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金慰芳

作品数：115 被引量：630H指数：12
供职机构：复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市卫生局中医药科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 101篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 110篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇核科学技术

主题

  • 70篇细胞
  • 55篇骨细胞
  • 38篇成骨
  • 34篇成骨细胞
  • 28篇骨质
  • 28篇骨质疏松
  • 27篇体外
  • 21篇体外培养
  • 20篇破骨
  • 17篇破骨细胞
  • 13篇激素
  • 12篇增殖
  • 12篇分化
  • 10篇射线
  • 10篇基因
  • 9篇代谢
  • 9篇电离辐射
  • 9篇骨质疏松症
  • 8篇照射
  • 8篇生物学

机构

  • 69篇复旦大学
  • 36篇上海医科大学
  • 14篇复旦大学上海...
  • 4篇贵阳医学院
  • 3篇上海医科大学...
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇黄河科技学院
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海市徐汇区...
  • 2篇上海市黄浦区...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏省原子医...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇金泽医科大学

作者

  • 115篇金慰芳
  • 77篇王洪复
  • 43篇高建军
  • 24篇顾淑珠
  • 19篇周轶
  • 16篇徐小雅
  • 12篇于明香
  • 11篇高建军
  • 9篇魏道林
  • 7篇盛民立
  • 6篇丰盛梅
  • 5篇高艳虹
  • 5篇胡昌奇
  • 5篇朱文菁
  • 5篇高建军
  • 4篇王金凤
  • 4篇骆宏丰
  • 4篇丁巧灵
  • 4篇周轶
  • 4篇沈立刚

传媒

  • 21篇中国骨质疏松...
  • 20篇复旦学报（医...
  • 9篇辐射研究与辐...
  • 8篇上海医科大学...
  • 5篇中华放射医学...
  • 3篇中华内分泌代...
  • 3篇老年医学与保...
  • 3篇中华地方病学...
  • 2篇中华老年医学...
  • 2篇上海中医药杂...
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中华骨质疏松...
  • 2篇第四届全国骨...
  • 1篇医用生物力学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇风湿病学杂志
  • 1篇中国医学科学...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 9篇2005
  • 11篇2004
  • 8篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 8篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 7篇1996
共 115 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
电离辐射损伤修复过程中甲_2巨球蛋白与组织蛋白酶D等变化研究(摘要)
1991年
甲2巨球蛋白（α2M）制剂,配合手术治疗或单独应用治疗放射性皮肤粘膜损伤已十余年,疗效满意。α2M为广谱蛋白酶抑制剂,可调节细胞内外蛋白酶水平。Burger等报道,全身照射小鼠给予α2M治疗,可促进骨髓造血与胸腺再生,提高了小鼠的存活率。Hoffman等体外实验,观察到α2M与蛋白酶结合,有抑制粒细胞超氧阴离子自由基释放的作用。α2M在大鼠为急性相蛋白,结构与人α2M类似。我等用60钴源致死剂量照射Wistar大鼠。
金为翘陈识杰莫素珍范佩芳张皓乐敏李永和陈思白金慰芳翁志根何介薇盛民立
关键词：组织蛋白酶电离辐射巨球蛋白骨髓造血全身照射致死剂量
雷洛昔芬对大鼠成骨细胞的增殖、分化和矿化的影响被引量：1
2007年
目的初步探讨雷洛昔芬对成骨细胞骨形成作用机制。方法采用新生大鼠颅盖骨酶消化法体外培养成骨细胞,在培养液中加入不同浓度雷洛昔芬(0、10-8、10-7、10-6mol/L),在共同条件下培养。测定各项骨形成指标(增殖测定、碱性磷酸酶活性定量和矿化结节形态计量)。结果雷洛昔芬(10-8mol/L组和10-7mol/L组)的MTT、ALP测试结果及矿化结节形态计量高于对照组,且有统计学意义,P<0.05。结论雷洛昔芬能够促进大鼠颅盖骨成骨细胞的增殖、分化及矿化,与雌激素作用类似。
毕崇萍张绍芬金慰芳朱汉民
关键词：雷洛昔芬成骨细胞骨生成颅骨
^(137)Cs γ射线对体外培养成骨细胞形态与几种细胞因子基因表达的影响被引量：7
2004年
目的　观察1 37Csγ射线照射对体外培养成骨细胞的形态、核浆比与几种细胞因子基因表达的影响。方法　取第 1代新生SD大鼠头盖骨成骨细胞传代后 2 4h一次接受1 37Csγ射线照射 ,吸收剂量分别为 10 ,2 5 ,5 0cGy和 1,3,6 ,9,12Gy。观察各组成骨细胞形态与超微结构改变 ;Giemsa染色后进行显微形态计量 ,计算核浆比 ;细胞培养至 14d抽提细胞内总RNA ,RT PCR方法半定量检测各组细胞IGF 1,OPG ,ODF基因mRNA表达量。结果　 3Gy以上γ射线照射的细胞 ,胞体变大、变薄 ,细胞数减少 ,细胞内细胞器减少 ,溶酶体增多 ,核浆比降低 ,其改变随吸收剂量增加而突出。基因IGF 1、OPG、ODF与OPG ODFmRNA表达量在 1Gy以上组随吸收剂量增加逐渐降低 ,与吸收剂量呈明显相关 (P <0 0 5或 0 0 1)。结论　1 37Csγ射线照射引起成骨细胞形态明显改变 ,增殖能力降低 ,核浆比降低 ,基因IGF 1、OPG、ODF与OPG ODFmRNA表达量降低。
于明香王洪复金慰芳顾淑珠
关键词：成骨细胞电离辐射体外培养
成纤维生长因子(FGF)23基因沉默对甲状旁腺激素(PTH)促成骨细胞分化作用的影响被引量：2
2013年
目的研究内源性成纤维生长因子23(fibroblast growth factor 23,FGF23)对甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)促成骨细胞分化作用的影响。方法采用酶消化法分离培养新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,应用小发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术(RNAi)沉默成骨细胞FGF23表达,应用MTT法和PNPP法检测细胞增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphates,ALP)活性,应用real-time RT-PCR法检测其FGF23、ALP和骨钙素(osteocalcin,OCN)等基因mRNA水平,研究PTH对培养成骨细胞和FGF23基因沉默细胞的作用。结果 rhPTH1-34对培养成骨细胞增殖促进作用明显,分化促进作用弱。1×10-10～1×10-8mol/L rhPTH1-34作用3天,细胞增殖率增加31.6%～50.5%(P<0.05),而细胞比活性未见明显改变。同时其ALP和OCN转录水平轻度上调,分别较对照组增加35%(P<0.05)和16%(P>0.05)。rhPTH1-34上调成骨细胞FGF23mRNA水平(4倍),该作用可被针对FGF23特异的shRNA转染所抑制。FGF23基因沉默后PTH促分化作用明显增强,其ALP和OCN mRNA水平分别较对照组增加1.8倍(P<0.05)和5.8倍(P<0.05),显示内源性FGF23对PTH促分化的干扰作用。结论内源性FGF23可能参与PTH促分化作用的调节,FGF23上调可干扰PTH的促成骨细胞分化作用。
王金凤徐小雅丁巧灵周轶金慰芳王洪复高建军
关键词：RNA干扰(RNAI)
肾小管上皮细胞对成骨细胞骨代谢相关基因表达的体外调节
2007年
目的观察近端肾小管上皮细胞对成骨细胞骨代谢相关基因表达的直接调节作用。方法体外分离培养大鼠近端肾小管上皮细胞与头盖骨成骨细胞;用甲状旁腺激素(PTH)、137Cs-γ射线及25(OH)D3预作用前者,再与后者分为4组共培养:①单培养组(成骨细胞单培养)、②共培养组(肾小管上皮细胞与成骨细胞共培养)、③刺激共培养组(肾小管上皮细胞经PTH+25(OH)D3处理,再与成骨细胞共培养)、④抑制共培养组(肾小管上皮细胞经137Cs-γ射线照射+25(OH)D3处理,再与成骨细胞共培养);并用RT-PCR方法检测共培养体系中成骨细胞的BGP、ALP、ColI、RANKL与OPG mRNA表达。结果共培养组成骨细胞的骨形成相关基因BGP、ALP、Col I mRNA表达较单培养组显著降低(P<0．001);刺激共培养组各基因表达较共培养组显著上升(P<0．05-P<0．001);抑制共培养组ALP表达水平较共培养组显著降低(P<0．001),BGP与Col I mRNA表达无显著变化。共培养组与单培养组比较,RANKL与OPC;mRNA表达显著降低(P<0．001),但RANKL／OPG比值显著高于后者(P<0．01);刺激共培养组与共培养组比较,OPG mRNA表达明显上调(P<0．01), RANKL mRNA表达变化无显著意义。RANKL／OPG比值显著降低(P<0．05);抑制共培养组与共培养组比较, OPG表达显著下降(P<0．01),RANKL/OPG比值则显著增高(P<0．01)。结论培养的近端肾小管上皮细胞对成骨细胞骨代谢相关基因表达具有直接的调节作用。建立的共培养体系可用于骨代谢相关药物筛选及作用机制研究。
金慰芳王洪复许莹莹顾淑珠高建军
关键词：肾小管上皮细胞成骨细胞共培养体系骨代谢基因表达
PPARγ2信号通路的调节及其对成骨特异因子的影响被引量：4
2005年
许莹莹金慰芳王洪复
关键词：PPARΓ2信号通路骨质疏松症骨髓间充质干细胞分子生物学
人血管内皮细胞生长因子的提取及活性测定
用硫酸铵沉淀法从牛脑匀浆中提取的 FCGF在20％NBS 199培养液中含量达到 350μg／ml时,具有刺激静止期的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖能力的作用,并可使
张惕金慰芳朱涵能盛民立
文献传递
辐射防护药“8401”(芥子酸胺盐衍生物)的致畸和诱变试验
1989年
于受孕2～16d的ICR小鼠,用不同剂量“8401”(167、250及330mg/kg)腹腔给药,每天1次。实验结果:用药组胚胎吸收率(9.3～13.0％)及肋骨畸形数均较对照组(0.8％)高。Amls试验结果:不同浓度“8401”在各种条件下,都没有诱发细菌回复突变,当浓度达到5mg/皿时,也未见诱变作用。
陈思白金慰芳沈立刚毕和堪黄振东盛民立
关键词：辐射防护药致畸诱变试验
全文增补中
p38MAPK在17β-雌二醇和雷洛昔芬促成骨细胞増殖和分化中的作用被引量：2
2006年
目的:观察p38MAPK信号转导通路在17β-雌二醇和雷洛昔芬促成骨细胞增殖和分化过程中的作用。方法:取第一继代BALB/c小鼠头盖骨成骨细胞,药物刺激组分别加入不同浓度17β-雌二醇或雷洛昔芬;含阻断剂组预先添加不同浓度的SB202190(p38MAPK的阻断剂)阻断信号转导通路,再加17β-雌二醇或雷洛昔芬,作用72h后用MTT法与PNPP法测定细胞的增殖能力和碱性磷酸酶活性。结果:加入雌激素或雷洛昔芬后,成骨细胞的增殖和分化明显增强,与空白对照组比较差异具有显著性意义(P<0·05);阻断p38MAPK信号转导通路后,细胞增殖分化受到明显抑制,与未阻断组比较差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:p38MAPK在17β-雌二醇和雷洛昔芬诱导的小鼠成骨细胞的増殖和分化过程中发挥重要作用。
李瑞霞金慰芳李斌
关键词：P38MAPK雷洛昔芬分化
卵巢照射及卵巢切除对大鼠骨组织COLI与TGF-β_1 mRNA表达的影响被引量：1
2003年
探讨卵巢辐射损伤与卵巢切除对大鼠骨组织转移生长因子β1(TGF-β1)与主要的基质蛋白I型胶原(COLI)基因表达的影响。50Gγ剂量γ射线局部照射大鼠卵巢和双侧卵巢切除后应用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)法检测大鼠骨组织中TGF-β1与COLI的mRNA表达水平。结果表明,骨组织COLI的mRNA表达水平上升,而TGF-β1mRNA表达减少,卵巢辐射损伤大鼠与卵巢切除大鼠两者结果相似。
高艳虹高建军金慰芳王洪复
关键词：卵巢切除大鼠骨组织聚合酶链式反应
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