丰盛梅
- 作品数：7 被引量：42H指数：5
- 供职机构：复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室更多>>
- 发文基金：国家教育部“985工程”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 破骨细胞RANK激活后的信号通路被引量：5
- 2004年
- 破骨细胞属血源性单核-巨噬细胞系统,多核为其重要功能形式,它通过分泌酸和蛋白酶溶解骨组织从而启动骨重建、完成骨吸收.RANKL-RANKOPG(osteoprotegerin)调节轴是其分化和活化的主要调节形式,其中跨膜受体RANK的激活是该调节轴作用的核心.RANK信号传导通路,以及通路中各因子作用的研究不仅对该调节轴作用机制的阐明具有重要意义,更为在分子水平认识和干预骨代谢疾病提供了理论基础.
- 丰盛梅金慰芳高建军
- 关键词：破骨细胞RANK信号通路OPG骨代谢疾病骨重建
- 大鼠骨髓细胞PPARγ和Cbf α1mRNA表达的增龄变化及相关性研究被引量：10
- 2005年
- 目的观察大鼠骨髓细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)与核结合因子α1(cote binding factoralpha l,Cbfα1)表达的增龄性变化,分析二者变化的相关性,探讨老年性骨衰退发生的可能分子机制。方法取1、3、7、12、16、18和 20月龄的SD大鼠,每组雌雄各5只,无菌获得腰椎骨髓细胞,用RT-PCR方法检测骨髓细胞中 PPARγ与Cbfα 1mRNA的表达水平;并采用SPSS11．0统计软件进行差异单因素方差分析和相关分析。结果 PPARγ mRNA的表达水平在3月龄前变化不大,7月龄时下降,约为3月龄的34％ (P<0．01),之后逐渐上调,18月龄约为7月龄的8．8倍(P<0．001);Cbfα1 mRNA表达水平在3 月龄为最高,为1月龄的3倍(P<0．001),随后逐渐下调, 18月龄为最低,约为3月龄的6％ (P<0．001)．PPARγ与Cbfα 1mRNA的表达水平从3月龄开始呈负相关(r=0．5967,P<0．01), 相关系数随月龄增加而增加,16～20月龄期间二者变化的相关性最大。结论 PPARγ mRNA在老年大鼠骨髓细胞中高表达,且与Cbfα 1mRNA的表达呈负相关,提示骨髓细胞PPARγ高表达可能参与老年性成骨细胞前体减少和骨衰退的过程。
- 丰盛梅金慰芳高建军顾淑珠
- 关键词：PPARΓ骨髓细胞CBF增龄变化RT-PCR方法增龄性变化
- 增龄与雌激素缺乏骨量丢失的分子机制研究
- 本文旨在观察增龄与摘卵后的骨丢失过程中及外源性甲状旁腺激素(Parathyroidhormone,PTH)干预后的大鼠骨髓细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferator-activated...
- 丰盛梅
- 关键词：增龄绝经甲状旁腺激素雌激素分子机制
- 文献传递
- 碱性单细胞凝胶电泳铺胶技术的改进被引量：9
- 2004年
- 目的 聚苯乙烯孔槽单层铺胶技术在碱性单细胞凝胶电泳中的可行性研究。方法 自制聚苯乙烯孔槽的载胶片 ,将 1%低熔点凝胶与淋巴细胞混合后单层铺胶 ,经 6Gyγ射线照射后进行碱性单细胞凝胶电泳 ,观察胶面和淋巴细胞的DNA损伤情况。结果 载胶片孔槽单层灌胶后胶面平整 ,操作过程无脱落 ;淋巴细胞DNA电泳图像清晰 ,6Gy照射产生的“彗星”形态特征明显。结论 采用聚苯乙烯孔槽进行单层铺胶的技术 。
- 高建军丰盛梅金慰芳
- 关键词：琼脂糖Γ射线照射
- PTH作用于老年大鼠骨髓细胞骨代谢相关基因表达的实验方法被引量：7
- 2005年
- 目的 从骨髓微环境角度研究甲状旁腺激素 (parathyroidhormone,PTH)对老年大鼠骨形成刺激作用的分子机制。方法 8只 2 0月龄雄性大鼠随机平均分两组 ,每组 4只 ,分别给予人重组甲状旁腺激素和生理盐水 ,1次 /天 ,5次 /周 ,8周后处死 ,无菌获取股骨和腰椎骨髓细胞 ,用RT PCR法检测成骨功能相关基因核结合因子α1(Cbfα1)、碱性磷酸酶 (ALP)和骨钙素 (BGP)及破骨细胞分化成熟调节基因NF κB受体激活因子配体(RANKL)、骨保护素 (OPG)、巨噬细胞克隆刺激因子 (M CSF)、肿瘤坏死因子受体相关因子 6 (TRAF6 )和白介素 - 6 (IL 6 )mRNA表达水平。结果 PTH显著增加骨髓细胞中成骨功能相关基因Cbfα1、ALP和BGPmRNA表达 (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1) ;调整破骨细胞分化成熟调节基因mRNA表达 :下调RANKL、M CSF和TRAF6mRNA表达 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,上调OPGmRNA表达 (P <0 .0 1)和IL 6mRNA表达 (P <0 .0 5 )。股骨与腰椎呈类似变化。结论 PTH增加老年大鼠骨量可能与其强烈刺激骨髓微环境中成骨活性基因表达 ,同时调整破骨细胞分化和功能成熟状态有关。
- 丰盛梅高建军金慰芳
- 关键词：骨髓细胞老年大鼠相关基因表达PTH骨代谢成骨功能
- 利用单细胞凝胶技术估算淋巴细胞受照剂量被引量：9
- 2004年
- 目的 明确γ射线照射致淋巴细胞DNA损伤的量效关系,拟合曲线方程。方法 采用聚苯乙烯凹槽单层铺胶后进行碱性单细胞凝胶电泳,观察γ射线外照射引起的人外周血淋巴细胞DNA损伤效应。应用IPP软件采集“彗星”尾长,利用SPSS软件进行数据分析和曲线拟合。结果 γ射线照射导致淋巴细胞DNA单链断裂,DNA断片电泳图像清晰。“彗星”尾长与照射剂量正相关(r=0.907,P<0.01),量效曲线的拟合方程为y=109.369319-40.258796x+13.636240x^2(P<0.001)。结论 一元二次方程可以很好反映淋巴细胞DNA断片迁移长度与γ射线照射剂量之间的量效曲线。
- 高建军丰盛梅顾淑珠金慰芳王洪复
- 关键词：受照剂量Γ射线照射淋巴细胞DNA损伤量效关系
- 外源性PTH对摘卵大鼠骨髓PPARγ mRNA表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的观察骨质疏松大鼠骨髓微环境PPARγ mRNA表达变化和PTH治疗绝经后骨质疏松症的分子机制。方法雌性大鼠随机分为Sham、OVX和OVX＋PTH（1-34）20μg组，摘卵12周后给药，药后8周处死，观察骨髓脂肪细胞及PPARγmRNA表达变化。结果OVX组大鼠腰椎骨髓腔内脂肪空泡数较Sham组明显增加（P〈0．001），空泡百分面积为Sham组的26．81倍（P〈0．001）。OVX＋PTH20μg组的脂肪空泡数明显减少（P〈0．001），仅为OVX组的18．7％（P〈0．001）；OVX组骨髓PPARγmRNA表达较Sham组明显升高（P〈0．05—0．001），OVX＋PTH（1-34）20μg组PPARγmRNA表达则较不治疗组明显降低（P〈0．05～0．01）。结论OVX骨质疏松大鼠骨髓微环境PPARγmRNA表达上调，PTH对骨质疏松的促进骨形成作用与其抑制骨髓PPARγmRNA表达有关。
- 金慰芳丰盛梅顾淑珠高建军周轶王洪复
- 关键词：重组人甲状旁腺激素(1-34)过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
