刘瑶
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗艾滋病药物研究的新靶点被引量：5
- 2008年
- 目前,临床使用的抗艾滋病药物主要是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。由于这些药物的毒性和耐药性等问题日益严重,寻找抗艾滋病药物的新靶点已经成为当务之急。在细胞水平上对HIV病毒自身生活周期的研究发现了一些新的药物靶点,其中包括病毒自身生活周期所需的蛋白,宿主细胞内源性抗病毒因子及其他抗HIV-1感染的潜在靶标。本文对近年来研究中出现的新的抗艾滋病药物靶点作一综述。
- 刘瑶苏靖杨春玲肖军海王莉莉杨晓虹李松
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征药物疗法抗HIV药物
- Plerixafor的合成被引量：5
- 2007年
- 二(3-氨基丙基)乙二胺经对甲苯磺酰化、与1,2-二(对甲苯磺酰氧基)乙烷闭环、90%硫酸脱保护、氢氧化钠碱化制得1,4,8,11-四氮杂环十四烷,再经N1,N4,N8-三保护、与α,α'-二溴对二甲苯桥连、脱保护及成盐制得抗肿瘤药plerixafor,总收率约19%。
- 苏靖刘瑶郑志兵李松
- 关键词：PLERIXAFOR抗肿瘤药
- 苯并环庚烯类衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并环庚烯类衍生物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其可药用盐或水合...
- 李松刘瑶苏靖肖军海王莉莉钟武郑志兵谢云德李行舟赵国明王晓奎周辛波刘洪英
- 文献传递
- CCR5拮抗剂TAK-779的合成工艺改进被引量：2
- 2007年
- 目的:优化合成路线并合成小分子CCR5拮抗剂TAK-779。方法:该优化后的合成路线以溴苯为起始原料,经傅克酰基化、还原、环合等反应得到目标化合物TAK-779。结果与结论:目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和FAB-MS确证。该路线优化了合成工艺,合成TAK-779总收率为17.3%。该路线收率高,原料易得,成本低廉,操作简单。
- 刘瑶苏靖杨晓虹肖军海李松
- 关键词：CCR5拮抗剂化学合成
- 苯并环庚烯类衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并环庚烯类衍生物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其可药用盐或水合...
- 李松刘瑶苏靖肖军海王莉莉钟武郑志兵谢云德李行舟赵国明王晓奎周辛波刘洪英
- 文献传递
- CCR5小分子拮抗剂类抗艾滋病药物研究进展被引量：2
- 2007年
- 趋化因子受体CCR5是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一。目前,已经开发了许多活性强、选择性高的CCR5拮抗剂,其中一部分已进入临床试验阶段。本文对近年来文献报道的CCR5小分子拮抗剂进行综述。
- 刘瑶苏靖李松
- 关键词：趋化因子受体CCR5抗艾滋病药物
