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华中五味子ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：7: 2010年; 系统研究了华中五味子ISSR-PCR反应体系中的主要影响因子,确立华中五味子ISSR-PCR最适反应体系,并筛选出12条有效引物。单因子实验结果显示,华中五味子ISSR-PCR反应体系中各主要成分的适宜浓度范围为,Mg^2＋1.503.50 mmol.L^-1,dNTPs 0.100.35 mmol.L^-1,引物0.250.60μmol.L^-1,Taq酶0.501.50U。4因子3水平正交实验确立了最适反应体系,即20μL体系中包含2.50 mmol.L-1Mg2＋、0.20 mmol.L^-1dNTPs、0.25μmol.L^-1引物、1.50 UTaq酶、60 ng DNA模板、2.50μL 10×PCR Buffer。本研究为华中五味子种质资源的评估及遗传多样性分析奠定基础。; 罗成熊宇婷顾蔚王喆之; 关键词：华中五味子 ISSR 引物筛选

秦岭地区华中五味子天然居群叶、花形态变异研究被引量：7: 2010年; 为评价秦岭地区华中五味子遗传多样性水平,选取3个华中五味子天然居群进行表型性状变异研究.结果表明,华中五味子除最大花瓣长宽比（LPLW）以外的其余12个表型性状在居群间和居群内均存在极显著差异;变异系数（CV）最大和最小的分别是叶柄长（PtL）28.01%和花瓣数（PN）9.53%;心皮数（CN）的相对极差值（Ri′）高达89.12%;居群间表型分化系数（VST）变异范围0~37.23%,平均值13.01%,表明表型变异主要存在于居群内.根据UPGMA聚类将3个天然居群分成2类,华县和太白县为一类,柞水县为一类.; 罗成顾蔚孙茂王喆之; 关键词：华中五味子天然居群

适于AFLP分析的华中五味子DNA提取方法改进被引量：3: 2009年; 为获得适于AFLP分析的高质量DNA,采用改进的CTAB法从华中五味子硅胶干燥叶片中提取基因组DNA,即核裂解前加入4℃预冷的CTAB-free Buffer清洗试材,并在无水乙醇沉淀DNA前加入0.1体积3 mol/L NaCl.结果显示,改进CTAB法提取的DNA,主带清晰、无降解,OD260/OD280值在1.80~2.00之间,能被EcoR I和MseI完全酶切,AFLP分析条带清晰,多态性丰富,表明该方法获得的基因组DNA适于AFLP分析.; 刘锦罗成顾蔚王喆之; 关键词：华中五味子 DNA提取 CTAB

华中五味子种子的发育和3种内源激素含量的变化被引量：9: 2009年; 研究秦岭地区野生华中五味子种子的发育及其不同发育时期种子中内源激素GA3、IAA和ABA含量变化的结果表明:盛花期后80d华中五味子种子形态发育已完善,相对含水量降至28.8%,盛花期后60d和80d的可溶性糖和可溶性蛋白含量分别达到最大,GA3和IAA含量以及ABA含量分别在盛花期后30d和70d达到最大。; 齐永平顾蔚罗成王之; 关键词：华中五味子种子发育内源激素

华中五味子扦插繁殖方法: 一种华中五味子扦插繁殖方法，由处理插穗、配制生根促进剂、准备苗床、扦插、配套管理步骤组成。本发明在传统扦插繁殖方法的基础上，通过调整生根促进剂的配比，形成了一套新型、高效的植物繁殖方法。采用本方法进行华中五味子的扦插繁殖...; 顾蔚孙茂罗成刘锦李宗霖王喆之

华中五味子扦插繁殖方法: 一种华中五味子扦插繁殖方法，由处理插穗、配制生根促进剂、准备苗床、扦插、配套管理步骤组成。本发明在传统扦插繁殖方法的基础上，通过调整生根促进剂的配比，形成了一套新型、高效的植物繁殖方法。采用本方法进行华中五味子的扦插繁殖...; 顾蔚孙茂罗成刘锦李宗霖王喆之; 文献传递

秦岭华中五味子种子内源抑制物活性研究被引量：9: 2009年; 研究了秦岭山区野生华中五味子种子内源抑制物存在部位及其抑制活性。以甲醇和蒸馏水分别对华中五味子种皮和种仁进行浸提,分别制备成5个不同质量浓度的粗提物,用白菜种子测定其抑制活性。结果表明,华中五味子种皮和种仁均含有能极显著抑制白菜种子萌发和幼苗生长的内源抑制物,且其抑制活性随着质量浓度升高逐渐增强。相同部位和质量浓度的甲醇粗提物的抑制活性高于蒸馏水粗提物,相同提取溶剂和质量浓度的种皮粗提物对白菜种子萌发和幼苗生长的抑制活性强于种仁。该结果表明,华中五味子种子内源抑制物的存在可能是其休眠期长、不易萌发的主要原因之一。; 齐永平顾蔚罗成王喆之; 关键词：华中五味子种子抑制活性

秦岭地区华中五味子天然居群ISSR遗传多样性分析被引量：2: 2012年; 应用简单重复序列间区(ISSR)分子标记技术对分布于秦岭地区3个华中五味子天然居群的90份个体进行了居群遗传结构及遗传多样性分析.12条ISSR引物共检测到77个位点,其中66个为多态位点,多态位点百分率(P)85.71%.Shannon信息指数(I)为0.507(平方根法)、0.395(贝叶斯法),基因多样性指数(H)为0.348(平方根法)、0.382(贝叶斯法),表明华中五味子具有丰富的遗传多样性.遗传分化系数在0.052～0.106之间(φST=0.106、FST=0.082、GST=0.066,θST=0.052),基因流(Nm)在2.108～4.558之间,说明华中五味子居群间的遗传分化较小,其遗传变异主要存在于居群内;不同定义的遗传分化系数差值较大,不宜进行直接比较.推测华中五味子雌雄异株、风媒或虫媒授粉、广域分布等生物学特征是其遗传多样性形成的主要原因.; 罗成熊宇婷顾蔚王喆之; 关键词：华中五味子居群遗传结构

秦岭地区华中五味子居群遗传结构及遗传多样性研究: 华中五味子(Schisandra sphenanthera Rehd.et Wils.)为五味子科(Schisandraceae)五味子属(Schisandra Michx.)多年生落叶木质藤本,大多雌雄异株,是一种重要...; 罗成; 关键词：华中五味子居群遗传结构表型变异 ISSR; 文献传递

华中五味子AFLP反应体系的建立被引量：6: 2009年; 目的:建立一个适于华中五味子研究用的AFLP反应体系。方法:以华中五味子硅胶干燥嫩叶为试材,采用改良CTAB法提取到高质量DNA。通过琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳对MseⅠ/EcoRⅠ双酶切、连接、预扩增和选择性扩增过程中的关键因素进行分析。结果:双酶切6h,片段主要集中在250～2000bp;连接产物和预扩增产物最适稀释倍数均为10倍;预扩增产物经选择性引物E-ACT/M-CAT和E-ACA/M-CAG扩增,琼脂糖电泳检测其主带分别集中在250～375bp和500～750bp,6%聚丙烯酰胺凝胶电泳检测及银染,条带清晰可辨。结论:该体系具有稳定性高、重复性好等优点,可用于华中五味子AFLP分析。; 罗成刘锦顾蔚张琛王喆之; 关键词：华中五味子 AFLP

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罗成