邓媛媛
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3-溴丙酮酸肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展被引量：3
- 2013年
- 鉴于肿瘤细胞对糖酵解的高度依赖性及多药耐药相关ABC蛋白存在依赖ATP供能的共性,选择以糖酵解途径为靶标的3-溴丙酮酸研究肿瘤MDR逆转剂是有效克服肿瘤MDR的新思路。但3-溴丙酮酸的稳定性、靶向性及其毒理部分的研究尚未取得突破性的进展,现对3-溴丙酮酸的研究进展作一综述。
- 吴弄邓媛媛徐俊蔡绍晖
- 关键词：肿瘤糖酵解多药耐药
- 成纤维细胞激活蛋白α与肿瘤微环境的免疫抑制被引量：1
- 2012年
- 成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)是肿瘤微环境中特异性表达于肿瘤相关成纤维细胞(TAF)表面的抗原分子,属丝氨酸蛋白酶家族Ⅱ型膜整合糖蛋白,具有二肽酶和胶原酶活性,对肿瘤微环境的免疫抑制和肿瘤浸润转移有重要作用。因此,FAPα已被视为理想的肿瘤治疗靶标。本文综述了FAPα阳性细胞对肿瘤微环境免疫抑制状态的形成及靶向FAPα治疗的研究。
- 邓媛媛徐俊杨倩之蔡绍晖
- 关键词：肿瘤微环境免疫抑制靶向治疗
- 喘可治注射液缓解阿霉素对4T1移植瘤小鼠的心脏毒性被引量：1
- 2013年
- 目的考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟天等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用。方法建立小鼠乳腺癌移植瘤模型。随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组。测量各组小鼠生存情况、肿瘤体积、抑瘤率,计算联合用药参数Q值,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,心脏病理学切片。结果联合用药组生存率高于阿霉素组;联合用药组和阿霉素组的瘤质量及抑瘤率进行比较,没有显著性差异;联合用药组和阿霉素组的CK-MB分别为(1 123.26±166.56)U/L和(1 246.12±170.42)U/L;心脏病理学切片显示联合用药组的心肌损伤较阿霉素组轻。结论喘可治注射液与阿霉素抗肿瘤作用无明显协同效应,但能够降低阿霉素的心脏毒性。
- 邓媛媛吴弄王贤许铮弟戴米贝蔡绍晖
- 关键词：喘可治注射液阿霉素乳腺癌移植瘤心脏毒性
