选出一种高能量密度化合物:3,3′-双(氟二硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱,其密度为2.019g·cm^(-3)、爆速为9.735km·s^(-1)、爆压为44.90GPa、特性落高为36cm。
毕福强王玉王伯周张家荣张俊林翟连杰李祥志
3,3′-双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷-5-ONN-氧化偶氮基)氧化偶氮呋咱(BDDAF)的合成、晶体结构与热行为被引量:1
2017年
以三羟甲基硝基甲烷(TN)和丙酮为原料,通过缩合、碱催化、亚硝化反应合成了2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧杂环己烷(DMNNDO),然后以DMNNDO与二氨基氧化偶氮呋咱(DAOAF)为原料,经氧化偶联反应合成了含能中间体3,3′-双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷-5-ONN-氧化偶氮基)氧化偶氮呋咱(BDDAF),4步反应总收率为40%;采用IR、1 H NMR、13 C NMR、15 N NMR和元素分析对目标化合物进行了结构表征;培养并获得了BDDAF的单晶,利用X-射线单晶衍射仪对其结构进行了表征;利用差示扫描量热(DSC)法和热重分析(TG)法研究了BDDAF的热行为。结果表明,BDDAF为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为a=0.545 04(15)nm,b=3.146 2(9),c=0.754 6(2),β=103.612(5)°,V=1.257 7(6)nm3,Z=2,Dc=1.554g/cm3,F(000)=608,wR1=0.138 7,wR2=0.330 6;优化了氧化偶联反应条件,收率达到85%;改进了氧化偶联的后处理方法,采用溶剂-非溶剂法代替柱层析分离法,产品纯度大于99%;BDDAF的熔点为117℃,热分解温度为248℃。
张家荣张家荣王伯周毕福强贾思媛
关键词:有机化学含能化合物
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