金枝
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 药物修饰多聚物的研究及应用进展
- 2011年
- 目的综述药物修饰多聚物(drug modification polymers,DMP)的研究及在新型药物研发领域的应用进展。方法综合近年来国内外相关文献,阐述不同类型DMP的设计与合成,以及它们作为新型药物研发的重要工具,在多聚物-药物偶合物(polymer-drug conjugate,PDC)研发领域中的应用及取得的最新进展。结果与结论利用DMP所带功能基团与药物通过化学键相连而研制可克服药物自身弱点及弊端、提高药效并降低毒副作用的PDC类新型药物,是避免传统新药研发方式风险高、投资大、效率低、周期长等弱点的有效策略。
- 胡乃峰孔艳廖永祥金枝王朴
- 关键词：功能基团新型药物
- 脑啡肽C-端衍生物的反向固相合成研究
- 本论文将转移活化酯缩合技术与Fmoc固相多肽化学合成方法相结合,通过对各种反应条件进行探索、比较、优化,建立了新的反向固相多肽化学合成方法,并将所建方法用于脑啡肽及脑啡肽C-端衍生物及相关中间体的固相化学合成,验证了该方...
- 金枝
- 关键词：固相多肽合成脑啡肽
- 文献传递
- 多肽C端衍生物的反向固相合成新方法被引量：1
- 2014年
- 新设计了一种多肽C-端衍生物的合成方法。本方法结合了Fmoc-SPPS技术与TAEC技术的优点,室温反应,反应条件温和,易于监测,反应过程中所需采取的保护基最少,后处理简单高效,与正向固相合成互补,可高效地合成多种多肽以及多肽C-端衍生物。
- 陈雷金枝刘强王明王朴
- 关键词：多肽
- Tbfmoc-蛋氨酸在泛素固相合成中的应用
- 2011年
- 将合成的Tbfmoc-蛋氨酸替代Fmoc-蛋氨酸作为泛素的固相多肽化学合成原料。利用Tbfmoc-泛素衍生物与各种杂质在凝胶过滤层析及紫外吸收的显著差异,通过凝胶过滤层析将Tbfmoc-泛素从杂质中分离。在pH=8.5的温和条件下脱除Tbfmoc基团后,经氨基酸分析、质谱测定及高效液相色谱检测得到高纯度泛素产物。所用策略可有效克服采用Tbfmoc-Cl时导致反应时间长、效率低、增加副产物及产物分离纯化难度大等弊病,为用途广泛的泛素化学合成及分离纯化提供了高效简便的新方法。
- 金枝胡乃峰刘强王朴
- 关键词：泛素固相多肽合成
