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段志涛

作品数：3 被引量：17H指数：2
供职机构：江苏省农业科学院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇毒力
  • 3篇毒力因子
  • 3篇猪链球菌
  • 3篇猪链球菌2型
  • 3篇链球菌
  • 2篇IMPDH
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性鉴...
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因序列
  • 1篇全基因序列分...
  • 1篇染色
  • 1篇主要毒力因子
  • 1篇活性染色
  • 1篇基因
  • 1篇基因序列
  • 1篇基因序列分析
  • 1篇EF

机构

  • 3篇南京农业大学
  • 2篇江苏省农业科...

作者

  • 3篇段志涛
  • 2篇陆承平
  • 2篇倪艳秀
  • 2篇何孔旺
  • 1篇张雪寒

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇江苏农业学报

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
4株猪链球菌2型分离株主要毒力因子(MRP、EF)的全基因序列分析被引量：3
2007年
猪链球菌2型（SS2）是一种重要的人兽共患病病原菌，溶菌酶释放蛋白（MRP）和胞外因子（EF）是其重要的2种毒力因子。参照GenBank上已发表的MRP和EF基因序列，设计引物，对4株国内SS2分离株进行MRP和EF全基因序列测定并进行分析。结果表明：4株SS2国内分离株MRP基因的完整开放阅读框（ORF）都为3771bp、编码1256个氨基酸，EF基因的完整ORF都为2532bp，编码843个氨基酸；与国外参考株D282之间的MRP核苷酸和蛋白质的同源性都为99．9％。EF核苷酸的同源性为99．9％、蛋白质的同源性为99．5％～100．0％。
倪艳秀段志涛何孔旺陆承平
关键词：猪链球菌2型MRP基因
猪链球菌2型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因的克隆与鉴定被引量：14
2006年
根据GenBank猪链球菌2型（SS2）报道序列．对江苏分离株SS2-H部分测序，发现位于已知毒力基因orf2与mrp之间存在两个新的开放阅读框序列。选取可能含有抗原决定簇肽段对应的核酸序列，该阅读框（2738～3694）编码319个氨基酸残基，分子量为33．5kDa，与已知任何基因无同源性。通过InterPro、PHD、DNAstar分析阅读框，并定向克隆至pET-32α（＋）载体中，转化至大肠杆菌BL21，表达出分子量为48kDa的融合蛋白，蛋白免疫转印可被SS2的抗血清识别，具有免疫原性；并且含有IMP dehydrogenase结构域，催化IMP生成XMP；流式细胞仪检测该蛋白可明显影响HEp-2细胞周期。
段志涛何孔旺张雪寒倪艳秀陆承平
关键词：猪链球菌2型毒力因子IMPDH
猪链球菌2型IMPDH基因的克隆表达及相关生物学特性鉴定
猪链球菌2型/(Streptococcus suis serotype 2，SS/_2/)是我国猪链球菌病的重要病原，不仅可引起猪脑膜炎、关节炎、心内膜炎、败血症、肺炎和突然死亡，还可感染相关人员并致死，是一种重要的人畜...
段志涛
关键词：猪链球菌2型毒力因子活性染色生物学功能
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