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王雨

作品数：7 被引量：1H指数：1
供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学哲学宗教文学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇文学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇化学领域
  • 3篇吡咯
  • 3篇吲哚
  • 2篇药物
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇药效学研究
  • 2篇银离子
  • 2篇试剂
  • 2篇收率
  • 2篇离子
  • 2篇化合物
  • 2篇化合物结构
  • 2篇工业化
  • 1篇多官能团
  • 1篇叙述者
  • 1篇衍生物
  • 1篇艺术
  • 1篇艺术特色
  • 1篇语言

机构

  • 7篇四川大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇王雨
  • 6篇宋颢
  • 4篇秦勇
  • 4篇孔晨
  • 3篇王霞
  • 2篇林勇
  • 2篇张林
  • 2篇王琼
  • 1篇王琼
  • 1篇贺姣姣

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2000
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
多官能团手性环己烯的合成
2015年
目的研究含不同噁唑烷酮的亲双烯体1和不同类型侧链取代的双烯体2对不对称Diels-Alder反应的影响。方法制备亲双烯体1a^1e与双烯体2a^2f,并考察不同底物对Diels-Alder反应的影响。结果 (S)-4-苯乙基-噁唑烷酮亲双烯体1e和双烯体2g以最佳选择性得到endo手性环己烯化合物3-Ⅰ和3-Ⅱ(3∶1);所合成的化合物结构经IR、1HNMR、13CNMR和HRMS分析确证。结论噁唑烷酮4位取代基的空间位阻是决定反应立体选择性的主要因素;大位阻保护基和较长侧链的双烯体有利于产物获得较优的选择性。
贺姣姣王雨宋颢孔晨
关键词：环己烯手性DIELS-ALDER反应噁唑烷酮空间位阻
一种化合物及其制备方法和应用
本发明涉及药物化学领域，公开了一种化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物具有式I所示结构，其在隔绝氧气的条件下，由式II所示化合物和式III所示化合物经银离子试剂和碱性盐的催化，在-78℃-0℃下发生傅克反应生成。本...
秦勇宋颢王霞林勇孔晨王雨王琼张林
文献传递
一种制备甲酰阿地咪的方法
本发明涉及药物化学领域，公开了一种制备甲酰阿地咪的方法。本发明提供的制备甲酰阿地咪的方法合成路线短、反应步骤少，而且甲酰阿地咪的收率高。实验表明本发明所述制备方法甲酰阿地咪的收率可达30％以上，可用于甲酰阿地咪的大量制备...
秦勇宋颢王雨
文献传递
系列C3α-位芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架衍生物的合成被引量：1
2013年
通过银促进的傅-克反应可以合成系列C3α-位为不同类型芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架的类天然产物.在该合成方法的基础上,发现C3α-位分别为对乙酰氨基苯基取代和甲基吲哚取代的四氢吡咯并吲哚类衍生物3a和3b对多种肿瘤细胞均表现出微摩尔级的活性,是具有重要临床应用前景的药物候选化合物.为了进一步研究该类化合物的成药性及其构效关系,以化合物3a为前体化合物合成了一系列类天然产物(化合物4～17),对其抗肿瘤活性进行了研究,并初步探讨了其构效关系.所合成化合物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS分析确证.本研究为该类化合物的临床前研究奠定了基础.
孔晨王雨王霞王琼宋颢
关键词：衍生物构效关系
记忆与与自由-析《达洛维太太》的艺术特色
王雨
关键词：记忆叙述者语言
一种制备甲酰阿地咪的方法
本发明涉及药物化学领域，公开了一种制备甲酰阿地咪的方法。本发明提供的制备甲酰阿地咪的方法合成路线短、反应步骤少，而且甲酰阿地咪的收率高。实验表明本发明所述制备方法甲酰阿地咪的收率可达30％以上，可用于甲酰阿地咪的大量制备...
秦勇宋颢王雨
一种化合物及其制备方法和应用
本发明涉及药物化学领域，公开了一种化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物具有式I所示结构，其在隔绝氧气的条件下，由式II所示化合物和式III所示化合物经银离子试剂和碱性盐的催化，在-78℃-0℃下发生傅克反应生成。本...
秦勇宋颢王霞林勇孔晨王雨王琼张林
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