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微热量热法定量评价双基发射药热稳定性: 一种微热量热法评价双基发射药热稳定性的新方法，其特征在于，该方法采用微热量热仪在等温模式下针对双基发射药开展热分解实验，跟踪监测双基发射药的放热量或热流随时间、温度的变化，阐明其分解历程，研究分解历程与放热量、热流等分解...; 周静丁黎张俊林祝艳龙安静黄蒙; 文献传递

基于近红外技术的火药安定期评价新方法被引量：3: 2018年; 为解决现存火药安定性评价方法安全性差、操作繁琐、耗时等问题,提出一种火药安定期评价新方法。采用热加速老化方法获取不同安定剂含量的实验试样,开展火药老化的动力学方程研究。借助近红外技术与化学计量学方法建立了安定剂含量的近红外定量模型,经过对模型的分析和优化得到安定剂含量的最佳定量模型。实例应用结果表明:该模型的决定系数R2为0.999 6,预测最大误差低于0.04%,证明了该模型具有高度可行性,可实现火药安定期的无损、快速、实时评估。; 周静丁黎张俊林安静祝艳龙梁忆; 关键词：火药安定剂近红外技术

3‑叠氮基‑4‑硝基呋咱的合成方法: 本发明公开了一种3‑叠氮基‑4‑硝基呋咱的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下‑5℃～15℃，将钨酸钠加入到质量百分比为50％的双氧水中，再滴加质量百分比为98％的硫酸，滴加完毕后反应20min～50min，然后10℃～...; 王锡杰毕福强王伯周李祥志张俊林周诚霍欢; 文献传递

多硝甲基氧化偶氮呋咱含能衍生物爆轰与安全性能理论研究被引量：6: 2016年; 为了考察多硝甲基氧化偶氮呋咱含能衍生物的爆轰与安全性能,基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上,对比研究了硝基氧化偶氮、三硝甲基氧化偶氮及氟二硝甲基氧化偶氮三种含能基团对呋咱、偶氮呋咱、氧化偶氮呋咱及呋咱醚的几何构型、静电势分布、密度、生成焓、氧平衡、爆速、爆压、键离解能以及撞击感度的影响。结果表明,三硝甲基氧化偶氮基团与氟二硝甲基氧化偶氮基团均可大幅提高呋咱衍生物的密度和氧平衡,氟二硝甲基氧化偶氮基团还可大幅提高呋咱衍生物的爆速和爆压,且具有良好的热稳定性和撞击感度特性。基于12种呋咱含能衍生物理论计算结果,筛选出一种高能量密度化合物:3,3′-双(氟二硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱,其密度为2.019g·cm^(-3)、爆速为9.735km·s^(-1)、爆压为44.90GPa、特性落高为36cm。; 毕福强王玉王伯周张家荣张俊林翟连杰李祥志

基于分解失重及分解产物的双纬度火炸药安定性监测方法: 本发明公开了一种基于分解失重及分解产物的双纬度火炸药安定性监测方法，采用热‑气‑质连用系统同时从火炸药分解失重及分解产物角度研究火炸药的安定性，将试样置于坩埚中，采用热重法在等温模式下从失重角度研究火炸药的分解失重率，采...; 周静祝艳龙黄蒙张俊林周静静安静

微热量热法定量评价双基推进剂热稳定性: 一种微热量热法评价双基推进剂热稳定性的新方法，其特征在于，该方法采用微热量热仪在等温模式下针对双基推进剂开展热分解实验，跟踪监测双基推进剂的放热量或热流随时间、温度的变化，阐明其分解历程，研究分解历程与放热量、热流等分解...; 周静丁黎张俊林黄蒙安静祝艳龙; 文献传递

新型耐热含能钙钛矿化合物(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]的热分解行为被引量：3: 2022年; (C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]是新型含能钙钛矿化合物的典型代表,需明确其热分解行为、热分解机制及感度特性,以推动其在配方中的应用。以差示扫描量热-热重分析方法实现了分解放热量、分解温度等参数的获取;以动力学模拟计算解析了相关分解机理;以同步热分析-红外-质谱联用技术结合原位红外技术探索了(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]的分解产物及分解历程;以国军标法获得了热感度、摩擦感度与撞击感度参数。结果表明:在10℃·min^(-1)的升温速率下,(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]分解放热量为4227 J·g^(-1),分解温度则达到345℃,高于黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)等多数现役含能材料,显示了优异的热稳定性;分解产物研究表明其立方笼状骨架有效稳定了内部结合的有机物分子,使其热稳定性较高。此外,(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]在100℃下加热48 h的放气量约0.04 m L·g^(-1),撞击感度与机械感度分别为32%和80%,优于RDX和HMX。; 周静周静张俊林丁黎邱丽莉祝艳龙王伯周; 关键词：热分解

2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷的后处理方法: 本发明公开了一种2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷的后处理方法，包括以下步骤：在温度-10℃～35℃，将制备2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷所得反应液，加入质量百分比为5％～...; 张家荣毕福强王伯周贾思媛张俊林李亚楠翟连杰; 文献传递

含能材料光化学与电化学合成新进展: 2023年; 光化学合成(photochemical Synthesis)与电化学合成(Electrochemical Synthesis)是有机合成化学中的重要方法,经常用于实现一些传统合成方法难以完成或效率过低的反应转化。在含能材料研究中,由于底物溶解性、反应选择性等的局限,光化学与电化学导向的合成方法长期以来未能获得足够的重视。近期,伴随含能材料绿色合成理念的不断发展以及光化学与电化学合成方法学研究的不断深入,以氧化偶联反应为代表的光化学与电化学方法在含能材料合成方法研究中取得重要突破,成为含能材料合成领域的一个新热点,也为其他类型光化学与电化学方法在含能材料中的应用奠定了良好的基础。; 张俊林王伯周; 关键词：电化学合成有机合成化学光化学合成氧化偶联反应含能材料

3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷的合成方法: 本发明公开了一种3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下在温度15℃～30℃，将二氨基甘脲、N,N’-羰基二咪唑分别加入到二甲亚砜中，加料完毕后反应...; 毕福强王锡杰王伯周汪伟廉鹏张俊林霍欢; 文献传递

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张俊林