朱玉娴
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同剂量博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的差异及动态变化被引量：9
- 2013年
- 目的探讨博来霉素诱导小鼠肺纤维化最佳剂量和方法。方法 126只8周龄雄性ICR小鼠,随机分成一次性大剂量模型和多次小剂量模型。一次性大剂量模型分为200 mg/(kg.bw)BLM组、150 mg/(kg.bw)BLM组、100 mg/(kg.bw)BLM组及阴性对照组(DN组),每组18只,分别经尾静脉一次性注射BLM 200、150、100mg/(kg.bw)及生理盐水10 mL/(kg.bw),各组分别于第7、14、21天各处死6只。多次小剂量模型分为每日10 mg/(kg.bw)BLM组及阴性对照组(N组),分别经尾静脉注射BLM 10 mg/(kg.bw)及生理盐水10 mL/(kg.bw),每天1次,连续注射14 d,两组分别于第14、21、28天各处死6只。留取肺组织,观察肺组织病理改变,检测Ⅲ型胶原的含量,观察小鼠体重及生存率。结果①在一次性大剂量模型中,BLM各剂量组肺泡炎症评分及肺纤维化评分与正常组相比,除100 mg/(kg.bw)BLM组和150 mg/(kg.bw)BLM组在第7天的模型差异无显著性外(P>0.05),其余各组差异均有显著性(P<0.05);各个剂量组Ⅲ型胶原的表达面积与正常组相比,除100 mg/(kg.bw)BLM组在第7天的模型差异无显著性外(P>0.05),其余各组均较正常组高(P<0.05),各个剂量组分别在第21天达到高峰,以200 mg/(kg.bw)BLM组第21天组Ⅲ型胶原的表达面积最高;该模型小鼠各剂量组死亡率为0。②在多次小剂量模型中,各组的肺泡炎症与肺纤维化程度与正常组相比差异均有显著性(P<0.05);各组Ⅲ型胶原的表达也均高于正常组(P<0.05),且随着时间的延长呈进行性增加,在第28天达到高峰;该模型小鼠共死亡11只,死亡率为30.56%。结论在本实验中,以尾静脉一次性注射BLM 200 mg/(kg.bw)后第21天诱导建立的ICR小鼠肺纤维化模型成模最好,其小鼠死亡率低,操作简单,有效安全方便的特点使之有希望成为一种复制肺纤维化的理想模型。
- 杨聪颖彭雄群阳惠湘彭张哲宁旺斌孟婕朱玉娴贾爱军陶立坚
- 关键词：肺间质纤维化博来霉素ICR小鼠尾静脉注射
- AKF-PD对博莱霉素致小鼠肺间质纤维化的预防性治疗研究
- 研究背景特发性肺间质纤维化是最常见的肺间质疾病，也是呼吸衰竭的重要原因之一，它往往造成肺组织弹性降低，肺容积减小，肺功能进行性减退，进而发生呼吸衰竭。目前，特发性肺间质纤维化仍然缺乏有效的治疗方法。因此寻找和开发具有抗肺...
- 朱玉娴
- 关键词：肺间质纤维化博莱霉素I型胶原
- 文献传递
- 卡托普利对博莱霉素致小鼠肺纤维化的防治作用及其机制探讨被引量：2
- 2010年
- 目的研究血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利对博莱霉素致小鼠肺纤维化的防治作用。方法7～10周龄雄性ICR小鼠45只分3组,分别为模型组、卡托普利组与正常对照组。模型组与卡托普利组经尾静脉注射博莱霉素10mg/(kg·d)14d建立稳定的肺间质纤维化模型,卡托普利治疗组于注射博莱霉素前24h予卡托普利(12.5mg/kg·d)灌胃,并与正常ICR小鼠进行对照。第28天收获肺组织,左肺行HE和Masson染色,右肺组织应用Real-time PCR检测CollagenⅠ、CollagenⅢ、TGFβ1及结缔组织生长因子CTGF mRNA表达,行Western-blot检测CTGF蛋白表达。结果卡托普利治疗组与模型组比较,小鼠肺泡炎、纤维化程度有所改善,但无统计学意义。卡托普利能显著下调模型组肺组织中升高的CollagenⅠ、TGFβ1的mRNA水平及CTGF的mRNA与蛋白水平,但Collagen Ⅲ的mRNA水平并无明显改变。结论卡托普利有减轻BLM诱导的肺泡炎及肺纤维化程度的趋势,提示卡托普利有一定的抗肺间质纤维化作用;抑制TGF-β1及CTGF在肺组织中的表达,可能是其作用机制之一。
- 彭张哲朱玉娴陶立坚王菱宁旺斌
- 关键词：肺纤维化卡托普利博莱霉素转化生长因子Β1结缔组织生长因子
- 依那普利在大鼠单侧输尿管梗阻再通模型中的抗纤维化作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨依那普利对大鼠单侧输尿管梗阻再通模型肾脏纤维化的影响。方法:18只SD大鼠随机分为两组:假手术组(6只)以及单侧输尿管梗阻模型组(12只)。输尿管梗阻3天后,实施梗阻再通手术,再将大鼠随机分为模型组(6只)以及依那普利组(6只),术后,依那普利组给予依那普利灌胃10mg/kg/d,假手术组以及模型组给予等量0.5%CM-CNa溶液灌胃。用药2周后,取术侧肾组织做HE染色,并采用Raford评分系统对肾间质损伤程度进行评分;用Real-timePCR方法检测I、III型胶原以及CT-GFmRNA的表达;用Westernblot方法检测CTGF蛋白水平的表达。结果:模型组大鼠肾脏损伤程度,I、III型胶原mRNA表达水平,以及CTGFmRNA和蛋白表达水平均比假手术组明显上升(P<0.01)。经依那普利治疗后,与模型组相比,以上指标均显著下降(P<0.01)。结论:依那普利能有效阻止大鼠单侧输尿管梗阻再通后肾脏纤维化的进展。依那普利抗纤维化的作用机制可能与抑制CTGF的表达有关。
- 王菱彭张哲宁旺斌朱玉娴陶立坚
- 关键词：依那普利单侧输尿管梗阻纤维化
